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GTM_7_Nac_BPL_20al_2030.06.2021.xlsx
GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031.05.2021.xls
gtm_14_no_cumple_31-07-2025.xls
Nac-BPE-al-31-DE-junio--2018.xls
GTM_15_Est_20vacunas_2031.12.2023.xls
Int-Ac-Med-al-30-DE-NOVIE-2018.xls
gtm_8_nal_gas_31-12-2024.xlsx
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Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

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Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Este documento oficial expide el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos en Colomb...

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GTM_7_Nac_BPL_20al_2030.06.2021.xlsx
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Nac-BPE-al-31-DE-junio--2018.xls
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Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

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Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

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Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

Guía orientadora para fabricantes de productos farmacéuticos, suplementos dietarios y fitoterapéuticos sobre la validación de procesos de limpieza, en el marco de las Buenas Prácticas de Manufactura. Incluye procedimientos, criterios y referencias normativas para garantizar la calidad y evitar la co...

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GTM_15_Est_20vacunas_2030.09.2022.xls

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Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Este documento oficial expide el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos en Colombia. Define los criterios y procedimientos para la certificación de BPM, alineados con estándares internacionales y revisados por INVIMA y otras entida...

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