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Certificación de buenas prácticas de manufactura para fabricantes internacionales de medicamentos: M Argentina S.A.C.I.F.I. y Abbott Laboratories

Certificación de buenas prácticas de manufactura para fabricantes internacionales de medicamentos, incluyendo M Argentina S.A.C.I.F.I. y Abbott Labora...

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GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2030_20DE_20JUNIO_20DE_202019.xls
Nac-BPE-al-31-DE-junio--2018.xls
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Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Este documento oficial expide el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos en Colomb...

GTM_6_Nac_Med_20al_2030.11.2020.xls
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GTM_15_Est_20vacunas_2031.12.2023.xls
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Certificación de buenas prácticas de manufactura para fabricantes internacionales de medicamentos: M Argentina S.A.C.I.F.I. y Abbott Laboratories

Certificación de buenas prácticas de manufactura para fabricantes internacionales de medicamentos, incluyendo M Argentina S.A.C.I.F.I. y Abbott Laboratories. El documento detalla los principios activo...

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GTM_6_Nac_Med_2028.02.2023.xls
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Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Este documento oficial expide el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos en Colombia. Define los criterios y procedimientos para la ...

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Certificación de buenas prácticas de manufactura para fabricantes internacionales de medicamentos: M Argentina S.A.C.I.F.I. y Abbott Laboratories

Certificación de buenas prácticas de manufactura para fabricantes internacionales de medicamentos, incluyendo M Argentina S.A.C.I.F.I. y Abbott Laboratories. El documento detalla los principios activos y formas farmacéuticas autorizadas, así como los procedimientos para garantizar la calidad y evita...

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Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Este documento oficial expide el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos en Colombia. Define los criterios y procedimientos para la certificación de BPM, alineados con estándares internacionales y revisados por INVIMA y otras entida...

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GTM_6_Nac_Med_20al_2030.11.2020.xls

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