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GTM-al-30-DE-ABRIL-DE-2017.xls
GTM_15_Est_20vacunas_20al_2030_20DE_20SEPTIEMBRE_20DE_202019_20_1_.xls
Nac_BPE-al-30-DE-MARZO-2018.xls
GTM_8_Nac_GAS_20al_2030.04.2021.xls
GTM_7_Nac_BPL-al-31-03-2020_20_1_.xlsx
GTM_12_NAL_BPE_2031.12.2023.xlsx
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Int_Ac_Med-al-30-DE-SEPTI-2017.xls
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Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

Guía orientadora para fabricantes de productos farmacéuticos, suplementos dietarios y fitoterapéuticos sobre la validación de procesos de limpieza, en...

Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Este documento oficial expide el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos en Colomb...

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GTM-al-30-DE-ABRIL-DE-2017.xls
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Nac_BPE-al-30-DE-MARZO-2018.xls
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Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

Guía orientadora para fabricantes de productos farmacéuticos, suplementos dietarios y fitoterapéuticos sobre la validación de procesos de limpieza, en el marco de las Buenas Prácticas de Manufactura. ...

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Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Este documento oficial expide el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos en Colombia. Define los criterios y procedimientos para la ...

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Int_Ac_Med-al-30-DE-SEPTI-2017.xls

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Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

Guía orientadora para fabricantes de productos farmacéuticos, suplementos dietarios y fitoterapéuticos sobre la validación de procesos de limpieza, en el marco de las Buenas Prácticas de Manufactura. Incluye procedimientos, criterios y referencias normativas para garantizar la calidad y evitar la co...

2022 510 vistas 246 descargas

Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Este documento oficial expide el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos en Colombia. Define los criterios y procedimientos para la certificación de BPM, alineados con estándares internacionales y revisados por INVIMA y otras entida...

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