Boletín informativo sobre la actualización del aplicativo web del Programa Nacional de Reactivovigilancia, que facilita el reporte en línea de inciden...
Este boletín ofrece una guía paso a paso para la implementación del programa institucional de reactivovigilancia, dirigido a instituciones y profesion...
Este documento ofrece una guía sobre la creación de veedurías ciudadanas, mecanismos de control social que permiten a los ciudadanos vigilar y fiscali...
Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para impo...
Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, verificación y divulgación, a...
Este informe detalla las causas y acciones recomendadas frente a fallas en el almacenamiento y control de calidad analítico de reactivos, enfatizando ...
Listado de empresas autorizadas para la importación y recertificación de reactivos en Colombia, con detalles de identificación, dirección, actividad, ...
Estudio descriptivo realizado por el INVIMA sobre el Programa Nacional de Reactivovigilancia, enfocado en dispositivos médicos y tecnologías relaciona...
Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ens...
Boletín informativo sobre la actualización del aplicativo web del Programa Nacional de Reactivovigilancia, que facilita el reporte en línea de incidentes y efectos indeseados, así como la interacción ...
Este boletín ofrece una guía paso a paso para la implementación del programa institucional de reactivovigilancia, dirigido a instituciones y profesionales independientes que utilizan reactivos de diag...
Este documento ofrece una guía sobre la creación de veedurías ciudadanas, mecanismos de control social que permiten a los ciudadanos vigilar y fiscalizar la gestión pública y privada relacionada con r...
Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para importadores de dispositivos médicos y reactivos de di...
Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, verificación y divulgación, así como la realización de mesas de trabajo sectori...
Este informe detalla las causas y acciones recomendadas frente a fallas en el almacenamiento y control de calidad analítico de reactivos, enfatizando la importancia de la calibración periódica y la ca...
Listado de empresas autorizadas para la importación y recertificación de reactivos en Colombia, con detalles de identificación, dirección, actividad, fechas de vencimiento de certificados y tipo de pr...
Estudio descriptivo realizado por el INVIMA sobre el Programa Nacional de Reactivovigilancia, enfocado en dispositivos médicos y tecnologías relacionadas. El documento aborda la conformación de la red...
Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sob...
Boletín informativo sobre la actualización del aplicativo web del Programa Nacional de Reactivovigilancia, que facilita el reporte en línea de incidentes y efectos indeseados, así como la interacción entre actores locales y secretarías de salud. Incluye instrucciones para el registro y uso de la pla...
Este boletín ofrece una guía paso a paso para la implementación del programa institucional de reactivovigilancia, dirigido a instituciones y profesionales independientes que utilizan reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye instrucciones para designar responsables, inscribirse en la Red Nacional d...
Este documento ofrece una guía sobre la creación de veedurías ciudadanas, mecanismos de control social que permiten a los ciudadanos vigilar y fiscalizar la gestión pública y privada relacionada con recursos públicos. Explica el marco legal, principios y condiciones para su funcionamiento, según la ...
Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de expedición, vigencia, y las condiciones técnicas y adminis...
Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, verificación y divulgación, así como la realización de mesas de trabajo sectoriales con diferentes industrias. Se abordan temas de interés como trámites de registro sanitario, act...
Este informe detalla las causas y acciones recomendadas frente a fallas en el almacenamiento y control de calidad analítico de reactivos, enfatizando la importancia de la calibración periódica y la capacitación del personal para asegurar la correcta interpretación de los resultados....
Listado de empresas autorizadas para la importación y recertificación de reactivos en Colombia, con detalles de identificación, dirección, actividad, fechas de vencimiento de certificados y tipo de producto. Incluye compañías como Health S.A.S., AM Asesoria y AM LTDA, ADN Internacional S.A.S., Akont...
Estudio descriptivo realizado por el INVIMA sobre el Programa Nacional de Reactivovigilancia, enfocado en dispositivos médicos y tecnologías relacionadas. El documento aborda la conformación de la red nacional, la cobertura de capacitación, los efectos indeseados reportados y las alertas y retiros d...
Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, incluyendo el proceso de importación y las condiciones normativas exigi...