El INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, mostrando los resultados de su gestión institucional. El even...
Este documento ofrece una guía sobre la creación de veedurías ciudadanas, mecanismos de control social que permiten a los ciudadanos vigilar y fiscali...
Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ens...
Boletín informativo sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye definiciones de evento advers...
Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2019 liderado por la Oficina de Atención al Ciudadano, con actividades de consulta, sociali...
Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, verificación y divulgación, a...
Resolución que adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requi...
Estudio descriptivo realizado por el INVIMA sobre el Programa Nacional de Reactivovigilancia, enfocado en dispositivos médicos y tecnologías relaciona...
Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando las disposiciones para la vigilancia poscomercialización ...
El INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, mostrando los resultados de su gestión institucional. El evento fue transmitido digitalmente y su grabación est...
Este documento ofrece una guía sobre la creación de veedurías ciudadanas, mecanismos de control social que permiten a los ciudadanos vigilar y fiscalizar la gestión pública y privada relacionada con r...
Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sob...
Boletín informativo sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye definiciones de evento adverso e incidente, situaciones a reportar, formatos y ...
Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2019 liderado por la Oficina de Atención al Ciudadano, con actividades de consulta, socialización y trabajo conjunto con gremios, industria y...
Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, verificación y divulgación, así como la realización de mesas de trabajo sectori...
Resolución que adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requisitos y procedimientos que deben cumplir los estab...
Estudio descriptivo realizado por el INVIMA sobre el Programa Nacional de Reactivovigilancia, enfocado en dispositivos médicos y tecnologías relacionadas. El documento aborda la conformación de la red...
Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando las disposiciones para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro e...
El INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, mostrando los resultados de su gestión institucional. El evento fue transmitido digitalmente y su grabación está disponible en línea. La convocatoria y difusión se realizaron a través de diversos canales digital...
Este documento ofrece una guía sobre la creación de veedurías ciudadanas, mecanismos de control social que permiten a los ciudadanos vigilar y fiscalizar la gestión pública y privada relacionada con recursos públicos. Explica el marco legal, principios y condiciones para su funcionamiento, según la ...
Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, incluyendo el proceso de importación y las condiciones normativas exigi...
Boletín informativo sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye definiciones de evento adverso e incidente, situaciones a reportar, formatos y procedimientos para notificar a las autoridades de salud. Se resalta la importancia de la vigilancia...
Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2019 liderado por la Oficina de Atención al Ciudadano, con actividades de consulta, socialización y trabajo conjunto con gremios, industria y pequeños productores en sectores como cosméticos, alimentos, bebidas y medicamentos. Incluye la rea...
Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, verificación y divulgación, así como la realización de mesas de trabajo sectoriales con diferentes industrias. Se abordan temas de interés como trámites de registro sanitario, act...
Resolución que adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requisitos y procedimientos que deben cumplir los establecimientos importadores, distribuidores y comercializadores para garantizar la calidad de los produ...
Estudio descriptivo realizado por el INVIMA sobre el Programa Nacional de Reactivovigilancia, enfocado en dispositivos médicos y tecnologías relacionadas. El documento aborda la conformación de la red nacional, la cobertura de capacitación, los efectos indeseados reportados y las alertas y retiros d...
Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando las disposiciones para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro en investigación, conforme a los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018. El documento establece el ámbi...