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Instructivo para el diligenciamiento del formato de solicitud de autorización de publicidad

Este instructivo proporciona las directrices para diligenciar el formato de solicitud de autorización de publicidad ante INVIMA, incluyendo los requis...

Plan de participación ciudadana 2020-2021 y mesas de trabajo sectoriales INVIMA

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, verificación y divulgación, a...

Plan de participación ciudadana 2019 - Oficina de Atención al Ciudadano

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2019 liderado por la Oficina de Atención al Ciudadano de INVIMA. Detalla actividades de int...

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Audiencia pública de rendición de cuentas INVIMA vigencia 2022

INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, presentando los resultados de su gestión institucional. El event...

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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para impo...

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Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ens...

Informe de fallas en el proceso de almacenamiento y control de calidad analítico de reactivos

Este informe detalla las causas y acciones recomendadas frente a fallas en el almacenamiento y control de calidad analítico de reactivos, enfatizando ...

Instructivo para el diligenciamiento del formato de solicitud de autorización de publicidad

Este instructivo proporciona las directrices para diligenciar el formato de solicitud de autorización de publicidad ante INVIMA, incluyendo los requisitos de documentación, anexos, presentación de mat...

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Plan de participación ciudadana 2020-2021 y mesas de trabajo sectoriales INVIMA

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, verificación y divulgación, así como la realización de mesas de trabajo sectori...

2020 404 vistas 210 descargas
Plan de participación ciudadana 2019 - Oficina de Atención al Ciudadano

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2019 liderado por la Oficina de Atención al Ciudadano de INVIMA. Detalla actividades de interacción con la comunidad, socialización de normat...

2019 415 vistas 205 descargas
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Audiencia pública de rendición de cuentas INVIMA vigencia 2022

INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, presentando los resultados de su gestión institucional. El evento se realizó el 29 de agosto de 2023 y fue transmi...

2023 413 vistas 248 descargas
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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para importadores de dispositivos médicos y reactivos de di...

2017 403 vistas 204 descargas
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Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sob...

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Informe de fallas en el proceso de almacenamiento y control de calidad analítico de reactivos

Este informe detalla las causas y acciones recomendadas frente a fallas en el almacenamiento y control de calidad analítico de reactivos, enfatizando la importancia de la calibración periódica y la ca...

465 vistas 215 descargas

Instructivo para el diligenciamiento del formato de solicitud de autorización de publicidad

Este instructivo proporciona las directrices para diligenciar el formato de solicitud de autorización de publicidad ante INVIMA, incluyendo los requisitos de documentación, anexos, presentación de material publicitario y procedimientos legales para solicitudes realizadas por titulares o apoderados. ...

460 vistas 215 descargas

Plan de participación ciudadana 2020-2021 y mesas de trabajo sectoriales INVIMA

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, verificación y divulgación, así como la realización de mesas de trabajo sectoriales con diferentes industrias. Se abordan temas de interés como trámites de registro sanitario, act...

2020 404 vistas 210 descargas

Plan de participación ciudadana 2019 - Oficina de Atención al Ciudadano

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2019 liderado por la Oficina de Atención al Ciudadano de INVIMA. Detalla actividades de interacción con la comunidad, socialización de normativas, mesas de trabajo sectoriales y participación en ferias regionales, orientadas a fortalecer la ...

2019 415 vistas 205 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 363 vistas 213 descargas

Audiencia pública de rendición de cuentas INVIMA vigencia 2022

INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, presentando los resultados de su gestión institucional. El evento se realizó el 29 de agosto de 2023 y fue transmitido por medios digitales, con amplia difusión en redes sociales y pantallas digitales. La grabación...

2023 413 vistas 248 descargas

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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de expedición, vigencia, y las condiciones técnicas y adminis...

2017 403 vistas 204 descargas

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Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, incluyendo el proceso de importación y las condiciones normativas exigi...

2024 340 vistas 210 descargas

Informe de fallas en el proceso de almacenamiento y control de calidad analítico de reactivos

Este informe detalla las causas y acciones recomendadas frente a fallas en el almacenamiento y control de calidad analítico de reactivos, enfatizando la importancia de la calibración periódica y la capacitación del personal para asegurar la correcta interpretación de los resultados....

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