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Boletín No. 4 - Clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye definiciones de evento advers...

Boletín de Reactivovigilancia No. 5 - Programa de Reactivovigilancia

Boletín informativo sobre el Programa de Reactivovigilancia, dirigido a usuarios y actores involucrados con reactivos de diagnóstico in vitro. Explica...

Plan de participación ciudadana 2021-2022 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2021-2022 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, divulgación, mesas de trabajo...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
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Publicación consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro 2015

Consolidado de alertas sanitarias emitidas en 2015 sobre reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo información de registro sanitario, estado y com...

alertas 03 Dependencias Misionales
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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para impo...

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el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 405 vistas 43 descargas
Boletín No. 4 - Clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye definiciones de evento adverso e incidente, situaciones a reportar, formatos y ...

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Boletín de Reactivovigilancia No. 5 - Programa de Reactivovigilancia

Boletín informativo sobre el Programa de Reactivovigilancia, dirigido a usuarios y actores involucrados con reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el objetivo del programa, los tipos de notificaci...

2017 333 vistas 242 descargas
Plan de participación ciudadana 2021-2022 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2021-2022 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, divulgación, mesas de trabajo con gremios farmacéuticos, capacitaciones y estra...

2021 398 vistas 229 descargas
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Publicación consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro 2015

Consolidado de alertas sanitarias emitidas en 2015 sobre reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo información de registro sanitario, estado y comunicados de vigilancia. El documento detalla produ...

2015 374 vistas 224 descargas
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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para importadores de dispositivos médicos y reactivos de di...

2017 464 vistas 217 descargas

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Boletín No. 4 - Clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye definiciones de evento adverso e incidente, situaciones a reportar, formatos y procedimientos para notificar a las autoridades de salud. Se resalta la importancia de la vigilancia...

2016 511 vistas 224 descargas

Boletín de Reactivovigilancia No. 5 - Programa de Reactivovigilancia

Boletín informativo sobre el Programa de Reactivovigilancia, dirigido a usuarios y actores involucrados con reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el objetivo del programa, los tipos de notificación y el procedimiento para reportar incidentes, efectos indeseados, pérdida, robo o retiro de produc...

2017 333 vistas 242 descargas

Plan de participación ciudadana 2021-2022 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2021-2022 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, divulgación, mesas de trabajo con gremios farmacéuticos, capacitaciones y estrategias de vigilancia postcomercialización de dispositivos médicos y reactivos. Incluye lineamientos ...

2021 398 vistas 229 descargas

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Publicación consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro 2015

Consolidado de alertas sanitarias emitidas en 2015 sobre reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo información de registro sanitario, estado y comunicados de vigilancia. El documento detalla productos como kits de mutación, calibradores, reactivos para pruebas bioquímicas y hormonales, y otros i...

2015 374 vistas 224 descargas

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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de expedición, vigencia, y las condiciones técnicas y adminis...

2017 464 vistas 217 descargas
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