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2023-formato-estrategia-participacion-ciudadana.xlsx
Informe de fallas en el proceso de almacenamiento y control de calidad analítico de reactivos

Este informe detalla las causas y acciones recomendadas frente a fallas en el almacenamiento y control de calidad analítico de reactivos, enfatizando ...

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Guía informativa: ¿Cómo crear una veeduría ciudadana?

Este documento ofrece una guía sobre la creación de veedurías ciudadanas, mecanismos de control social que permiten a los ciudadanos vigilar y fiscali...

Plan de participación ciudadana 2021-2022 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2021-2022 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, divulgación, mesas de trabajo...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando las disposiciones para la vigilancia poscomercialización ...

08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
Instructivo para el diligenciamiento del formato de solicitud de autorización de publicidad

Este instructivo proporciona las directrices para diligenciar el formato de solicitud de autorización de publicidad ante INVIMA, incluyendo los requis...

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para impo...

Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ens...

informerendicion-de-cuentas-2023.docx
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Informe de fallas en el proceso de almacenamiento y control de calidad analítico de reactivos

Este informe detalla las causas y acciones recomendadas frente a fallas en el almacenamiento y control de calidad analítico de reactivos, enfatizando la importancia de la calibración periódica y la ca...

509 vistas 225 descargas
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el_instituto_informacion_de_interes_informacion_para_mujeres 2025 282 vistas 46 descargas
Guía informativa: ¿Cómo crear una veeduría ciudadana?

Este documento ofrece una guía sobre la creación de veedurías ciudadanas, mecanismos de control social que permiten a los ciudadanos vigilar y fiscalizar la gestión pública y privada relacionada con r...

707 vistas 251 descargas
Plan de participación ciudadana 2021-2022 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2021-2022 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, divulgación, mesas de trabajo con gremios farmacéuticos, capacitaciones y estra...

2021 398 vistas 229 descargas
Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando las disposiciones para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro e...

2024 502 vistas 229 descargas
Instructivo para el diligenciamiento del formato de solicitud de autorización de publicidad

Este instructivo proporciona las directrices para diligenciar el formato de solicitud de autorización de publicidad ante INVIMA, incluyendo los requisitos de documentación, anexos, presentación de mat...

491 vistas 222 descargas
Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para importadores de dispositivos médicos y reactivos de di...

2017 464 vistas 217 descargas
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sob...

2024 388 vistas 231 descargas
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Informe de fallas en el proceso de almacenamiento y control de calidad analítico de reactivos

Este informe detalla las causas y acciones recomendadas frente a fallas en el almacenamiento y control de calidad analítico de reactivos, enfatizando la importancia de la calibración periódica y la capacitación del personal para asegurar la correcta interpretación de los resultados....

509 vistas 225 descargas

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el_instituto_informacion_de_interes_informacion_para_mujeres 2025 282 vistas 46 descargas

Guía informativa: ¿Cómo crear una veeduría ciudadana?

Este documento ofrece una guía sobre la creación de veedurías ciudadanas, mecanismos de control social que permiten a los ciudadanos vigilar y fiscalizar la gestión pública y privada relacionada con recursos públicos. Explica el marco legal, principios y condiciones para su funcionamiento, según la ...

707 vistas 251 descargas

Plan de participación ciudadana 2021-2022 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2021-2022 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, divulgación, mesas de trabajo con gremios farmacéuticos, capacitaciones y estrategias de vigilancia postcomercialización de dispositivos médicos y reactivos. Incluye lineamientos ...

2021 398 vistas 229 descargas

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando las disposiciones para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro en investigación, conforme a los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018. El documento establece el ámbi...

2024 502 vistas 229 descargas

Instructivo para el diligenciamiento del formato de solicitud de autorización de publicidad

Este instructivo proporciona las directrices para diligenciar el formato de solicitud de autorización de publicidad ante INVIMA, incluyendo los requisitos de documentación, anexos, presentación de material publicitario y procedimientos legales para solicitudes realizadas por titulares o apoderados. ...

491 vistas 222 descargas

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de expedición, vigencia, y las condiciones técnicas y adminis...

2017 464 vistas 217 descargas

Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, incluyendo el proceso de importación y las condiciones normativas exigi...

2024 388 vistas 231 descargas

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