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Decreto_1036_de_2018_5.pdf
Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositiv...

03 Dependencias Misionales
Consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro - Junio a septiembre 2013

Consolidado de alertas sanitarias emitidas por INVIMA sobre reactivos de diagnóstico in vitro entre junio y septiembre de 2013. Incluye listados de pr...

alertas 03 Dependencias Misionales
Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colom...

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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Ex...

2017 586 vistas 237 descargas
Consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro - Junio a septiembre 2013

Consolidado de alertas sanitarias emitidas por INVIMA sobre reactivos de diagnóstico in vitro entre junio y septiembre de 2013. Incluye listados de productos, registros sanitarios, estados y enlaces a...

2019 452 vistas 252 descargas
Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colombia. Define la clasificación por riesgo, los proce...

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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de verificación, la normativa aplicable, la vigencia del certificado y los procedim...

2017 586 vistas 237 descargas

Consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro - Junio a septiembre 2013

Consolidado de alertas sanitarias emitidas por INVIMA sobre reactivos de diagnóstico in vitro entre junio y septiembre de 2013. Incluye listados de productos, registros sanitarios, estados y enlaces a comunicados oficiales sobre la vigilancia y cierre de alertas para cada reactivo....

2019 452 vistas 252 descargas

Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colombia. Define la clasificación por riesgo, los procedimientos para expedición, modificación y renovación de registros, y busca simplificar y agilizar lo...

2017 536 vistas 216 descargas

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