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Listado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia y comparadores de referencia

Este documento contiene el listado actualizado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia en Colombia, incluyendo los productos y...

Multisource (Generic) Pharmaceutical Products: Guidelines on Registration Requirements to Establish Interchangeability

Guía técnica que describe los requisitos regulatorios para el registro y la demostración de intercambiabilidad de medicamentos genéricos multisource. ...

Listado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia y productos de referencia

Este documento contiene el listado oficial de medicamentos que requieren estudios de bioequivalencia para trámites de registro sanitario y modificacio...

Listado actualizado de moléculas para exigencia de estudios de bioequivalencia - Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos

Actualización del listado de moléculas para la exigencia de estudios de bioequivalencia en registros sanitarios, publicada por la Dirección de Medicam...

actualizacion-del-plan-anual-de-adquisiciones-abril-de-2018.xlsx
el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 275 vistas 311 descargas
actualizacion-plan-anual-de-adquisiciones-publicada-26-06-2020.xlsx
el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 305 vistas 298 descargas
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el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 395 vistas 545 descargas
Listado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia y comparadores de referencia

Este documento contiene el listado actualizado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia en Colombia, incluyendo los productos y comparadores de referencia exigidos por la normat...

2022 412 vistas 200 descargas
Multisource (Generic) Pharmaceutical Products: Guidelines on Registration Requirements to Establish Interchangeability

Guía técnica que describe los requisitos regulatorios para el registro y la demostración de intercambiabilidad de medicamentos genéricos multisource. El documento aborda estudios de equivalencia, prot...

2006 343 vistas 218 descargas
Listado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia y productos de referencia

Este documento contiene el listado oficial de medicamentos que requieren estudios de bioequivalencia para trámites de registro sanitario y modificaciones que afecten la farmacocinética, según la norma...

2019 517 vistas 207 descargas
Listado actualizado de moléculas para exigencia de estudios de bioequivalencia - Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos

Actualización del listado de moléculas para la exigencia de estudios de bioequivalencia en registros sanitarios, publicada por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos. El documento detalla...

2015 292 vistas 204 descargas

actualizacion-del-plan-anual-de-adquisiciones-abril-de-2018.xlsx

el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 275 vistas 311 descargas

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el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 305 vistas 298 descargas

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Listado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia y comparadores de referencia

Este documento contiene el listado actualizado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia en Colombia, incluyendo los productos y comparadores de referencia exigidos por la normativa vigente. Se detallan los nombres comerciales y fabricantes, así como las formas farmacéuticas qu...

2022 412 vistas 200 descargas

Multisource (Generic) Pharmaceutical Products: Guidelines on Registration Requirements to Establish Interchangeability

Guía técnica que describe los requisitos regulatorios para el registro y la demostración de intercambiabilidad de medicamentos genéricos multisource. El documento aborda estudios de equivalencia, protocolos de investigación, criterios de selección de sujetos, análisis estadístico y consideraciones e...

2006 343 vistas 218 descargas

Listado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia y productos de referencia

Este documento contiene el listado oficial de medicamentos que requieren estudios de bioequivalencia para trámites de registro sanitario y modificaciones que afecten la farmacocinética, según la normativa vigente. Incluye los productos de referencia y sus fabricantes, así como las fechas de exigibil...

2019 517 vistas 207 descargas

Listado actualizado de moléculas para exigencia de estudios de bioequivalencia - Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos

Actualización del listado de moléculas para la exigencia de estudios de bioequivalencia en registros sanitarios, publicada por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos. El documento detalla los ingredientes farmacéuticos activos, nombres comerciales y laboratorios fabricantes de los produ...

2015 292 vistas 204 descargas
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