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Multisource (Generic) Pharmaceutical Products: Guidelines on Registration Requirements to Establish Interchangeability

Guía técnica que describe los requisitos regulatorios para el registro y la demostración de intercambiabilidad de medicamentos genéricos multisource. ...

ASS-RSA-GU061.pdf
Implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos y condiciones de instituciones que los realizan

Este comunicado informa sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia requeridos para la renovación de registros sanitari...

plan-anual-de-adquisiciones-de-publicado-24-11-2023.xlsx
actualizacion-plan-anual-de-adquisiciones-diciembre-45-version-53.xlsx
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resolucion-1400.pdf
Aspectos técnicos y legales de la bioequivalencia en Colombia

Este documento presenta los fundamentos técnicos y legales de la bioequivalencia en Colombia, explicando el diseño de estudios para comparar productos...

Multisource (Generic) Pharmaceutical Products: Guidelines on Registration Requirements to Establish Interchangeability

Guía técnica que describe los requisitos regulatorios para el registro y la demostración de intercambiabilidad de medicamentos genéricos multisource. El documento aborda estudios de equivalencia, prot...

2006 343 vistas 218 descargas
Implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos y condiciones de instituciones que los realizan

Este comunicado informa sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia requeridos para la renovación de registros sanitarios de medicamentos. Detalla las condiciones para l...

2024 434 vistas 202 descargas
plan-anual-de-adquisiciones-de-publicado-24-11-2023.xlsx
el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 312 vistas 409 descargas
actualizacion-plan-anual-de-adquisiciones-diciembre-45-version-53.xlsx
el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 311 vistas 508 descargas
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el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 395 vistas 546 descargas
Aspectos técnicos y legales de la bioequivalencia en Colombia

Este documento presenta los fundamentos técnicos y legales de la bioequivalencia en Colombia, explicando el diseño de estudios para comparar productos farmacéuticos. Incluye detalles sobre la metodolo...

384 vistas 208 descargas

Multisource (Generic) Pharmaceutical Products: Guidelines on Registration Requirements to Establish Interchangeability

Guía técnica que describe los requisitos regulatorios para el registro y la demostración de intercambiabilidad de medicamentos genéricos multisource. El documento aborda estudios de equivalencia, protocolos de investigación, criterios de selección de sujetos, análisis estadístico y consideraciones e...

2006 343 vistas 218 descargas

Implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos y condiciones de instituciones que los realizan

Este comunicado informa sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia requeridos para la renovación de registros sanitarios de medicamentos. Detalla las condiciones para la presentación de resultados, los plazos permitidos y el acompañamiento institucional para facilitar...

2024 434 vistas 202 descargas

plan-anual-de-adquisiciones-de-publicado-24-11-2023.xlsx

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Aspectos técnicos y legales de la bioequivalencia en Colombia

Este documento presenta los fundamentos técnicos y legales de la bioequivalencia en Colombia, explicando el diseño de estudios para comparar productos farmacéuticos. Incluye detalles sobre la metodología, objetivos y consideraciones para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamento...

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