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Listado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia y comparadores de referencia

Este documento contiene el listado actualizado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia en Colombia, incluyendo los productos y...

ASS-RSA-FM104.doc
Guía para la solicitud de certificación en buenas prácticas de biodisponibilidad (BD) y bioequivalencia (BE)

Guía que orienta a instituciones y centros sobre el proceso de solicitud de certificación en buenas prácticas de biodisponibilidad y bioequivalencia. ...

actualizacion-plan-anual-de-adquisiciones-publicada-14-05-2021-23.xlsx
Listado actualizado de moléculas para exigencia de estudios de bioequivalencia - Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos

Actualización del listado de moléculas para la exigencia de estudios de bioequivalencia en registros sanitarios, publicada por la Dirección de Medicam...

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Multisource (Generic) Pharmaceutical Products: Guidelines on Registration Requirements to Establish Interchangeability

Guía técnica que describe los requisitos regulatorios para el registro y la demostración de intercambiabilidad de medicamentos genéricos multisource. ...

plan_anual_de_adquisiciones_actualizado_publicado_08-10-2024.xlsx
plan_anual_de_adquisiciones_actualizado_publicado_10-01-2025.xlsx
Listado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia y comparadores de referencia

Este documento contiene el listado actualizado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia en Colombia, incluyendo los productos y comparadores de referencia exigidos por la normat...

2022 462 vistas 207 descargas
ASS-RSA-FM104.doc
medicamentos_bioequivalencia 2025 424 vistas 229 descargas
Guía para la solicitud de certificación en buenas prácticas de biodisponibilidad (BD) y bioequivalencia (BE)

Guía que orienta a instituciones y centros sobre el proceso de solicitud de certificación en buenas prácticas de biodisponibilidad y bioequivalencia. Incluye definiciones clave y lineamientos para cum...

2024 318 vistas 225 descargas
actualizacion-plan-anual-de-adquisiciones-publicada-14-05-2021-23.xlsx
el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 392 vistas 886 descargas
Listado actualizado de moléculas para exigencia de estudios de bioequivalencia - Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos

Actualización del listado de moléculas para la exigencia de estudios de bioequivalencia en registros sanitarios, publicada por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos. El documento detalla...

2015 326 vistas 212 descargas
actualizacion-plan-anual-de-adquisiciones-publicada-05-02-2019.xlsx
el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 419 vistas 281 descargas
Multisource (Generic) Pharmaceutical Products: Guidelines on Registration Requirements to Establish Interchangeability

Guía técnica que describe los requisitos regulatorios para el registro y la demostración de intercambiabilidad de medicamentos genéricos multisource. El documento aborda estudios de equivalencia, prot...

2006 394 vistas 226 descargas
plan_anual_de_adquisiciones_actualizado_publicado_08-10-2024.xlsx
el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 452 vistas 624 descargas
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el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 425 vistas 308 descargas

Listado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia y comparadores de referencia

Este documento contiene el listado actualizado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia en Colombia, incluyendo los productos y comparadores de referencia exigidos por la normativa vigente. Se detallan los nombres comerciales y fabricantes, así como las formas farmacéuticas qu...

2022 462 vistas 207 descargas

ASS-RSA-FM104.doc

medicamentos_bioequivalencia 2025 424 vistas 229 descargas

Guía para la solicitud de certificación en buenas prácticas de biodisponibilidad (BD) y bioequivalencia (BE)

Guía que orienta a instituciones y centros sobre el proceso de solicitud de certificación en buenas prácticas de biodisponibilidad y bioequivalencia. Incluye definiciones clave y lineamientos para cumplir con los requisitos regulatorios en estudios clínicos y farmacéuticos....

2024 318 vistas 225 descargas

actualizacion-plan-anual-de-adquisiciones-publicada-14-05-2021-23.xlsx

el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 392 vistas 886 descargas

Listado actualizado de moléculas para exigencia de estudios de bioequivalencia - Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos

Actualización del listado de moléculas para la exigencia de estudios de bioequivalencia en registros sanitarios, publicada por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos. El documento detalla los ingredientes farmacéuticos activos, nombres comerciales y laboratorios fabricantes de los produ...

2015 326 vistas 212 descargas

actualizacion-plan-anual-de-adquisiciones-publicada-05-02-2019.xlsx

el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 419 vistas 281 descargas

Multisource (Generic) Pharmaceutical Products: Guidelines on Registration Requirements to Establish Interchangeability

Guía técnica que describe los requisitos regulatorios para el registro y la demostración de intercambiabilidad de medicamentos genéricos multisource. El documento aborda estudios de equivalencia, protocolos de investigación, criterios de selección de sujetos, análisis estadístico y consideraciones e...

2006 394 vistas 226 descargas

plan_anual_de_adquisiciones_actualizado_publicado_08-10-2024.xlsx

el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 452 vistas 624 descargas

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