Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52429 documento(s)

ASS-RSA-FM104.doc
Espana-1.pdf
plan_anual_de_adquisiciones_actualizado_publicado_03-03-2025.xlsx
plan-anual-de-adquisiciones-actualizado-publicado-12-07-2024.xlsx
Guía de biodisponibilidad y bioequivalencia de productos farmacéuticos - Anexo técnico 1

Guía técnica que establece los requisitos y procedimientos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de productos farmacéuticos, incluyendo...

Implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos y condiciones de instituciones que los realizan

Este comunicado informa sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia requeridos para la renovación de registros sanitari...

Espana-3.pdf
Multisource (Generic) Pharmaceutical Products: Guidelines on Registration Requirements to Establish Interchangeability

Guía técnica que describe los requisitos regulatorios para el registro y la demostración de intercambiabilidad de medicamentos genéricos multisource. ...

ASS-RSA-FM104.doc
medicamentos_bioequivalencia 2025 424 vistas 229 descargas
Espana-1.pdf
337 vistas 242 descargas
plan_anual_de_adquisiciones_actualizado_publicado_03-03-2025.xlsx
el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 361 vistas 299 descargas
plan-anual-de-adquisiciones-actualizado-publicado-12-07-2024.xlsx
el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 372 vistas 298 descargas
Guía de biodisponibilidad y bioequivalencia de productos farmacéuticos - Anexo técnico 1

Guía técnica que establece los requisitos y procedimientos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de productos farmacéuticos, incluyendo criterios para la autorización de comercializació...

2024 599 vistas 230 descargas
Implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos y condiciones de instituciones que los realizan

Este comunicado informa sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia requeridos para la renovación de registros sanitarios de medicamentos. Detalla las condiciones para l...

2024 466 vistas 208 descargas
Espana-3.pdf
378 vistas 204 descargas
Multisource (Generic) Pharmaceutical Products: Guidelines on Registration Requirements to Establish Interchangeability

Guía técnica que describe los requisitos regulatorios para el registro y la demostración de intercambiabilidad de medicamentos genéricos multisource. El documento aborda estudios de equivalencia, prot...

2006 392 vistas 226 descargas

ASS-RSA-FM104.doc

medicamentos_bioequivalencia 2025 424 vistas 229 descargas

plan_anual_de_adquisiciones_actualizado_publicado_03-03-2025.xlsx

el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 361 vistas 299 descargas

plan-anual-de-adquisiciones-actualizado-publicado-12-07-2024.xlsx

el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 372 vistas 298 descargas

Guía de biodisponibilidad y bioequivalencia de productos farmacéuticos - Anexo técnico 1

Guía técnica que establece los requisitos y procedimientos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de productos farmacéuticos, incluyendo criterios para la autorización de comercialización, tipos de estudios, diseño y análisis estadístico, así como consideraciones biofarmacéuticas y cri...

2024 599 vistas 230 descargas

Implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos y condiciones de instituciones que los realizan

Este comunicado informa sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia requeridos para la renovación de registros sanitarios de medicamentos. Detalla las condiciones para la presentación de resultados, los plazos permitidos y el acompañamiento institucional para facilitar...

2024 466 vistas 208 descargas

Multisource (Generic) Pharmaceutical Products: Guidelines on Registration Requirements to Establish Interchangeability

Guía técnica que describe los requisitos regulatorios para el registro y la demostración de intercambiabilidad de medicamentos genéricos multisource. El documento aborda estudios de equivalencia, protocolos de investigación, criterios de selección de sujetos, análisis estadístico y consideraciones e...

2006 392 vistas 226 descargas
Página 1378 de 4370
Mostrando 12 de 52429 documentos