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Resolución que define los requisitos de rotulado y etiquetado para los aditivos utilizados en la elaboración de alimentos destinados al consumo humano...
Documento regulatorio que define las normas sanitarias y de calidad para especias y condimentos vegetales en Colombia. Incluye requisitos para fábrica...
La Ley 100 de 1993 establece el Sistema de Seguridad Social Integral en Colombia, definiendo sus principios y el marco institucional para garantizar l...
Informe técnico sobre la vigilancia intensiva de dispositivos médicos en cuatro instituciones hospitalarias, desarrollado bajo el Convenio Interadmini...
Resolución del Ministerio de la Protección Social que establece los requisitos para la apertura y funcionamiento de centros de estética, institutos de...
Este comunicado dirigido a establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva ...
Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo directrices para la identificación y gestión de eventos adversos rela...
Resolución del INVIMA que establece el procedimiento para el estudio, expedición, renovación y modificación automática de registros, permisos y notificaciones sanitarias de alimentos y bebidas. El doc...
Este comunicado establece el procedimiento y los lineamientos para la obtención, revisión y posible suspensión o cancelación del registro sanitario automático de dispositivos médicos y equipos biomédi...
Resolución que define los requisitos de rotulado y etiquetado para los aditivos utilizados en la elaboración de alimentos destinados al consumo humano en Colombia. El documento detalla las obligacione...
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Resolución del INVIMA que establece el procedimiento para el estudio, expedición, renovación y modificación automática de registros, permisos y notificaciones sanitarias de alimentos y bebidas. El documento regula los trámites y requisitos para la comercialización de estos productos en Colombia, inc...
Este comunicado establece el procedimiento y los lineamientos para la obtención, revisión y posible suspensión o cancelación del registro sanitario automático de dispositivos médicos y equipos biomédicos. Dirigido a titulares, fabricantes e importadores, detalla los plazos y requisitos para subsanar...
Resolución que define los requisitos de rotulado y etiquetado para los aditivos utilizados en la elaboración de alimentos destinados al consumo humano en Colombia. El documento detalla las obligaciones de los productores y comercializadores en cuanto a la calidad y seguridad de los productos, y fund...
Documento regulatorio que define las normas sanitarias y de calidad para especias y condimentos vegetales en Colombia. Incluye requisitos para fábricas, definiciones de productos, condiciones mínimas de calidad y restricciones sobre el uso de aditivos y extractos artificiales, en cumplimiento del De...
La Ley 100 de 1993 establece el Sistema de Seguridad Social Integral en Colombia, definiendo sus principios y el marco institucional para garantizar la protección social de todos los ciudadanos. El documento detalla los objetivos, principios y obligaciones del Estado y la sociedad en la prestación d...
Informe técnico sobre la vigilancia intensiva de dispositivos médicos en cuatro instituciones hospitalarias, desarrollado bajo el Convenio Interadministrativo 151 de 2016 entre el Ministerio de Salud y la Universidad Nacional de Colombia. El documento describe la metodología de vigilancia activa, la...
Resolución del Ministerio de la Protección Social que establece los requisitos para la apertura y funcionamiento de centros de estética, institutos de belleza, centros de bronceado y establecimientos similares. Incluye definiciones sobre aparatología, bioseguridad y procedimientos cosméticos, así co...
Este comunicado dirigido a establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva informa sobre la implementación de la Resolución 5491 de 2017. Se describen los requisitos sanitarios, el proceso de inscripción y el procedimiento pa...
Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo directrices para la identificación y gestión de eventos adversos relacionados con dispositivos médicos en Colombia. Define el alcance, los actores involucrados y conceptos fundamentales para fortalecer la protección de ...