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Mostrando 52204 documento(s)
Resolución 003183 de 1995 - Adopción del Manual de Buenas Prácticas de Manufactura
Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de la OMS para la industria farmacéutica nacion...
Resolución 11961 de 1989 - Modificación de clases de leche fermentada y leche cultivada con Bifidobacterium
Resolución del Ministerio de Salud que modifica la normativa sobre clases de leche fermentada y leche cultivada con Bifidobacterium sp. Incluye defini...
Lineamientos para el agotamiento de producto y material de envase en la industria farmacéutica
Este documento presenta los lineamientos aplicables a la industria farmacéutica para el agotamiento de productos y materiales de envase, especialmente...
Acuerdo número 53 de 1997 - Modificación del manual de medicamentos y terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud
Acuerdo oficial que modifica el manual de medicamentos y terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud, actualizando el listado de medi...
Adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
El documento informa sobre la adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos, conforme al Decreto 2510 de ...
Resolución de modificación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución mediante la cual el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) modifica la estructura de sus grupos internos de ...
Sentencia de nulidad sobre el Decreto 549 de 2001 - Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR)
Sentencia del Consejo de Estado sobre la demanda de nulidad del artículo 3 del Decreto 549 de 2001, presentada por la Asociación de Industrias Farmacé...
Resolución 003862 de 2005 - Adopción de la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales
Resolución que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para la fabricación, llenado y distribución de gases medicinales en Col...
Circular sobre muestras de retención para la industria farmacéutica - INVIMA
Circular del INVIMA dirigida a la industria farmacéutica sobre la obligación de mantener muestras de retención suficientes por lote de medicamentos, c...
Ley 17857 de 2016 - Regulación del uso médico y científico del cannabis en Colombia
Ley que regula el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis y sus derivados en Colombia, estableciendo definiciones, competenc...
Resolución 4150 de 2009 sobre reglamento técnico de energizantes para consumo humano
Resolución que establece el reglamento técnico para energizantes destinados al consumo humano en Colombia, regulando su fabricación, procesamiento, co...
Decreto 2309 de 2002 - Sistema obligatorio de garantía de calidad de la atención de salud
Decreto que establece el Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención de Salud en Colombia, aplicable a prestadores de servicios de salud...
Resolución 003183 de 1995 - Adopción del Manual de Buenas Prácticas de Manufactura
Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de la OMS para la industria farmacéutica nacional. Establece la obligatoriedad de cumplir con est...
Resolución 11961 de 1989 - Modificación de clases de leche fermentada y leche cultivada con Bifidobacterium
Resolución del Ministerio de Salud que modifica la normativa sobre clases de leche fermentada y leche cultivada con Bifidobacterium sp. Incluye definiciones, requisitos de composición, tipos según con...
Lineamientos para el agotamiento de producto y material de envase en la industria farmacéutica
Este documento presenta los lineamientos aplicables a la industria farmacéutica para el agotamiento de productos y materiales de envase, especialmente en procesos de renovación y modificación de regis...
Acuerdo número 53 de 1997 - Modificación del manual de medicamentos y terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud
Acuerdo oficial que modifica el manual de medicamentos y terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud, actualizando el listado de medicamentos para el tratamiento de la infección por V...
Adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
El documento informa sobre la adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos, conforme al Decreto 2510 de 2003, con el objetivo de optimizar los trámites ad...
Resolución de modificación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución mediante la cual el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) modifica la estructura de sus grupos internos de trabajo, unificando los grupos de atención al usua...
Sentencia de nulidad sobre el Decreto 549 de 2001 - Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR)
Sentencia del Consejo de Estado sobre la demanda de nulidad del artículo 3 del Decreto 549 de 2001, presentada por la Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR). El caso aborda la ac...
Resolución 003862 de 2005 - Adopción de la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales
Resolución que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para la fabricación, llenado y distribución de gases medicinales en Colombia. Incluye criterios técnicos, administrativos...
Circular sobre muestras de retención para la industria farmacéutica - INVIMA
Circular del INVIMA dirigida a la industria farmacéutica sobre la obligación de mantener muestras de retención suficientes por lote de medicamentos, conforme a la normatividad sanitaria y farmacopeas ...
Ley 17857 de 2016 - Regulación del uso médico y científico del cannabis en Colombia
Ley que regula el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis y sus derivados en Colombia, estableciendo definiciones, competencias estatales y procedimientos para el control, cu...
Resolución 4150 de 2009 sobre reglamento técnico de energizantes para consumo humano
Resolución que establece el reglamento técnico para energizantes destinados al consumo humano en Colombia, regulando su fabricación, procesamiento, comercialización y otros aspectos para garantizar la...
Decreto 2309 de 2002 - Sistema obligatorio de garantía de calidad de la atención de salud
Decreto que establece el Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención de Salud en Colombia, aplicable a prestadores de servicios de salud, entidades promotoras y administradoras del régim...
Resolución 003183 de 1995 - Adopción del Manual de Buenas Prácticas de Manufactura
Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de la OMS para la industria farmacéutica nacional. Establece la obligatoriedad de cumplir con estándares internacionales en la fabricación y control de calidad de productos farmacéuticos, bajo la s...
Resolución 11961 de 1989 - Modificación de clases de leche fermentada y leche cultivada con Bifidobacterium
Resolución del Ministerio de Salud que modifica la normativa sobre clases de leche fermentada y leche cultivada con Bifidobacterium sp. Incluye definiciones, requisitos de composición, tipos según contenido de grasa y azúcar, características fisicoquímicas y microbiológicas, ingredientes y aditivos ...
Lineamientos para el agotamiento de producto y material de envase en la industria farmacéutica
Este documento presenta los lineamientos aplicables a la industria farmacéutica para el agotamiento de productos y materiales de envase, especialmente en procesos de renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos. Incluye disposiciones sobre la vida útil de los lotes, requisitos d...
Acuerdo número 53 de 1997 - Modificación del manual de medicamentos y terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud
Acuerdo oficial que modifica el manual de medicamentos y terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud, actualizando el listado de medicamentos para el tratamiento de la infección por VIH-SIDA. Incluye detalles sobre los medicamentos autorizados y sus presentaciones....
Adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
El documento informa sobre la adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos, conforme al Decreto 2510 de 2003, con el objetivo de optimizar los trámites administrativos y facilitar la exportación de medicamentos y preparaciones farmacéuticas basadas en re...
Resolución de modificación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución mediante la cual el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) modifica la estructura de sus grupos internos de trabajo, unificando los grupos de atención al usuario para optimizar la gestión y mejorar la prestación de servicios. La reorganización busca una aten...
Sentencia de nulidad sobre el Decreto 549 de 2001 - Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR)
Sentencia del Consejo de Estado sobre la demanda de nulidad del artículo 3 del Decreto 549 de 2001, presentada por la Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR). El caso aborda la aceptación de certificaciones de buenas prácticas de manufactura para medicamentos importados y sus im...
Resolución 003862 de 2005 - Adopción de la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales
Resolución que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para la fabricación, llenado y distribución de gases medicinales en Colombia. Incluye criterios técnicos, administrativos y de calidad que deben cumplir los establecimientos, así como el procedimiento de inspección y requ...
Circular sobre muestras de retención para la industria farmacéutica - INVIMA
Circular del INVIMA dirigida a la industria farmacéutica sobre la obligación de mantener muestras de retención suficientes por lote de medicamentos, conforme a la normatividad sanitaria y farmacopeas oficiales vigentes en Colombia. Se recuerda que esta medida será verificada en visitas de inspección...
Ley 17857 de 2016 - Regulación del uso médico y científico del cannabis en Colombia
Ley que regula el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis y sus derivados en Colombia, estableciendo definiciones, competencias estatales y procedimientos para el control, cultivo, producción, comercialización y uso de cannabis con fines medicinales y científicos....
Resolución 4150 de 2009 sobre reglamento técnico de energizantes para consumo humano
Resolución que establece el reglamento técnico para energizantes destinados al consumo humano en Colombia, regulando su fabricación, procesamiento, comercialización y otros aspectos para garantizar la seguridad y calidad de estos productos....
Decreto 2309 de 2002 - Sistema obligatorio de garantía de calidad de la atención de salud
Decreto que establece el Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención de Salud en Colombia, aplicable a prestadores de servicios de salud, entidades promotoras y administradoras del régimen subsidiado, entre otros. El documento delimita el alcance, las excepciones y la responsabilidad d...