Biblioteca de Documentos

Resolución por la cual se fija la tarifa del certificado de inspección sanitaria para nacionalización y exportación

Resolución del INVIMA que fija la tarifa para el certificado de inspección sanitaria en procesos de nacionalización y exportación de alimentos y materias primas. El documento detalla el marco legal, los hechos generadores de la tasa y las pautas técnicas para la determinación de la tarifa, aplicable...

Comunicado sobre requisitos de vida útil en etiquetas de productos cosméticos

INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede recomendarse si existen estudios científicos que lo respalden. Los laboratorios deben contar con reportes de análisis que demuestren la conservación ...

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Resolución suspensión de términos legales en trámites ante la Subdirección de Registros Sanitarios - INVIMA

Resolución del INVIMA que suspende temporalmente los términos legales para trámites de expedición, modificación y renovación de registros sanitarios ante la Subdirección de Registros Sanitarios, con algunas excepciones. La medida busca mejorar la calidad del servicio y evitar inconvenientes en la ge...

Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por laboratorios fabricantes de medicamentos

Decreto que regula el procedimiento para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura en Colombia. Incluye requisitos documentales, proceso de solicitud y cronograma de visitas de certificación p...

Resolución por la cual se adopta el Manual de Gestión Ambiental del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que adopta el Manual de Gestión Ambiental, estableciendo la implementación de la norma NTC ISO 14001:2004 para identificar y controlar los impactos ambientales negativos en las actividades de la entidad. El manual regula el manejo de residuos y la protección de recursos natural...

Decreto 1310 de 2003 - Requisito de licencia previa para importación de leche y nata

Decreto que establece la exigencia de licencia previa para la importación de leche y nata (crema), concentradas o con adición de azúcar u otro edulcorante, bajo la partida arancelaria 04.02. La regulación aplica por seis meses y excluye mercancías embarcadas antes de la vigencia del decreto....

Resolución adopción de conceptos y recomendaciones de la Sala Especializada de Alimentos y Bebidas Alcohólicas

Resolución que adopta los conceptos y recomendaciones de la Sala Especializada de Alimentos y Bebidas Alcohólicas, emitidos en la sesión del 7 de marzo de 2002. El documento establece el procedimiento para la certificación y adopción de estos conceptos como parte de la regulación administrativa en e...

Decreto número 2150 de 1995: Supresión y reforma de regulaciones, procedimientos o trámites innecesarios en la administración pública

Decreto número 2150 de 1995, por el cual se suprimen y reforman regulaciones, procedimientos o trámites innecesarios en la administración pública. El decreto busca facilitar la relación entre el Estado y los ciudadanos, promoviendo la buena fe, la libertad económica y la eficacia administrativa, y p...

Directrices para la aplicación de la normatividad sanitaria de alimentos de consumo humano - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento contiene las directrices para la aplicación de la normatividad sanitaria de alimentos de consumo humano, dirigido a autoridades territoriales de salud. Incluye procedimientos para inspección, vigilancia y control sanitario, autorizaciones de comercialización, y clasificación de alimen...

Decreto número 1950 de 1964 sobre ejercicio de la profesión de químico-farmacéutico

Este decreto reglamenta el ejercicio profesional de los químicos-farmacéuticos en Colombia, definiendo los requisitos de titulación, equivalencias académicas, y procedimientos para la validación de competencias mediante exámenes. Incluye disposiciones sobre las materias evaluadas, pagos de derechos,...

Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Este reglamento define los requisitos para el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia que deben presentar los titulares de registro sanitario y fabricantes. El documento, emitido por el Director General (E) del INVIMA, se fundamenta en var...