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Por la cual se expide el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora

Resolución del INVIMA que expide el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora, definiendo y modificando funciones y proce...

Resolución modificación de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora

Resolución que modifica el artículo 1 sobre la realización de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión ...

Resolución sobre ensayos de migración y verificación de límites en materiales y envases para contacto con alimentos y bebidas

La resolución define los procedimientos y requisitos sanitarios para la verificación de migración total y específica en materiales, envases y equipami...

Revisión ampliada de literatura sobre vigilancia intensiva de dispositivos médicos de difícil trazabilidad - Convenio Interadministrativo 151 de 2016 Universidad Nacional de Colombia e INVIMA

Revisión ampliada de literatura científica y técnica para proponer una metodología de vigilancia intensiva de dispositivos médicos no implantables y d...

Resolución por la cual se reglamenta la toma de muestras pre-comercialización de productos biológicos

Resolución del INVIMA que reglamenta la toma de muestras pre-comercialización de productos biológicos, incluyendo vacunas, sueros de origen animal y h...

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FORMATO_20ACCIONES_20GRADUALES_20DE_20CUMPLIMIENTO_1.xls
Implementación de la Resolución 5491 de 2017 para establecimientos de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este comunicado dirigido a establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva ...

Sistema de alertas en línea (web - otras agencias)

Este documento describe un sistema de alertas en línea que integra información de diversas agencias regulatorias, con énfasis en la vigilancia y comun...

alertas
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Resolución sobre requisitos de rotulado de aditivos para alimentos de consumo humano

Resolución que define los requisitos de rotulado y etiquetado para los aditivos utilizados en la elaboración de alimentos destinados al consumo humano...

dispositivos_color.png
Por la cual se expide el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora

Resolución del INVIMA que expide el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora, definiendo y modificando funciones y procedimientos para la evaluación farmacológica de medi...

2009 292 vistas 206 descargas
Resolución modificación de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora

Resolución que modifica el artículo 1 sobre la realización de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, aprobando la sesión ordinaria para septi...

2009 285 vistas 201 descargas
Resolución sobre ensayos de migración y verificación de límites en materiales y envases para contacto con alimentos y bebidas

La resolución define los procedimientos y requisitos sanitarios para la verificación de migración total y específica en materiales, envases y equipamientos que estarán en contacto con alimentos y bebi...

2014 411 vistas 216 descargas
Revisión ampliada de literatura sobre vigilancia intensiva de dispositivos médicos de difícil trazabilidad - Convenio Interadministrativo 151 de 2016 Universidad Nacional de Colombia e INVIMA

Revisión ampliada de literatura científica y técnica para proponer una metodología de vigilancia intensiva de dispositivos médicos no implantables y de difícil trazabilidad en Colombia. Elaborado bajo...

2016 363 vistas 200 descargas
Resolución por la cual se reglamenta la toma de muestras pre-comercialización de productos biológicos

Resolución del INVIMA que reglamenta la toma de muestras pre-comercialización de productos biológicos, incluyendo vacunas, sueros de origen animal y hemoderivados. Establece los requisitos para la pre...

482 vistas 202 descargas
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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 191 vistas 30 descargas
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normatividad_normatividad_interna 2025 461 vistas 227 descargas
Implementación de la Resolución 5491 de 2017 para establecimientos de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este comunicado dirigido a establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva informa sobre la implementación de la Resolución 5...

2018 389 vistas 211 descargas
Sistema de alertas en línea (web - otras agencias)

Este documento describe un sistema de alertas en línea que integra información de diversas agencias regulatorias, con énfasis en la vigilancia y comunicación de alertas sanitarias mediante plataformas...

320 vistas 35 descargas
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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 282 vistas 34 descargas
Resolución sobre requisitos de rotulado de aditivos para alimentos de consumo humano

Resolución que define los requisitos de rotulado y etiquetado para los aditivos utilizados en la elaboración de alimentos destinados al consumo humano en Colombia. El documento detalla las obligacione...

2011 651 vistas 218 descargas
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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 249 vistas 33 descargas

Por la cual se expide el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora

Resolución del INVIMA que expide el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora, definiendo y modificando funciones y procedimientos para la evaluación farmacológica de medicamentos y productos biológicos, en cumplimiento de la normativa vigente....

2009 292 vistas 206 descargas

Resolución modificación de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora

Resolución que modifica el artículo 1 sobre la realización de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, aprobando la sesión ordinaria para septiembre de 2009 y contemplando la participación internacional de la OPS en el proceso de evaluación....

2009 285 vistas 201 descargas

Resolución sobre ensayos de migración y verificación de límites en materiales y envases para contacto con alimentos y bebidas

La resolución define los procedimientos y requisitos sanitarios para la verificación de migración total y específica en materiales, envases y equipamientos que estarán en contacto con alimentos y bebidas. Incluye regulaciones para materiales metálicos, plásticos y elastoméricos, y establece los méto...

2014 411 vistas 216 descargas

Revisión ampliada de literatura sobre vigilancia intensiva de dispositivos médicos de difícil trazabilidad - Convenio Interadministrativo 151 de 2016 Universidad Nacional de Colombia e INVIMA

Revisión ampliada de literatura científica y técnica para proponer una metodología de vigilancia intensiva de dispositivos médicos no implantables y de difícil trazabilidad en Colombia. Elaborado bajo el Convenio Interadministrativo 151 de 2016 entre INVIMA y la Universidad Nacional de Colombia, el ...

2016 363 vistas 200 descargas

Resolución por la cual se reglamenta la toma de muestras pre-comercialización de productos biológicos

Resolución del INVIMA que reglamenta la toma de muestras pre-comercialización de productos biológicos, incluyendo vacunas, sueros de origen animal y hemoderivados. Establece los requisitos para la presentación de muestras y documentación de lotes, con el fin de garantizar la calidad y seguridad de e...

482 vistas 202 descargas

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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 191 vistas 30 descargas

FORMATO_20ACCIONES_20GRADUALES_20DE_20CUMPLIMIENTO_1.xls

normatividad_normatividad_interna 2025 461 vistas 227 descargas

Implementación de la Resolución 5491 de 2017 para establecimientos de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este comunicado dirigido a establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva informa sobre la implementación de la Resolución 5491 de 2017. Se describen los requisitos sanitarios, el proceso de inscripción y el procedimiento pa...

2018 389 vistas 211 descargas

Sistema de alertas en línea (web - otras agencias)

Este documento describe un sistema de alertas en línea que integra información de diversas agencias regulatorias, con énfasis en la vigilancia y comunicación de alertas sanitarias mediante plataformas web....

320 vistas 35 descargas

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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 282 vistas 34 descargas

Resolución sobre requisitos de rotulado de aditivos para alimentos de consumo humano

Resolución que define los requisitos de rotulado y etiquetado para los aditivos utilizados en la elaboración de alimentos destinados al consumo humano en Colombia. El documento detalla las obligaciones de los productores y comercializadores en cuanto a la calidad y seguridad de los productos, y fund...

2011 651 vistas 218 descargas

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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 249 vistas 33 descargas
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