Biblioteca de Documentos

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Implementación del sistema oficial de inspección, vigilancia y control de la carne y productos cárnicos comestibles para plantas de beneficio animal

Este documento informa sobre la implementación del sistema oficial de inspección, vigilancia y control de la carne y productos cárnicos comestibles en plantas de beneficio animal, según los decretos 1500 de 2007 y 2270 de 2012. Dirigido a autoridades y tenedores de plantas, establece los requisitos,...

Decreto 4435 de 2009 - Adopción de la actualización de la Norma Técnica de Calidad en la Gestión Pública NTCGP 1000 versión 2009

Decreto que adopta la actualización de la Norma Técnica de Calidad en la Gestión Pública NTCGP 1000 versión 2009, estableciendo los requisitos para la gestión de calidad en entidades públicas y su integración con el sistema de control interno. Las entidades deben ajustar sus procesos y certificacion...

Resolución 1711 de 2011 - Autorización uso de líneas de maíz MON 863 (CRW) como materia prima para alimentos - Compañía Agrícola Colombiana Ltda. y Cía. S.C.A.

Resolución que autoriza a la Compañía Agrícola Colombiana Ltda. y Cía. S.C.A. el uso de líneas de maíz MON 863 (CRW) como materia prima para la producción de alimentos para consumo humano, tras evaluación de riesgos e inocuidad por el Comité Técnico Nacional de Bioseguridad. Incluye referencias a la...

Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios e inocuidad de la carne proveniente del orden Crocodylia destinada para consumo humano

Reglamento técnico que establece los requisitos sanitarios y de inocuidad para la carne proveniente del orden Crocodylia destinada al consumo humano en Colombia. Incluye disposiciones para beneficio, desposte, almacenamiento, comercialización, expendio, transporte, importación y exportación, y fue n...

Acuerdo número 53 de 1997 - Modificación del manual de medicamentos y terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud

Acuerdo oficial que modifica el manual de medicamentos y terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud, actualizando el listado de medicamentos para el tratamiento de la infección por VIH-SIDA. Incluye detalles sobre los medicamentos autorizados y sus presentaciones....

Circular sobre entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores

Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para la entrega de expedientes para registro sanitario ante el INVIMA. Incluye fechas límite mensuales y referencias a la normativa vigente sobre control y...

Decreto número 337 de 1998 sobre recursos naturales utilizados en preparaciones farmacéuticas

Decreto número 337 de 1998 establece las normas para el uso de recursos naturales en la elaboración de preparaciones farmacéuticas, incluyendo regulaciones sobre producción, almacenamiento, cultivo, recolección y control de calidad. El decreto define los requisitos sanitarios y técnicos para garanti...

Decreto 3075 de 1997 por el cual se reglamenta parcialmente la Ley 09 de 1979

Decreto que reglamenta parcialmente la Ley 09 de 1979, estableciendo disposiciones generales para la regulación de actividades relacionadas con alimentos en Colombia. Incluye definiciones sobre alimentos, adulteración, alteración, contaminación y riesgos en salud pública, y determina el ámbito de ap...

Decreto número 4124 de 2008 por el cual se modifica el parágrafo del artículo 8 del Decreto 3770 de 2004

Este decreto modifica los requisitos para la obtención del registro sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro de alto riesgo, exigiendo aprobación previa de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA y la presentación de certificados de la autoridad sanitaria del país...

Resolución 301 de 2008 - Prohibición del uso de clorofluorocarbonos (CFC)

Resolución del INVIMA que prohíbe el uso de clorofluorocarbonos (CFC) en productos farmacéuticos, de aseo, higiene y limpieza, así como en sistemas de esterilización y equipamiento biomédico o industrial. La medida busca proteger la salud pública y el medio ambiente, en cumplimiento de los compromis...

Decreto 3275 de 2009 - Modificación y adición al Decreto 4725 de 2005 sobre dispositivos médicos

Decreto que modifica y adiciona disposiciones sobre el registro sanitario y comercialización de dispositivos médicos en Colombia, incluyendo excepciones para dispositivos sobre medida y aceptación de certificados de venta libre de países de referencia....