Biblioteca de Documentos

Resolución 243710 de septiembre de 1999 sobre etiquetas, empaques y rótulos

Resolución que fija las pautas para la aprobación, modificación y uso de etiquetas, empaques y rótulos en medicamentos, cosméticos y otros productos sujetos a registro sanitario. Incluye regulaciones sobre el uso de stickers y autorizaciones para el agotamiento de empaques, así como requisitos para ...

Resolución adopción de instrumentos de gestión de información pública - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que adopta los instrumentos de gestión de información pública, en cumplimiento de la Ley 1712 de 2014 sobre transparencia y acceso a la información. Incluye disposiciones sobre registro de activos de información, índice de información clasificada y reservada, esquema de publica...

Por la cual se establece el Comité de Gestión Ambiental del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA

Resolución mediante la cual el INVIMA crea el Comité de Gestión Ambiental, define sus funciones y establece directrices para la gestión ambiental interna, en cumplimiento de la normativa nacional sobre protección del medio ambiente....

Resolución suspensión de términos legales ante el Director General del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que suspende los términos legales en actuaciones ante el Director General durante el periodo de fin de año 2006, con excepciones para ciertos trámites como importaciones, certificados de venta libre, autorizaciones y procesos sancionatorios....

Resolución por la cual se suspenden los términos legales en actuaciones ante el INVIMA

Resolución que suspende temporalmente los términos legales para trámites ante la Subdirección de Registros Sanitarios del INVIMA, incluyendo expedición, modificación y renovación de registros sanitarios, con algunas excepciones. La medida busca optimizar la gestión y calidad del servicio, y aplica e...

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Resolución modificación sesiones ordinarias Comisión Revisora de Medicamentos y Productos Biológicos - INVIMA

Resolución del INVIMA que modifica las fechas de las sesiones ordinarias de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora para abril de 2017, atendiendo la solicitud de los comisionados por motivos de fuerza mayor. Se establecen nuevas fechas para las sesiones ...

Decreto número 162 de 2004 - Modificación del artículo 3 del Decreto 549 de 2001

Decreto que modifica el procedimiento para la aceptación de certificados de Buenas Prácticas de Manufactura de medicamentos importados, permitiendo el reconocimiento de certificaciones expedidas por autoridades sanitarias de varios países y organismos internacionales. Facilita la importación de medi...

Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de eventos adversos en la fase de investigación clínica con medicamentos en humanos

Este documento reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en investigaciones clínicas con medicamentos en humanos. Establece las obligaciones de patrocinadores, investigadores y comités de ética para informar sobre efectos no deseados, con el fin de proteger la sal...

Suspensión preventiva de medicamentos con principio activo rofecoxib para laboratorios fabricantes

INVIMA comunica a laboratorios fabricantes la suspensión preventiva de fabricación, importación y comercialización de medicamentos con rofecoxib, recomendando a los pacientes consultar con su médico tratante por el riesgo de accidentes cardiovasculares....

Ley 1122 de 2007: Modificaciones al sistema general de seguridad social en salud

La Ley 1122 de 2007 introduce modificaciones al sistema general de seguridad social en salud en Colombia, enfocándose en mejorar la prestación de servicios, fortalecer la salud pública y establecer mecanismos de evaluación y control para los actores del sistema. También crea la Comisión de Regulació...

Decreto número 1546 de 1998 sobre obtención, donación y trasplante de componentes anatómicos y funcionamiento de unidades de biomedicina reproductiva

Decreto que reglamenta la obtención, donación, preservación, almacenamiento, transporte, destino y disposición final de componentes anatómicos, así como los procedimientos para trasplante en seres humanos y las condiciones mínimas para el funcionamiento de unidades de biomedicina reproductiva en Col...