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Mostrando 52238 documento(s)
Resolución 599 de 1998 - Adopción del formulario único para registro sanitario de productos alimenticios
Resolución que adopta el formulario único para la solicitud, modificación y renovación del registro sanitario de productos alimenticios en Colombia, e...
Resolución modificación de sesiones Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - Comisión Revisora INVIMA
Resolución del INVIMA que modifica las fechas de las sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora,...
Reglamento técnico sobre los requisitos de rotulado o etiquetado nutricional que deben cumplir los alimentos envasados para consumo humano
Reglamento técnico que define los requisitos de rotulado y etiquetado nutricional para alimentos envasados destinados al consumo humano en Colombia. E...
Decreto número 3770 de noviembre 12 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano
Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especíme...
Decreto 2162 de 1983 sobre producción, procesamiento, transporte y expendio de productos cárnicos procesados
Decreto que regula la producción, procesamiento, transporte y expendio de productos cárnicos procesados en Colombia, definiendo términos como animales...
Comunicación sobre visto bueno previo de modificaciones en registros y licencias de importación - Instituto Colombiano de Comercio Exterior
Comunicación oficial del Instituto Colombiano de Comercio Exterior dirigida a sus oficinas regionales, indicando que toda modificación en registros y ...
Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de eventos adversos en la fase de investigación clínica con medicamentos en humanos
Este documento reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en investigaciones clínicas con medicamentos en humanos. ...
Suspensión preventiva de medicamentos con principio activo rofecoxib para laboratorios fabricantes
INVIMA comunica a laboratorios fabricantes la suspensión preventiva de fabricación, importación y comercialización de medicamentos con rofecoxib, reco...
Resolución sobre límites máximos de residuos de plaguicidas en alimentos para consumo humano y piensos o forrajes
Resolución que establece los límites máximos de residuos de plaguicidas permitidos en alimentos para consumo humano y piensos o forrajes. Incluye tabl...
Decreto número 698 de 1998 - Modificación de los artículos 23 y 24 del Decreto 547 de 1996 sobre sal para consumo humano, animal e industrial
Decreto que modifica la regulación sobre la pigmentación, rotulado y registro de la sal para consumo animal e industrial, estableciendo requisitos par...
Por la cual se distribuyen los cargos de la planta global del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución administrativa del INVIMA que distribuye los cargos de la planta global entre las distintas dependencias de la entidad, conforme a la norma...
Modificación al reglamento de la Decisión sobre control y vigilancia sanitaria de productos cosméticos - Secretaría General de la Comunidad Andina
La Secretaría General de la Comunidad Andina modifica el reglamento de control y vigilancia sanitaria de productos cosméticos, incorporando una lista ...
Resolución 599 de 1998 - Adopción del formulario único para registro sanitario de productos alimenticios
Resolución que adopta el formulario único para la solicitud, modificación y renovación del registro sanitario de productos alimenticios en Colombia, estableciendo la nomenclatura para la expedición de...
Resolución modificación de sesiones Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - Comisión Revisora INVIMA
Resolución del INVIMA que modifica las fechas de las sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, aprobando nuevas fechas para reuniones presencial...
Reglamento técnico sobre los requisitos de rotulado o etiquetado nutricional que deben cumplir los alimentos envasados para consumo humano
Reglamento técnico que define los requisitos de rotulado y etiquetado nutricional para alimentos envasados destinados al consumo humano en Colombia. El documento detalla las bases legales y normativas...
Decreto número 3770 de noviembre 12 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano
Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes humanos. Define los requisitos para producción...
Decreto 2162 de 1983 sobre producción, procesamiento, transporte y expendio de productos cárnicos procesados
Decreto que regula la producción, procesamiento, transporte y expendio de productos cárnicos procesados en Colombia, definiendo términos como animales de abasto, carne, grasa, vísceras, subproductos y...
Comunicación sobre visto bueno previo de modificaciones en registros y licencias de importación - Instituto Colombiano de Comercio Exterior
Comunicación oficial del Instituto Colombiano de Comercio Exterior dirigida a sus oficinas regionales, indicando que toda modificación en registros y licencias de importación que requiera visto bueno ...
Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de eventos adversos en la fase de investigación clínica con medicamentos en humanos
Este documento reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en investigaciones clínicas con medicamentos en humanos. Establece las obligaciones de patrocinadores, inve...
Suspensión preventiva de medicamentos con principio activo rofecoxib para laboratorios fabricantes
INVIMA comunica a laboratorios fabricantes la suspensión preventiva de fabricación, importación y comercialización de medicamentos con rofecoxib, recomendando a los pacientes consultar con su médico t...
Resolución sobre límites máximos de residuos de plaguicidas en alimentos para consumo humano y piensos o forrajes
Resolución que establece los límites máximos de residuos de plaguicidas permitidos en alimentos para consumo humano y piensos o forrajes. Incluye tablas detalladas con los valores máximos para diferen...
Decreto número 698 de 1998 - Modificación de los artículos 23 y 24 del Decreto 547 de 1996 sobre sal para consumo humano, animal e industrial
Decreto que modifica la regulación sobre la pigmentación, rotulado y registro de la sal para consumo animal e industrial, estableciendo requisitos para fortalecer la vigilancia sanitaria y evitar el u...
Por la cual se distribuyen los cargos de la planta global del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución administrativa del INVIMA que distribuye los cargos de la planta global entre las distintas dependencias de la entidad, conforme a la normativa vigente. El documento detalla la fundamentaci...
Modificación al reglamento de la Decisión sobre control y vigilancia sanitaria de productos cosméticos - Secretaría General de la Comunidad Andina
La Secretaría General de la Comunidad Andina modifica el reglamento de control y vigilancia sanitaria de productos cosméticos, incorporando una lista armonizada de formas cosméticas y estableciendo cr...
Resolución 599 de 1998 - Adopción del formulario único para registro sanitario de productos alimenticios
Resolución que adopta el formulario único para la solicitud, modificación y renovación del registro sanitario de productos alimenticios en Colombia, estableciendo la nomenclatura para la expedición de registros de alimentos nacionales e importados. Incluye lineamientos sobre requisitos físico-químic...
Resolución modificación de sesiones Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - Comisión Revisora INVIMA
Resolución del INVIMA que modifica las fechas de las sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, aprobando nuevas fechas para reuniones presenciales y virtuales en junio, en respuesta a una solicitud formal de los comisionados por compromisos ina...
Reglamento técnico sobre los requisitos de rotulado o etiquetado nutricional que deben cumplir los alimentos envasados para consumo humano
Reglamento técnico que define los requisitos de rotulado y etiquetado nutricional para alimentos envasados destinados al consumo humano en Colombia. El documento detalla las bases legales y normativas que sustentan la regulación, orientada a proteger la salud y seguridad de los consumidores, y estab...
Decreto número 3770 de noviembre 12 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano
Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes humanos. Define los requisitos para producción, almacenamiento, comercialización, importación y exportación, así como las certificaciones y buenas...
Decreto 2162 de 1983 sobre producción, procesamiento, transporte y expendio de productos cárnicos procesados
Decreto que regula la producción, procesamiento, transporte y expendio de productos cárnicos procesados en Colombia, definiendo términos como animales de abasto, carne, grasa, vísceras, subproductos y productos cárnicos procesados, además de los ingredientes y aditivos permitidos para su elaboración...
Comunicación sobre visto bueno previo de modificaciones en registros y licencias de importación - Instituto Colombiano de Comercio Exterior
Comunicación oficial del Instituto Colombiano de Comercio Exterior dirigida a sus oficinas regionales, indicando que toda modificación en registros y licencias de importación que requiera visto bueno previo del Ministerio de Salud debe obtener nuevamente dicho visto bueno si los cambios afectan impo...
Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de eventos adversos en la fase de investigación clínica con medicamentos en humanos
Este documento reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en investigaciones clínicas con medicamentos en humanos. Establece las obligaciones de patrocinadores, investigadores y comités de ética para informar sobre efectos no deseados, con el fin de proteger la sal...
Suspensión preventiva de medicamentos con principio activo rofecoxib para laboratorios fabricantes
INVIMA comunica a laboratorios fabricantes la suspensión preventiva de fabricación, importación y comercialización de medicamentos con rofecoxib, recomendando a los pacientes consultar con su médico tratante por el riesgo de accidentes cardiovasculares....
Resolución sobre límites máximos de residuos de plaguicidas en alimentos para consumo humano y piensos o forrajes
Resolución que establece los límites máximos de residuos de plaguicidas permitidos en alimentos para consumo humano y piensos o forrajes. Incluye tablas detalladas con los valores máximos para diferentes plaguicidas y productos alimenticios, con el fin de proteger la salud pública y asegurar la inoc...
Decreto número 698 de 1998 - Modificación de los artículos 23 y 24 del Decreto 547 de 1996 sobre sal para consumo humano, animal e industrial
Decreto que modifica la regulación sobre la pigmentación, rotulado y registro de la sal para consumo animal e industrial, estableciendo requisitos para fortalecer la vigilancia sanitaria y evitar el uso irregular de sales no aptas para consumo humano. Incluye obligaciones de registro para productore...
Por la cual se distribuyen los cargos de la planta global del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución administrativa del INVIMA que distribuye los cargos de la planta global entre las distintas dependencias de la entidad, conforme a la normativa vigente. El documento detalla la fundamentación legal y el propósito de ajustar la organización interna para mejorar la ejecución de funciones y ...
Modificación al reglamento de la Decisión sobre control y vigilancia sanitaria de productos cosméticos - Secretaría General de la Comunidad Andina
La Secretaría General de la Comunidad Andina modifica el reglamento de control y vigilancia sanitaria de productos cosméticos, incorporando una lista armonizada de formas cosméticas y estableciendo criterios para la notificación sanitaria obligatoria y la inspección basada en riesgos. El documento r...