Biblioteca de Documentos

Resolución sobre adición de ciudades sede y cobertura de grupos de trabajo territorial de la Subdirección de Alimentos y Bebidas Alcohólicas - INVIMA

Resolución del INVIMA que adiciona ciudades sede y cobertura de los grupos de trabajo territorial de la Subdirección de Alimentos y Bebidas Alcohólicas, especificando las regiones y puntos de control (puertos, aeropuertos y pasos fronterizos) para la inspección, vigilancia y control de alimentos y m...

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Resolución implementación del Programa Nacional de Reactivovigilancia para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia y control sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano. El documento describe los lineamientos, actores y actividades necesarias para identificar y gestionar riesgos sanitarios, así como...

Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por laboratorios fabricantes de medicamentos

Decreto que regula el procedimiento para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura en Colombia. Incluye requisitos documentales, proceso de solicitud y cronograma de visitas de certificación p...

Decreto por el cual se modifica el Decreto 1500 de 2007 sobre inspección, vigilancia y control de carne y productos cárnicos comestibles

Decreto que actualiza y modifica el sistema oficial de inspección, vigilancia y control de la carne y productos cárnicos comestibles en Colombia, estableciendo nuevos requisitos sanitarios y de inocuidad para su producción, procesamiento, almacenamiento, transporte, comercialización, expendio, impor...

Comunicado sobre requisitos de vida útil en etiquetas de productos cosméticos

INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede recomendarse si existen estudios científicos que lo respalden. Los laboratorios deben contar con reportes de análisis que demuestren la conservación ...

Resolución por la cual se fija la tarifa del certificado de inspección sanitaria para nacionalización y exportación

Resolución del INVIMA que fija la tarifa para el certificado de inspección sanitaria en procesos de nacionalización y exportación de alimentos y materias primas. El documento detalla el marco legal, los hechos generadores de la tasa y las pautas técnicas para la determinación de la tarifa, aplicable...

Procedimientos y requisitos para registro sanitario y publicidad de medicamentos según Decreto 677 de 1995

Este documento describe los requisitos y procedimientos para la obtención, evaluación y renovación del registro sanitario de medicamentos, incluyendo aspectos relacionados con la documentación exigida, la publicidad de promociones y el manejo de productos importados, conforme al Decreto 677 de 1995....

Procedimiento para la expedición de renovaciones de registros sanitarios y control posterior en trámites automáticos para la industria farmacéutica

Este documento establece el procedimiento para la expedición de renovaciones y modificaciones de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales, bajo el Decreto 843 de 2016. Incluye requisitos, tiempos de trámite, documentación necesaria y el proceso de control posterio...

Directrices para la aplicación de la normatividad sanitaria de alimentos de consumo humano - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento contiene las directrices para la aplicación de la normatividad sanitaria de alimentos de consumo humano, dirigido a autoridades territoriales de salud. Incluye procedimientos para inspección, vigilancia y control sanitario, autorizaciones de comercialización, y clasificación de alimen...

Resolución por la cual se ordena la práctica de la prueba de serología para tripanosoma cruzi en bancos de sangre

Resolución del Ministerio de Salud que ordena a todos los bancos de sangre en Colombia realizar la prueba de serología para tripanosoma cruzi (enfermedad de Chagas) en cada unidad de sangre recolectada. Las unidades positivas deben ser desechadas y los donantes seropositivos remitidos para valoració...

Decreto número 2510 de 2003 por el cual se modifica el artículo 13 del Decreto 677 de 1995

Decreto que modifica el régimen de registro sanitario para medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales en Colombia, estableciendo que el registro es obligatorio para producción, importación y comercialización, pero no para exportación, salvo requerimiento del país importa...