Biblioteca de Documentos

Resolución sobre procedimiento para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial

Resolución que reglamenta el procedimiento para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos sin registro sanitario o notificación sanitaria obligatoria....

Resolución por la cual se suspenden los términos en actuaciones ante la Directora General del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución de la Directora General del INVIMA que suspende temporalmente los términos para trámites de registros sanitarios, autorizaciones de publicidad y notificaciones sanitarias obligatorias en varias direcciones del Instituto. La medida busca optimizar la gestión y evitar traumatismos en el ser...

Comunicación sobre visto bueno previo de modificaciones en registros y licencias de importación - Instituto Colombiano de Comercio Exterior

Comunicación oficial del Instituto Colombiano de Comercio Exterior dirigida a sus oficinas regionales, indicando que toda modificación en registros y licencias de importación que requiera visto bueno previo del Ministerio de Salud debe obtener nuevamente dicho visto bueno si los cambios afectan impo...

Circular sobre sistema de monitoreo de seguridad y reporte de eventos adversos para comités de ética, centros de investigación y patrocinadores

Circular del INVIMA dirigida a comités de ética, centros de investigación y patrocinadores, sobre la implementación de sistemas de monitoreo de seguridad y reporte de eventos adversos en investigaciones. El documento detalla responsabilidades, procedimientos y metodologías para salvaguardar los dere...

Resolución por la cual se suspenden los términos legales en actuaciones ante el INVIMA

Resolución que suspende temporalmente los términos legales para trámites ante la Subdirección de Registros Sanitarios del INVIMA, incluyendo expedición, modificación y renovación de registros sanitarios, con algunas excepciones. La medida busca optimizar la gestión y calidad del servicio, y aplica e...

Resolución adopción de instrumentos de gestión de información pública - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que adopta los instrumentos de gestión de información pública, en cumplimiento de la Ley 1712 de 2014 sobre transparencia y acceso a la información. Incluye disposiciones sobre registro de activos de información, índice de información clasificada y reservada, esquema de publica...

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Ley 1122 de 2007: Modificaciones al sistema general de seguridad social en salud

La Ley 1122 de 2007 introduce modificaciones al sistema general de seguridad social en salud en Colombia, enfocándose en mejorar la prestación de servicios, fortalecer la salud pública y establecer mecanismos de evaluación y control para los actores del sistema. También crea la Comisión de Regulació...

Decreto número 977 de 1998 por el cual se crea el Comité Nacional del Codex Alimentarius y se fijan sus funciones

Este decreto oficializa la creación del Comité Nacional del Codex Alimentarius en Colombia, estableciendo sus funciones y su adscripción al Ministerio de Desarrollo Económico. El Comité actuará como órgano consultivo en la formulación de políticas sobre normalización y calidad de productos alimentar...

Reglamento técnico sobre los requisitos de rotulado o etiquetado nutricional que deben cumplir los alimentos envasados para consumo humano

Reglamento técnico que define los requisitos de rotulado y etiquetado nutricional para alimentos envasados destinados al consumo humano en Colombia. El documento detalla las bases legales y normativas que sustentan la regulación, orientada a proteger la salud y seguridad de los consumidores, y estab...

Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de eventos adversos en la fase de investigación clínica con medicamentos en humanos

Este documento reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en investigaciones clínicas con medicamentos en humanos. Establece las obligaciones de patrocinadores, investigadores y comités de ética para informar sobre efectos no deseados, con el fin de proteger la sal...

Resolución por la cual se suspenden los términos legales en actuaciones ante el Director General del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del Director General del INVIMA que suspende temporalmente los términos legales para trámites de expedición, modificación y renovación de registros sanitarios ante la Subdirección de Registros Sanitarios, con el fin de mejorar la gestión y calidad del servicio. La suspensión se extiende d...