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Mostrando 52346 documento(s)
Directrices para la aplicación de la normatividad sanitaria de alimentos de consumo humano - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene las directrices para la aplicación de la normatividad sanitaria de alimentos de consumo humano, dirigidas a las autoridades te...
Por la cual se establecen los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y establecimientos fabricantes, ensambladores, reparadores, dispensadores y adaptadores
Resolución que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y los establecimientos responsables de su fabricación, ensamblaje, re...
Decreto número 549 de 2001: Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos
Este decreto define el procedimiento y los requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, tanto nacionales como importados, obtenga...
Resolución sobre medidas administrativas transitorias por emergencia sanitaria COVID-19 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que adopta medidas administrativas transitorias para enfrentar la emergencia sanitaria por COVID-19 en Colombia. Incluye disposi...
Decreto adición de parágrafo sobre importación de repuestos de equipos biomédicos
Decreto que adiciona un parágrafo al artículo 24 del Decreto 4725 de 2005, regulando el procedimiento para la importación de repuestos de equipos biom...
Resolución 00730 de 1998 - Adopción del sistema HACCP en productos pesqueros y acuícolas para consumo humano
Resolución que establece la obligatoriedad del sistema HACCP para productos pesqueros y acuícolas destinados al consumo humano en Colombia, regulando ...
Resolución modificación sesión ordinaria noviembre 2012 - Sala Especializada de Productos Naturales
Resolución que modifica la programación de la sesión ordinaria de noviembre 2012 de la Sala Especializada de Productos Naturales de la Comisión Reviso...
Decisión 783 - Directrices para el agotamiento de existencias de productos con notificación sanitaria obligatoria vencida o modificada
La Decisión 783 de la Comisión de la Comunidad Andina define las directrices para el agotamiento de existencias de productos cosméticos, de higiene do...
Radicación de solicitudes de registro sanitario con visita internacional para la industria farmacéutica
Este comunicado del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) informa a la industria farmacéutica sobre el proceso de radi...
Comunicado sobre nota aclaratoria en certificados de venta libre automáticos para registros sanitarios en renovación - Industria farmacéutica
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre la vigencia de los registros sanitarios en proceso de renovación y la inclusión de una nota acla...
Resolución sobre el Comité Técnico Nacional de Bioseguridad para Organismos Vivos Modificados
Resolución que regula la conformación, funciones y sesiones del Comité Técnico Nacional de Bioseguridad para Organismos Vivos Modificados (OVM) destin...
Guía de criterios y requisitos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos
Guía oficial que establece los criterios y requisitos para la realización de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos en Colomb...
Directrices para la aplicación de la normatividad sanitaria de alimentos de consumo humano - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene las directrices para la aplicación de la normatividad sanitaria de alimentos de consumo humano, dirigidas a las autoridades territoriales de salud. Incluye procedimientos para ...
Por la cual se establecen los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y establecimientos fabricantes, ensambladores, reparadores, dispensadores y adaptadores
Resolución que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y los establecimientos responsables de su fabricación, ensamblaje, reparación, dispensación y adaptación en Colombia, b...
Decreto número 549 de 2001: Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos
Este decreto define el procedimiento y los requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, tanto nacionales como importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas práctic...
Resolución sobre medidas administrativas transitorias por emergencia sanitaria COVID-19 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que adopta medidas administrativas transitorias para enfrentar la emergencia sanitaria por COVID-19 en Colombia. Incluye disposiciones sobre prevención y control en centros labor...
Decreto adición de parágrafo sobre importación de repuestos de equipos biomédicos
Decreto que adiciona un parágrafo al artículo 24 del Decreto 4725 de 2005, regulando el procedimiento para la importación de repuestos de equipos biomédicos sin registro sanitario, incluyendo requisit...
Resolución 00730 de 1998 - Adopción del sistema HACCP en productos pesqueros y acuícolas para consumo humano
Resolución que establece la obligatoriedad del sistema HACCP para productos pesqueros y acuícolas destinados al consumo humano en Colombia, regulando tanto la exportación como la importación. Incluye ...
Resolución modificación sesión ordinaria noviembre 2012 - Sala Especializada de Productos Naturales
Resolución que modifica la programación de la sesión ordinaria de noviembre 2012 de la Sala Especializada de Productos Naturales de la Comisión Revisora del INVIMA, aprobando el cambio solicitado por ...
Decisión 783 - Directrices para el agotamiento de existencias de productos con notificación sanitaria obligatoria vencida o modificada
La Decisión 783 de la Comisión de la Comunidad Andina define las directrices para el agotamiento de existencias de productos cosméticos, de higiene doméstica y absorbentes de higiene personal cuya not...
Radicación de solicitudes de registro sanitario con visita internacional para la industria farmacéutica
Este comunicado del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) informa a la industria farmacéutica sobre el proceso de radicación de solicitudes de registro sanitario con vi...
Comunicado sobre nota aclaratoria en certificados de venta libre automáticos para registros sanitarios en renovación - Industria farmacéutica
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre la vigencia de los registros sanitarios en proceso de renovación y la inclusión de una nota aclaratoria en los certificados de venta libre automát...
Resolución sobre el Comité Técnico Nacional de Bioseguridad para Organismos Vivos Modificados
Resolución que regula la conformación, funciones y sesiones del Comité Técnico Nacional de Bioseguridad para Organismos Vivos Modificados (OVM) destinados a salud o alimentación humana. El documento e...
Guía de criterios y requisitos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos
Guía oficial que establece los criterios y requisitos para la realización de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos en Colombia. Incluye el listado de medicamentos que deben p...
Directrices para la aplicación de la normatividad sanitaria de alimentos de consumo humano - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene las directrices para la aplicación de la normatividad sanitaria de alimentos de consumo humano, dirigidas a las autoridades territoriales de salud. Incluye procedimientos para inspección, vigilancia y control sanitario, autorizaciones de comercialización, clasificación de ali...
Por la cual se establecen los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y establecimientos fabricantes, ensambladores, reparadores, dispensadores y adaptadores
Resolución que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y los establecimientos responsables de su fabricación, ensamblaje, reparación, dispensación y adaptación en Colombia, bajo la regulación del Ministerio de Salud y Protección Social....
Decreto número 549 de 2001: Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos
Este decreto define el procedimiento y los requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, tanto nacionales como importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura ante el INVIMA. Incluye los documentos exigidos, plazos para la solicitud y condic...
Resolución sobre medidas administrativas transitorias por emergencia sanitaria COVID-19 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que adopta medidas administrativas transitorias para enfrentar la emergencia sanitaria por COVID-19 en Colombia. Incluye disposiciones sobre prevención y control en centros laborales, comunicación electrónica de actos administrativos y mecanismos para garantizar la prestación d...
Decreto adición de parágrafo sobre importación de repuestos de equipos biomédicos
Decreto que adiciona un parágrafo al artículo 24 del Decreto 4725 de 2005, regulando el procedimiento para la importación de repuestos de equipos biomédicos sin registro sanitario, incluyendo requisitos de certificación del fabricante y detalles del equipo y reparación. Firmado por el Ministro de la...
Resolución 00730 de 1998 - Adopción del sistema HACCP en productos pesqueros y acuícolas para consumo humano
Resolución que establece la obligatoriedad del sistema HACCP para productos pesqueros y acuícolas destinados al consumo humano en Colombia, regulando tanto la exportación como la importación. Incluye directrices para la certificación de productos y asigna al INVIMA la función de control y vigilancia...
Resolución modificación sesión ordinaria noviembre 2012 - Sala Especializada de Productos Naturales
Resolución que modifica la programación de la sesión ordinaria de noviembre 2012 de la Sala Especializada de Productos Naturales de la Comisión Revisora del INVIMA, aprobando el cambio solicitado por la Secretaría Técnica y Ejecutiva debido a inconvenientes de asistencia de un comisionado....
Decisión 783 - Directrices para el agotamiento de existencias de productos con notificación sanitaria obligatoria vencida o modificada
La Decisión 783 de la Comisión de la Comunidad Andina define las directrices para el agotamiento de existencias de productos cosméticos, de higiene doméstica y absorbentes de higiene personal cuya notificación sanitaria obligatoria ha vencido o ha sido modificada. El documento establece el procedimi...
Radicación de solicitudes de registro sanitario con visita internacional para la industria farmacéutica
Este comunicado del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) informa a la industria farmacéutica sobre el proceso de radicación de solicitudes de registro sanitario con visita internacional. Se describen las modalidades de trámite, los requisitos técnicos y legales, y el...
Comunicado sobre nota aclaratoria en certificados de venta libre automáticos para registros sanitarios en renovación - Industria farmacéutica
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre la vigencia de los registros sanitarios en proceso de renovación y la inclusión de una nota aclaratoria en los certificados de venta libre automáticos (CVL). Se aclara que los productos pueden seguir siendo fabricados, importados, exportados y co...
Resolución sobre el Comité Técnico Nacional de Bioseguridad para Organismos Vivos Modificados
Resolución que regula la conformación, funciones y sesiones del Comité Técnico Nacional de Bioseguridad para Organismos Vivos Modificados (OVM) destinados a salud o alimentación humana. El documento especifica los miembros del Comité, sus funciones principales y las responsabilidades del secretario,...
Guía de criterios y requisitos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos
Guía oficial que establece los criterios y requisitos para la realización de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos en Colombia. Incluye el listado de medicamentos que deben presentar estos estudios y las condiciones para las instituciones que los realizan, en el marco de la...