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Mostrando 52346 documento(s)
Radicación de solicitudes de registro sanitario con visita internacional para la industria farmacéutica
Este comunicado del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) informa a la industria farmacéutica sobre el proceso de radi...
Resolución sobre creación y organización de grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que deroga disposiciones anteriores y establece la creación, organización y conformación de grupos internos de trabajo en el Instituto Naci...
Resolución 03131 de 1998 - Adopción del manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos con base en recursos naturales
Resolución oficial mediante la cual se adopta el manual de buenas prácticas de manufactura para productos farmacéuticos basados en recursos naturales....
Resolución sobre medidas administrativas transitorias por emergencia sanitaria COVID-19 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que adopta medidas administrativas transitorias para enfrentar la emergencia sanitaria por COVID-19 en Colombia. Incluye disposi...
Resolución sobre requisitos sanitarios para plantas de beneficio animal de especies bovina, bufalina y porcina
Resolución que determina los requisitos sanitarios para plantas de beneficio animal de bovinos, bufalinos y porcinos, así como para el procesamiento, ...
Resolución modificación sesión ordinaria octubre 2013 - Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos
Resolución que modifica la programación de la sesión ordinaria de octubre de 2013 de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de la Comisión...
Decreto número 549 de 2001: Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos
Este decreto define el procedimiento y los requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, tanto nacionales como importados, obtenga...
Modificación al reglamento de la Decisión 516 sobre control y vigilancia sanitaria de productos cosméticos - Comunidad Andina
Modificación normativa de la Comunidad Andina al reglamento de la Decisión 516, que regula el control y vigilancia sanitaria de productos cosméticos. ...
Comunicado para fabricantes nacionales e importadores de tapabocas y mascarillas convencionales
Comunicado dirigido a fabricantes e importadores de tapabocas y mascarillas convencionales sobre la finalización de la declaratoria de dispositivo méd...
Guía de criterios y requisitos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos
Guía oficial que establece los criterios y requisitos para la realización de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos en Colomb...
Valores de referencia diarios y nivel de ingesta máximo tolerable de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios
Este anexo contiene los valores de referencia diarios y los niveles máximos tolerables de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dieta...
Comunicado sobre nota aclaratoria en certificados de venta libre automáticos para registros sanitarios en renovación - Industria farmacéutica
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre la vigencia de los registros sanitarios en proceso de renovación y la inclusión de una nota acla...
Radicación de solicitudes de registro sanitario con visita internacional para la industria farmacéutica
Este comunicado del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) informa a la industria farmacéutica sobre el proceso de radicación de solicitudes de registro sanitario con vi...
Resolución sobre creación y organización de grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que deroga disposiciones anteriores y establece la creación, organización y conformación de grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (IN...
Resolución 03131 de 1998 - Adopción del manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos con base en recursos naturales
Resolución oficial mediante la cual se adopta el manual de buenas prácticas de manufactura para productos farmacéuticos basados en recursos naturales. Aplica a todos los laboratorios fabricantes y bus...
Resolución sobre medidas administrativas transitorias por emergencia sanitaria COVID-19 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que adopta medidas administrativas transitorias para enfrentar la emergencia sanitaria por COVID-19 en Colombia. Incluye disposiciones sobre prevención y control en centros labor...
Resolución sobre requisitos sanitarios para plantas de beneficio animal de especies bovina, bufalina y porcina
Resolución que determina los requisitos sanitarios para plantas de beneficio animal de bovinos, bufalinos y porcinos, así como para el procesamiento, almacenamiento, transporte, comercialización, impo...
Resolución modificación sesión ordinaria octubre 2013 - Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos
Resolución que modifica la programación de la sesión ordinaria de octubre de 2013 de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de la Comisión Revisora del INVIMA, aprobando el cambio solicita...
Decreto número 549 de 2001: Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos
Este decreto define el procedimiento y los requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, tanto nacionales como importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas práctic...
Modificación al reglamento de la Decisión 516 sobre control y vigilancia sanitaria de productos cosméticos - Comunidad Andina
Modificación normativa de la Comunidad Andina al reglamento de la Decisión 516, que regula el control y vigilancia sanitaria de productos cosméticos. El documento describe el procedimiento para que lo...
Comunicado para fabricantes nacionales e importadores de tapabocas y mascarillas convencionales
Comunicado dirigido a fabricantes e importadores de tapabocas y mascarillas convencionales sobre la finalización de la declaratoria de dispositivo médico vital no disponible y la exigencia de registro...
Guía de criterios y requisitos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos
Guía oficial que establece los criterios y requisitos para la realización de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos en Colombia. Incluye el listado de medicamentos que deben p...
Valores de referencia diarios y nivel de ingesta máximo tolerable de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios
Este anexo contiene los valores de referencia diarios y los niveles máximos tolerables de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios, diferenciados por grupos de edad. Incluye re...
Comunicado sobre nota aclaratoria en certificados de venta libre automáticos para registros sanitarios en renovación - Industria farmacéutica
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre la vigencia de los registros sanitarios en proceso de renovación y la inclusión de una nota aclaratoria en los certificados de venta libre automát...
Radicación de solicitudes de registro sanitario con visita internacional para la industria farmacéutica
Este comunicado del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) informa a la industria farmacéutica sobre el proceso de radicación de solicitudes de registro sanitario con visita internacional. Se describen las modalidades de trámite, los requisitos técnicos y legales, y el...
Resolución sobre creación y organización de grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que deroga disposiciones anteriores y establece la creación, organización y conformación de grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), con el fin de optimizar la gestión administrativa y cumplir con los objetivos institucionales...
Resolución 03131 de 1998 - Adopción del manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos con base en recursos naturales
Resolución oficial mediante la cual se adopta el manual de buenas prácticas de manufactura para productos farmacéuticos basados en recursos naturales. Aplica a todos los laboratorios fabricantes y busca asegurar la calidad y seguridad en la producción de estos productos, conforme a los requisitos le...
Resolución sobre medidas administrativas transitorias por emergencia sanitaria COVID-19 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que adopta medidas administrativas transitorias para enfrentar la emergencia sanitaria por COVID-19 en Colombia. Incluye disposiciones sobre prevención y control en centros laborales, comunicación electrónica de actos administrativos y mecanismos para garantizar la prestación d...
Resolución sobre requisitos sanitarios para plantas de beneficio animal de especies bovina, bufalina y porcina
Resolución que determina los requisitos sanitarios para plantas de beneficio animal de bovinos, bufalinos y porcinos, así como para el procesamiento, almacenamiento, transporte, comercialización, importación y exportación de carne y productos cárnicos comestibles. Busca garantizar la inocuidad y seg...
Resolución modificación sesión ordinaria octubre 2013 - Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos
Resolución que modifica la programación de la sesión ordinaria de octubre de 2013 de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de la Comisión Revisora del INVIMA, aprobando el cambio solicitado por los comisionados....
Decreto número 549 de 2001: Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos
Este decreto define el procedimiento y los requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, tanto nacionales como importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura ante el INVIMA. Incluye los documentos exigidos, plazos para la solicitud y condic...
Modificación al reglamento de la Decisión 516 sobre control y vigilancia sanitaria de productos cosméticos - Comunidad Andina
Modificación normativa de la Comunidad Andina al reglamento de la Decisión 516, que regula el control y vigilancia sanitaria de productos cosméticos. El documento describe el procedimiento para que los países miembros soliciten la inclusión de nuevas formas cosméticas, los requisitos técnicos y cien...
Comunicado para fabricantes nacionales e importadores de tapabocas y mascarillas convencionales
Comunicado dirigido a fabricantes e importadores de tapabocas y mascarillas convencionales sobre la finalización de la declaratoria de dispositivo médico vital no disponible y la exigencia de registro sanitario para su importación, fabricación y comercialización en Colombia, según el Decreto 1148 de...
Guía de criterios y requisitos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos
Guía oficial que establece los criterios y requisitos para la realización de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos en Colombia. Incluye el listado de medicamentos que deben presentar estos estudios y las condiciones para las instituciones que los realizan, en el marco de la...
Valores de referencia diarios y nivel de ingesta máximo tolerable de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios
Este anexo contiene los valores de referencia diarios y los niveles máximos tolerables de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios, diferenciados por grupos de edad. Incluye recomendaciones y advertencias sobre el consumo seguro de estos nutrientes, con base en fuentes intern...
Comunicado sobre nota aclaratoria en certificados de venta libre automáticos para registros sanitarios en renovación - Industria farmacéutica
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre la vigencia de los registros sanitarios en proceso de renovación y la inclusión de una nota aclaratoria en los certificados de venta libre automáticos (CVL). Se aclara que los productos pueden seguir siendo fabricados, importados, exportados y co...