Biblioteca de Documentos

Acuerdo número 53 de 1997 - Modificación del manual de medicamentos y terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud

Acuerdo oficial que modifica el manual de medicamentos y terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud, actualizando el listado de medicamentos para el tratamiento de la infección por VIH-SIDA. Incluye detalles sobre los medicamentos autorizados y sus presentaciones....

Ley 17857 de 2016 - Regulación del uso médico y científico del cannabis en Colombia

Ley que regula el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis y sus derivados en Colombia, estableciendo definiciones, competencias estatales y procedimientos para el control, cultivo, producción, comercialización y uso de cannabis con fines medicinales y científicos....

Decreto 4435 de 2009 - Adopción de la actualización de la Norma Técnica de Calidad en la Gestión Pública NTCGP 1000 versión 2009

Decreto que adopta la actualización de la Norma Técnica de Calidad en la Gestión Pública NTCGP 1000 versión 2009, estableciendo los requisitos para la gestión de calidad en entidades públicas y su integración con el sistema de control interno. Las entidades deben ajustar sus procesos y certificacion...

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Resolución de modificación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución mediante la cual el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) modifica la estructura de sus grupos internos de trabajo, unificando los grupos de atención al usuario para optimizar la gestión y mejorar la prestación de servicios. La reorganización busca una aten...

Resolución para solicitar el registro como marca de certificación del signo para productos de consumo humano con inspección oficial permanente en plantas de beneficio animal

Resolución del INVIMA que ordena solicitar el registro como marca de certificación de un signo para distinguir productos de consumo humano provenientes de plantas de beneficio animal con inspección oficial permanente. El documento destaca la importancia de la inspección sanitaria y el cumplimiento d...

Decreto 3733 de 2005 - Exclusión del impuesto sobre las ventas para materias primas químicas utilizadas en la fabricación de medicamentos, plaguicidas, insecticidas y fertilizantes

El Decreto 3733 de 2005 fija las condiciones para la exclusión del IVA en materias primas químicas utilizadas en la fabricación de medicamentos, plaguicidas, insecticidas y fertilizantes. Define los capítulos arancelarios aplicables y los requisitos para obtener el visto bueno de INVIMA o ICA, así c...

Comunicación sobre productos sometidos a registro o licencia de importación por visto bueno o registro sanitario - INCOMEX

Este documento comunica a INCOMEX y sus usuarios los requisitos para la importación de productos sometidos a registro o licencia sanitaria, incluyendo alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos y otros insumos. Se detallan las normativas vigentes, el listado de productos por subpartid...

Aplicación del artículo 12 de la Decisión 706 de 2008 para ambientadores

Comunicado de la Dirección General del INVIMA sobre la aplicación del artículo 12 de la Decisión 706 de 2008 para ambientadores. Se aclara que la fragancia es parte de la composición básica y determina la naturaleza y función del producto. Los cambios de aroma implican un producto diferente y no pue...

Decreto 4957 de 2007 - Plazo para obtención de registro sanitario o permiso de comercialización de dispositivos médicos para uso humano

Este decreto establece el plazo y requisitos para la obtención del registro sanitario o permiso de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos de tecnología controlada en Colombia. Los fabricantes e importadores deben cumplir con las disposiciones del Decreto 4725 de 2005 y present...

Resolución 4150 de 2009 sobre reglamento técnico de energizantes para consumo humano

Resolución que establece el reglamento técnico para energizantes destinados al consumo humano en Colombia, regulando su fabricación, procesamiento, comercialización y otros aspectos para garantizar la seguridad y calidad de estos productos....

Circular sobre entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores

Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para la entrega de expedientes para registro sanitario ante el INVIMA. Incluye fechas límite mensuales y referencias a la normativa vigente sobre control y...