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Mostrando 52429 documento(s)
Resolución 13402 de 1985 - Regulación del uso de colorantes en alimentos para consumo humano
Resolución del Ministerio de Salud que regula el uso de colorantes artificiales en alimentos para consumo humano, estableciendo una lista de colorante...
Recomendaciones sobre expendio de carne y productos cárnicos comestibles
Este documento establece que los establecimientos que comercializan carne y productos cárnicos comestibles, sin manipulación directa y tal como son en...
Aplicación del artículo 12 de la Decisión 706 de 2008 para ambientadores
Comunicado de la Dirección General del INVIMA sobre la aplicación del artículo 12 de la Decisión 706 de 2008 para ambientadores. Se aclara que la frag...
Decreto 4957 de 2007 - Plazo para obtención de registro sanitario o permiso de comercialización de dispositivos médicos para uso humano
Este decreto establece el plazo y requisitos para la obtención del registro sanitario o permiso de comercialización de dispositivos médicos y equipos ...
Resolución de modificación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución mediante la cual el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) modifica la estructura de sus grupos internos de ...
Acuerdo número 53 de 1997 - Modificación del manual de medicamentos y terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud
Acuerdo oficial que modifica el manual de medicamentos y terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud, actualizando el listado de medi...
Comunicación sobre productos sometidos a registro o licencia de importación por visto bueno o registro sanitario - INCOMEX
Este documento comunica a INCOMEX y sus usuarios los requisitos para la importación de productos sometidos a registro o licencia sanitaria, incluyendo...
Resolución 3665 de 2009 - Adopción de la guía de verificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura de medicamentos homeopáticos
Resolución que adopta la guía de verificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura de medicamentos homeopáticos, estableciendo requisito...
Resolución modificación parcial del manual de indicadores de gestión y resultados del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que modifica parcialmente el manual de indicadores de gestión y resultados del INVIMA, asignando la responsabilidad de su manejo a la Ofici...
Suspensión preventiva de medicamentos con principio activo rofecoxib para laboratorios fabricantes
INVIMA comunica a laboratorios fabricantes la suspensión preventiva de fabricación, importación y comercialización de medicamentos con rofecoxib, reco...
Reglamento técnico sobre los requisitos de rotulado o etiquetado nutricional que deben cumplir los alimentos envasados para consumo humano
Reglamento técnico que define los requisitos de rotulado y etiquetado nutricional para alimentos envasados destinados al consumo humano en Colombia. E...
Resolución 13402 de 1985 - Regulación del uso de colorantes en alimentos para consumo humano
Resolución del Ministerio de Salud que regula el uso de colorantes artificiales en alimentos para consumo humano, estableciendo una lista de colorantes permitidos y normas para su utilización....
Recomendaciones sobre expendio de carne y productos cárnicos comestibles
Este documento establece que los establecimientos que comercializan carne y productos cárnicos comestibles, sin manipulación directa y tal como son entregados por el proveedor, no requieren solicitud ...
Aplicación del artículo 12 de la Decisión 706 de 2008 para ambientadores
Comunicado de la Dirección General del INVIMA sobre la aplicación del artículo 12 de la Decisión 706 de 2008 para ambientadores. Se aclara que la fragancia es parte de la composición básica y determin...
Decreto 4957 de 2007 - Plazo para obtención de registro sanitario o permiso de comercialización de dispositivos médicos para uso humano
Este decreto establece el plazo y requisitos para la obtención del registro sanitario o permiso de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos de tecnología controlada en Colombia. L...
Resolución de modificación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución mediante la cual el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) modifica la estructura de sus grupos internos de trabajo, unificando los grupos de atención al usua...
Acuerdo número 53 de 1997 - Modificación del manual de medicamentos y terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud
Acuerdo oficial que modifica el manual de medicamentos y terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud, actualizando el listado de medicamentos para el tratamiento de la infección por V...
Comunicación sobre productos sometidos a registro o licencia de importación por visto bueno o registro sanitario - INCOMEX
Este documento comunica a INCOMEX y sus usuarios los requisitos para la importación de productos sometidos a registro o licencia sanitaria, incluyendo alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, co...
Resolución 3665 de 2009 - Adopción de la guía de verificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura de medicamentos homeopáticos
Resolución que adopta la guía de verificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura de medicamentos homeopáticos, estableciendo requisitos para laboratorios farmacéuticos y el procedimien...
Resolución modificación parcial del manual de indicadores de gestión y resultados del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que modifica parcialmente el manual de indicadores de gestión y resultados del INVIMA, asignando la responsabilidad de su manejo a la Oficina Asesora de Planeación, Informática y Estadístic...
Suspensión preventiva de medicamentos con principio activo rofecoxib para laboratorios fabricantes
INVIMA comunica a laboratorios fabricantes la suspensión preventiva de fabricación, importación y comercialización de medicamentos con rofecoxib, recomendando a los pacientes consultar con su médico t...
Reglamento técnico sobre los requisitos de rotulado o etiquetado nutricional que deben cumplir los alimentos envasados para consumo humano
Reglamento técnico que define los requisitos de rotulado y etiquetado nutricional para alimentos envasados destinados al consumo humano en Colombia. El documento detalla las bases legales y normativas...
Resolución 13402 de 1985 - Regulación del uso de colorantes en alimentos para consumo humano
Resolución del Ministerio de Salud que regula el uso de colorantes artificiales en alimentos para consumo humano, estableciendo una lista de colorantes permitidos y normas para su utilización....
Recomendaciones sobre expendio de carne y productos cárnicos comestibles
Este documento establece que los establecimientos que comercializan carne y productos cárnicos comestibles, sin manipulación directa y tal como son entregados por el proveedor, no requieren solicitud de autorización sanitaria. Sin embargo, deben inscribirse ante la entidad territorial de salud y cum...
Aplicación del artículo 12 de la Decisión 706 de 2008 para ambientadores
Comunicado de la Dirección General del INVIMA sobre la aplicación del artículo 12 de la Decisión 706 de 2008 para ambientadores. Se aclara que la fragancia es parte de la composición básica y determina la naturaleza y función del producto. Los cambios de aroma implican un producto diferente y no pue...
Decreto 4957 de 2007 - Plazo para obtención de registro sanitario o permiso de comercialización de dispositivos médicos para uso humano
Este decreto establece el plazo y requisitos para la obtención del registro sanitario o permiso de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos de tecnología controlada en Colombia. Los fabricantes e importadores deben cumplir con las disposiciones del Decreto 4725 de 2005 y present...
Resolución de modificación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución mediante la cual el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) modifica la estructura de sus grupos internos de trabajo, unificando los grupos de atención al usuario para optimizar la gestión y mejorar la prestación de servicios. La reorganización busca una aten...
Acuerdo número 53 de 1997 - Modificación del manual de medicamentos y terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud
Acuerdo oficial que modifica el manual de medicamentos y terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud, actualizando el listado de medicamentos para el tratamiento de la infección por VIH-SIDA. Incluye detalles sobre los medicamentos autorizados y sus presentaciones....
Comunicación sobre productos sometidos a registro o licencia de importación por visto bueno o registro sanitario - INCOMEX
Este documento comunica a INCOMEX y sus usuarios los requisitos para la importación de productos sometidos a registro o licencia sanitaria, incluyendo alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos y otros insumos. Se detallan las normativas vigentes, el listado de productos por subpartid...
Resolución 3665 de 2009 - Adopción de la guía de verificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura de medicamentos homeopáticos
Resolución que adopta la guía de verificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura de medicamentos homeopáticos, estableciendo requisitos para laboratorios farmacéuticos y el procedimiento para obtener el certificado de cumplimiento. INVIMA será responsable de verificar la implementaci...
fensc_20aves_1.xls
Resolución modificación parcial del manual de indicadores de gestión y resultados del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que modifica parcialmente el manual de indicadores de gestión y resultados del INVIMA, asignando la responsabilidad de su manejo a la Oficina Asesora de Planeación, Informática y Estadística. El documento establece procedimientos para la presentación de reportes de resultados y busca mejo...
Suspensión preventiva de medicamentos con principio activo rofecoxib para laboratorios fabricantes
INVIMA comunica a laboratorios fabricantes la suspensión preventiva de fabricación, importación y comercialización de medicamentos con rofecoxib, recomendando a los pacientes consultar con su médico tratante por el riesgo de accidentes cardiovasculares....
Reglamento técnico sobre los requisitos de rotulado o etiquetado nutricional que deben cumplir los alimentos envasados para consumo humano
Reglamento técnico que define los requisitos de rotulado y etiquetado nutricional para alimentos envasados destinados al consumo humano en Colombia. El documento detalla las bases legales y normativas que sustentan la regulación, orientada a proteger la salud y seguridad de los consumidores, y estab...