Biblioteca de Documentos

Resolución sobre procedimiento para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial

Resolución que reglamenta el procedimiento para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos sin registro sanitario o notificación sanitaria obligatoria....

Resolución modificación de horario de atención al público - INVIMA

Resolución de la Directora General del INVIMA que modifica el horario de atención al público, estableciendo una jornada continua de lunes a viernes y dos turnos para los funcionarios de atención al usuario. El acceso en horarios diferentes requiere autorización especial. El objetivo es mejorar la ca...

Decreto número 162 de 2004 - Modificación del artículo 3 del Decreto 549 de 2001

Decreto que modifica el procedimiento para la aceptación de certificados de Buenas Prácticas de Manufactura de medicamentos importados, permitiendo el reconocimiento de certificaciones expedidas por autoridades sanitarias de varios países y organismos internacionales. Facilita la importación de medi...

Memoria_20doc_2.doc

Resolución por la cual se suspenden los términos legales en actuaciones ante el INVIMA

Resolución que suspende temporalmente los términos legales para trámites ante la Subdirección de Registros Sanitarios del INVIMA, incluyendo expedición, modificación y renovación de registros sanitarios, con algunas excepciones. La medida busca optimizar la gestión y calidad del servicio, y aplica e...

Resolución por la cual se suspenden los términos en actuaciones ante la Directora General del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución de la Directora General del INVIMA que suspende temporalmente los términos para trámites de registros sanitarios, autorizaciones de publicidad y notificaciones sanitarias obligatorias en varias direcciones del Instituto. La medida busca optimizar la gestión y evitar traumatismos en el ser...

Ley 1122 de 2007: Modificaciones al sistema general de seguridad social en salud

La Ley 1122 de 2007 introduce modificaciones al sistema general de seguridad social en salud en Colombia, enfocándose en mejorar la prestación de servicios, fortalecer la salud pública y establecer mecanismos de evaluación y control para los actores del sistema. También crea la Comisión de Regulació...

Resolución modificación sesiones ordinarias Comisión Revisora de Medicamentos y Productos Biológicos - INVIMA

Resolución del INVIMA que modifica las fechas de las sesiones ordinarias de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora para abril de 2017, atendiendo la solicitud de los comisionados por motivos de fuerza mayor. Se establecen nuevas fechas para las sesiones ...

Resolución adopción de medidas sanitarias sobre suero antiofídico en emergencia sanitaria

Resolución del INVIMA que adopta medidas sanitarias para garantizar la calidad y disponibilidad del suero antiofídico durante la emergencia sanitaria declarada en 2004. Establece requisitos para laboratorios fabricantes, incluyendo sistemas de calidad y cumplimiento de estándares internacionales, co...

Decreto número 4857 de 2007 por el cual se modifica el artículo 52 del Decreto 3249 de 2006

Este decreto modifica la regulación sobre productos clasificados como suplementos dietarios, estableciendo un plazo de veinticuatro meses para que se ajusten a la normativa vigente si han sido registrados como alimentos, medicamentos o fitoterapéuticos sin serlo. El incumplimiento conlleva medidas s...

Decreto número 977 de 1998 por el cual se crea el Comité Nacional del Codex Alimentarius y se fijan sus funciones

Este decreto oficializa la creación del Comité Nacional del Codex Alimentarius en Colombia, estableciendo sus funciones y su adscripción al Ministerio de Desarrollo Económico. El Comité actuará como órgano consultivo en la formulación de políticas sobre normalización y calidad de productos alimentar...

Decreto número 3770 de noviembre 12 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes humanos. Define los requisitos para producción, almacenamiento, comercialización, importación y exportación, así como las certificaciones y buenas...