Biblioteca de Documentos

Resolución sobre la reglamentación de la importación de equipo biomédico repotenciado clases IIB y III

Resolución que reglamenta la importación de equipos biomédicos repotenciados clases IIB y III, estableciendo definiciones, requisitos de seguridad y condiciones para el registro sanitario y comercialización. El documento detalla el proceso de repotenciamiento y los criterios para considerar un equip...

Adición de subpartidas arancelarias y modificación de notas marginales de medicamentos y alimentos - Ministerio de Comercio Exterior

Comunicado oficial del Ministerio de Comercio Exterior sobre la adición y modificación de subpartidas arancelarias y notas marginales aplicables a medicamentos, alimentos, cosméticos, productos farmacéuticos, productos de aseo, reactivos de laboratorio y la industria alimentaria. Incluye detalles so...

Resolución por la cual se modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal. Incluye la actualización de competencias comportamentales y requisitos de formación académica para cargos de libre nombramiento y remoción, nivel asesor y direct...

Decreto número 2227 de 1996 - Modificación del artículo 14 del Decreto 677 de 1995

Decreto que modifica el artículo 14 del Decreto 677 de 1995, permitiendo la modalidad de fabricar y exportar medicamentos en Colombia. Establece requisitos para la exportación, como la licencia sanitaria y el registro vigente en el país de destino, aplicando tanto a productos incluidos como no inclu...

Anexo al expediente para trámites de dispositivos médicos y reactivos - Fabricantes e importadores

Este documento informa a fabricantes e importadores sobre los procedimientos para radicar cambios menores en dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos, según la normatividad vigente. Detalla qué modificaciones pueden realizarse sin trámite de modificación al registro sanitario, facilitand...

Decreto número 218 de 2009 - Modificación de los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007

Este decreto modifica los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007, regulando los plazos y requisitos para la implementación de condiciones técnico-sanitarias en establecimientos relacionados con dispositivos médicos para la salud visual y ocular. Establece la obligación de presentar planes de imp...

Reglamentación del procedimiento para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos sin registro sanitario

Reglamento que define el procedimiento para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos sin registro sanitario. Emitido por la Directora General del INVIMA, en...

Resolución por la cual se crea el Comité Institucional de Desarrollo Administrativo del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución mediante la cual el INVIMA crea el Comité Institucional de Desarrollo Administrativo, encargado de orientar el Modelo Integrado de Planeación y Gestión y discutir las políticas de desarrollo administrativo en la entidad, conforme a la Ley 489 de 1998 y el Decreto 2482 de 2012....

Resolución adopción de la Guía de Inspección para la apertura y funcionamiento de los centros de estética y similares - Ministerio de la Protección Social

Resolución del Ministerio de la Protección Social que adopta la Guía de Inspección para la apertura y funcionamiento de los centros de estética y similares, estableciendo requisitos sanitarios, inventario de equipos y tecnologías de uso cosmético. Incluye orientaciones para funcionarios encargados d...

Modificación de requisitos para adquisición de tecnología biomédica controlada por instituciones prestadoras de servicios de salud

Este documento oficial de 2004 establece los requisitos y procedimientos para la adquisición de tecnología biomédica controlada por instituciones prestadoras de servicios de salud en Colombia. Incluye la obligación de justificar la necesidad, presentar documentación técnica y comercial, y cumplir co...

Adopción del manual específico de funciones y requisitos de los empleos de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento establece la adopción del manual específico de funciones y requisitos para los empleos de la planta de personal del INVIMA, fundamentado en la legislación colombiana sobre empleo público y carrera administrativa. Detalla la normativa aplicable y la necesidad de definir competencias y ...

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