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Mostrando 52365 documento(s)
Resolución revisión de oficio de productos con autorización de comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro
Resolución que ordena la revisión de oficio de productos con autorización de comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro, en cumplimiento de...
Resolución sobre suspensión de términos legales en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que suspende los términos legales para la prestación de servicios en todas sus dependencias durante el periodo de fin de año, co...
Valores de referencia diarios y nivel de ingesta máximo tolerable de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios
Este anexo contiene los valores de referencia diarios y los niveles máximos tolerables de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dieta...
Comunicado sobre nota aclaratoria en certificados de venta libre automáticos para registros sanitarios en renovación - Industria farmacéutica
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre la vigencia de los registros sanitarios en proceso de renovación y la inclusión de una nota acla...
Decreto número 616 de 2006 - Reglamento técnico sobre los requisitos de la leche para consumo humano
El Decreto número 616 de 2006 establece el reglamento técnico para los requisitos de la leche destinada al consumo humano en Colombia, regulando su pr...
Comunicación sobre requisitos y obligatoriedad de registros sanitarios para equipos de uso en estética
Este documento del INVIMA informa a importadores, fabricantes y distribuidores sobre los requisitos y la obligatoriedad de registros sanitarios para e...
Decreto 0770 de 1984 - Reglamentación parcial de la Ley 58 de 1982 y el Decreto Extraordinario 01 de 1984
Decreto 0770 de 1984 por el cual se reglamentan parcialmente los artículos 1 de la Ley 58 de 1982 y 32 del Decreto Extraordinario 01 de 1984. Define e...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones ...
Decreto 211 de 2004 - Modificación de la estructura del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Decreto que modifica la estructura del INVIMA, definiendo sus dependencias y funciones principales, especialmente las del Consejo Directivo, Director ...
Acuerdo 9 de 2009 - Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA
El Acuerdo 9 de 2009 del Consejo Directivo del INVIMA modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, órgano consultor responsable del tr...
Solicitud de cambio en el tipo de trámite y canal de estudio de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos - Industria Farmacéutica
Este documento proporciona instrucciones detalladas para la industria farmacéutica sobre cómo solicitar el cambio de tipo de trámite y canal de estudi...
Visto bueno a las importaciones de licores provenientes de zonas francas - Ministerio de Comercio, Industria y Turismo
El Ministerio de Comercio, Industria y Turismo comunica el procedimiento para el visto bueno de importaciones de licores desde zonas francas, detallan...
Resolución revisión de oficio de productos con autorización de comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro
Resolución que ordena la revisión de oficio de productos con autorización de comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro, en cumplimiento del Decreto 3770 de 2004. Establece un plazo de 18 m...
Resolución sobre suspensión de términos legales en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que suspende los términos legales para la prestación de servicios en todas sus dependencias durante el periodo de fin de año, con excepción de ciertos trámites administrativos y ...
Valores de referencia diarios y nivel de ingesta máximo tolerable de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios
Este anexo contiene los valores de referencia diarios y los niveles máximos tolerables de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios, diferenciados por grupos de edad. Incluye re...
Comunicado sobre nota aclaratoria en certificados de venta libre automáticos para registros sanitarios en renovación - Industria farmacéutica
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre la vigencia de los registros sanitarios en proceso de renovación y la inclusión de una nota aclaratoria en los certificados de venta libre automát...
Decreto número 616 de 2006 - Reglamento técnico sobre los requisitos de la leche para consumo humano
El Decreto número 616 de 2006 establece el reglamento técnico para los requisitos de la leche destinada al consumo humano en Colombia, regulando su producción, procesamiento, envasado, transporte, com...
Comunicación sobre requisitos y obligatoriedad de registros sanitarios para equipos de uso en estética
Este documento del INVIMA informa a importadores, fabricantes y distribuidores sobre los requisitos y la obligatoriedad de registros sanitarios para equipos de uso en estética. Incluye una clasificaci...
Decreto 0770 de 1984 - Reglamentación parcial de la Ley 58 de 1982 y el Decreto Extraordinario 01 de 1984
Decreto 0770 de 1984 por el cual se reglamentan parcialmente los artículos 1 de la Ley 58 de 1982 y 32 del Decreto Extraordinario 01 de 1984. Define el procedimiento y los plazos para la revisión, apr...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, según ...
Decreto 211 de 2004 - Modificación de la estructura del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Decreto que modifica la estructura del INVIMA, definiendo sus dependencias y funciones principales, especialmente las del Consejo Directivo, Director General y Oficina de Control Interno. Incluye disp...
Acuerdo 9 de 2009 - Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA
El Acuerdo 9 de 2009 del Consejo Directivo del INVIMA modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, órgano consultor responsable del trámite de registros sanitarios. El documento especi...
Solicitud de cambio en el tipo de trámite y canal de estudio de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos - Industria Farmacéutica
Este documento proporciona instrucciones detalladas para la industria farmacéutica sobre cómo solicitar el cambio de tipo de trámite y canal de estudio de una solicitud de registro sanitario o renovac...
Visto bueno a las importaciones de licores provenientes de zonas francas - Ministerio de Comercio, Industria y Turismo
El Ministerio de Comercio, Industria y Turismo comunica el procedimiento para el visto bueno de importaciones de licores desde zonas francas, detallando los requisitos y la verificación documental nec...
Resolución revisión de oficio de productos con autorización de comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro
Resolución que ordena la revisión de oficio de productos con autorización de comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro, en cumplimiento del Decreto 3770 de 2004. Establece un plazo de 18 meses para adecuar los productos a la normativa vigente y detalla las consecuencias en caso de incump...
Resolución sobre suspensión de términos legales en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que suspende los términos legales para la prestación de servicios en todas sus dependencias durante el periodo de fin de año, con excepción de ciertos trámites administrativos y sancionatorios. La medida busca optimizar la gestión institucional y evitar traumatismos en la atenc...
Valores de referencia diarios y nivel de ingesta máximo tolerable de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios
Este anexo contiene los valores de referencia diarios y los niveles máximos tolerables de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios, diferenciados por grupos de edad. Incluye recomendaciones y advertencias sobre el consumo seguro de estos nutrientes, con base en fuentes intern...
Comunicado sobre nota aclaratoria en certificados de venta libre automáticos para registros sanitarios en renovación - Industria farmacéutica
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre la vigencia de los registros sanitarios en proceso de renovación y la inclusión de una nota aclaratoria en los certificados de venta libre automáticos (CVL). Se aclara que los productos pueden seguir siendo fabricados, importados, exportados y co...
Decreto número 616 de 2006 - Reglamento técnico sobre los requisitos de la leche para consumo humano
El Decreto número 616 de 2006 establece el reglamento técnico para los requisitos de la leche destinada al consumo humano en Colombia, regulando su producción, procesamiento, envasado, transporte, comercialización, expendio, importación y exportación. Busca proteger la salud y seguridad de los consu...
Comunicación sobre requisitos y obligatoriedad de registros sanitarios para equipos de uso en estética
Este documento del INVIMA informa a importadores, fabricantes y distribuidores sobre los requisitos y la obligatoriedad de registros sanitarios para equipos de uso en estética. Incluye una clasificación de tecnologías médicas estéticas, detalla si requieren control biomédico y quiénes pueden manipul...
Decreto 0770 de 1984 - Reglamentación parcial de la Ley 58 de 1982 y el Decreto Extraordinario 01 de 1984
Decreto 0770 de 1984 por el cual se reglamentan parcialmente los artículos 1 de la Ley 58 de 1982 y 32 del Decreto Extraordinario 01 de 1984. Define el procedimiento y los plazos para la revisión, aprobación y modificación de reglamentos por parte de la Procuraduría General de la Nación, así como la...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, según lo dispuesto en el artículo 146 del Decreto 677 de 1995. Incluye definiciones y responsabilidades de...
Decreto 211 de 2004 - Modificación de la estructura del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Decreto que modifica la estructura del INVIMA, definiendo sus dependencias y funciones principales, especialmente las del Consejo Directivo, Director General y Oficina de Control Interno. Incluye disposiciones sobre control interno, gestión institucional y cumplimiento de normas legales....
Acuerdo 9 de 2009 - Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA
El Acuerdo 9 de 2009 del Consejo Directivo del INVIMA modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, órgano consultor responsable del trámite de registros sanitarios. El documento especifica los perfiles profesionales requeridos para integrar la Sala Especializada de Alimentos y Bebida...
Solicitud de cambio en el tipo de trámite y canal de estudio de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos - Industria Farmacéutica
Este documento proporciona instrucciones detalladas para la industria farmacéutica sobre cómo solicitar el cambio de tipo de trámite y canal de estudio de una solicitud de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos ante INVIMA. Incluye requisitos, formularios, pagos y pro...
Visto bueno a las importaciones de licores provenientes de zonas francas - Ministerio de Comercio, Industria y Turismo
El Ministerio de Comercio, Industria y Turismo comunica el procedimiento para el visto bueno de importaciones de licores desde zonas francas, detallando los requisitos y la verificación documental necesaria para la autorización de importadores, conforme al Decreto 3192 de 1983....