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Mostrando 52365 documento(s)
Guía de inspección de buenas prácticas de manufactura en plantas o fábricas de alimentos que fabriquen, acondicionen o semielaboren suplementos dietarios
Este documento oficial expide la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para plantas o fábricas de alimentos que fabriquen, acondicione...
Acuerdo 9 de 2009 - Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA
El Acuerdo 9 de 2009 del Consejo Directivo del INVIMA modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, órgano consultor responsable del tr...
Anexo al expediente para trámites de dispositivos médicos y reactivos - Fabricantes e importadores
Este documento informa a fabricantes e importadores sobre los procedimientos para radicar cambios menores en dispositivos médicos, equipos biomédicos ...
Requisitos técnicos para la certificación de buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para uso en equipos de hemodiálisis
Este documento describe los requisitos técnicos para que las IPS sean certificadas en buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de con...
Resolución sobre la reglamentación de la importación de equipo biomédico repotenciado clases IIB y III
Resolución que reglamenta la importación de equipos biomédicos repotenciados clases IIB y III, estableciendo definiciones, requisitos de seguridad y c...
Resolución por la cual se conforman los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que conforma los grupos internos de trabajo según la estructura y planta de personal definida en los Decretos 2078 y 2079 de 201...
Anexo II: Técnicas o metodologías de ensayos para verificar el cumplimiento de migración en envases y equipamientos metálicos en contacto con alimentos
Este documento técnico describe los métodos y procedimientos para verificar el cumplimiento de los límites de migración total y específica en envases ...
Decreto número 2227 de 1996 - Modificación del artículo 14 del Decreto 677 de 1995
Decreto que modifica el artículo 14 del Decreto 677 de 1995, permitiendo la modalidad de fabricar y exportar medicamentos en Colombia. Establece requi...
Resolución 1890 de 2001 - Modificación sobre estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos
Resolución del Ministerio de Salud que modifica los requisitos y procedimientos para la presentación y acreditación de estudios de biodisponibilidad y...
Resolución por la cual se modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal. Incluye la ...
Resolución conformación Comité Paritario de Salud Ocupacional COPASO - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) periodo 2011-2013
Resolución mediante la cual se conforma el Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO) en el INVIMA para el periodo 2011-2013, en cumplimiento de l...
Adopción del manual de procedimiento de inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación - Puertos - Carga contenerizada
Este documento oficial adopta el manual de procedimiento para la inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación en puertos, enfo...
Guía de inspección de buenas prácticas de manufactura en plantas o fábricas de alimentos que fabriquen, acondicionen o semielaboren suplementos dietarios
Este documento oficial expide la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para plantas o fábricas de alimentos que fabriquen, acondicionen o semielaboren suplementos dietarios en Colombia...
Acuerdo 9 de 2009 - Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA
El Acuerdo 9 de 2009 del Consejo Directivo del INVIMA modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, órgano consultor responsable del trámite de registros sanitarios. El documento especi...
Anexo al expediente para trámites de dispositivos médicos y reactivos - Fabricantes e importadores
Este documento informa a fabricantes e importadores sobre los procedimientos para radicar cambios menores en dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos, según la normatividad vigente. Detall...
Requisitos técnicos para la certificación de buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para uso en equipos de hemodiálisis
Este documento describe los requisitos técnicos para que las IPS sean certificadas en buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para equipos de...
Resolución sobre la reglamentación de la importación de equipo biomédico repotenciado clases IIB y III
Resolución que reglamenta la importación de equipos biomédicos repotenciados clases IIB y III, estableciendo definiciones, requisitos de seguridad y condiciones para el registro sanitario y comerciali...
Resolución por la cual se conforman los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que conforma los grupos internos de trabajo según la estructura y planta de personal definida en los Decretos 2078 y 2079 de 2012. El documento detalla la distribución de cargos ...
Anexo II: Técnicas o metodologías de ensayos para verificar el cumplimiento de migración en envases y equipamientos metálicos en contacto con alimentos
Este documento técnico describe los métodos y procedimientos para verificar el cumplimiento de los límites de migración total y específica en envases y equipamientos metálicos recubiertos con esmaltes...
Decreto número 2227 de 1996 - Modificación del artículo 14 del Decreto 677 de 1995
Decreto que modifica el artículo 14 del Decreto 677 de 1995, permitiendo la modalidad de fabricar y exportar medicamentos en Colombia. Establece requisitos para la exportación, como la licencia sanita...
Resolución 1890 de 2001 - Modificación sobre estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos
Resolución del Ministerio de Salud que modifica los requisitos y procedimientos para la presentación y acreditación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia en medicamentos, aplicable a nuev...
Resolución por la cual se modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal. Incluye la actualización de competencias comportamentales y r...
Resolución conformación Comité Paritario de Salud Ocupacional COPASO - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) periodo 2011-2013
Resolución mediante la cual se conforma el Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO) en el INVIMA para el periodo 2011-2013, en cumplimiento de la normativa vigente sobre salud ocupacional y segu...
Adopción del manual de procedimiento de inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación - Puertos - Carga contenerizada
Este documento oficial adopta el manual de procedimiento para la inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación en puertos, enfocándose en carga contenerizada. El proceso se real...
Guía de inspección de buenas prácticas de manufactura en plantas o fábricas de alimentos que fabriquen, acondicionen o semielaboren suplementos dietarios
Este documento oficial expide la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para plantas o fábricas de alimentos que fabriquen, acondicionen o semielaboren suplementos dietarios en Colombia. Incluye los requisitos y el procedimiento para obtener el certificado de cumplimiento, con el fin ...
Acuerdo 9 de 2009 - Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA
El Acuerdo 9 de 2009 del Consejo Directivo del INVIMA modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, órgano consultor responsable del trámite de registros sanitarios. El documento especifica los perfiles profesionales requeridos para integrar la Sala Especializada de Alimentos y Bebida...
Anexo al expediente para trámites de dispositivos médicos y reactivos - Fabricantes e importadores
Este documento informa a fabricantes e importadores sobre los procedimientos para radicar cambios menores en dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos, según la normatividad vigente. Detalla qué modificaciones pueden realizarse sin trámite de modificación al registro sanitario, facilitand...
Requisitos técnicos para la certificación de buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para uso en equipos de hemodiálisis
Este documento describe los requisitos técnicos para que las IPS sean certificadas en buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para equipos de hemodiálisis. Incluye controles de calidad, pruebas de esterilidad, monitoreo ambiental y estudios ...
Resolución sobre la reglamentación de la importación de equipo biomédico repotenciado clases IIB y III
Resolución que reglamenta la importación de equipos biomédicos repotenciados clases IIB y III, estableciendo definiciones, requisitos de seguridad y condiciones para el registro sanitario y comercialización. El documento detalla el proceso de repotenciamiento y los criterios para considerar un equip...
Resolución por la cual se conforman los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que conforma los grupos internos de trabajo según la estructura y planta de personal definida en los Decretos 2078 y 2079 de 2012. El documento detalla la distribución de cargos y la asignación de coordinadores para cada grupo interno, en cumplimiento de las normas legales y ad...
Anexo II: Técnicas o metodologías de ensayos para verificar el cumplimiento de migración en envases y equipamientos metálicos en contacto con alimentos
Este documento técnico describe los métodos y procedimientos para verificar el cumplimiento de los límites de migración total y específica en envases y equipamientos metálicos recubiertos con esmaltes y revestimientos poliméricos que están en contacto con alimentos. Incluye disposiciones generales, ...
Decreto número 2227 de 1996 - Modificación del artículo 14 del Decreto 677 de 1995
Decreto que modifica el artículo 14 del Decreto 677 de 1995, permitiendo la modalidad de fabricar y exportar medicamentos en Colombia. Establece requisitos para la exportación, como la licencia sanitaria y el registro vigente en el país de destino, aplicando tanto a productos incluidos como no inclu...
Resolución 1890 de 2001 - Modificación sobre estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos
Resolución del Ministerio de Salud que modifica los requisitos y procedimientos para la presentación y acreditación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia en medicamentos, aplicable a nuevas solicitudes de registro sanitario. Incluye disposiciones sobre la acreditación de instituciones y...
Resolución por la cual se modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal. Incluye la actualización de competencias comportamentales y requisitos de formación académica para cargos de libre nombramiento y remoción, nivel asesor y direct...
Resolución conformación Comité Paritario de Salud Ocupacional COPASO - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) periodo 2011-2013
Resolución mediante la cual se conforma el Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO) en el INVIMA para el periodo 2011-2013, en cumplimiento de la normativa vigente sobre salud ocupacional y seguridad industrial. El documento especifica la integración, funciones y periodo de los miembros del co...
Adopción del manual de procedimiento de inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación - Puertos - Carga contenerizada
Este documento oficial adopta el manual de procedimiento para la inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación en puertos, enfocándose en carga contenerizada. El proceso se realiza a través del módulo de inspección simultánea de la Ventanilla Única de Comercio Exterior (VUCE) ...