Biblioteca de Documentos

Revisión ampliada de literatura sobre vigilancia intensiva de dispositivos médicos de difícil trazabilidad - Convenio Interadministrativo 151 de 2016 Universidad Nacional de Colombia e INVIMA

Revisión ampliada de literatura científica y técnica para proponer una metodología de vigilancia intensiva de dispositivos médicos no implantables y de difícil trazabilidad en Colombia. Elaborado bajo el Convenio Interadministrativo 151 de 2016 entre INVIMA y la Universidad Nacional de Colombia, el ...

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Restricción y prohibición del uso de ingredientes en jabones cosméticos para el aseo e higiene corporal - Secretaría General de la Comunidad Andina

La Secretaría General de la Comunidad Andina comunica la restricción y prohibición de ingredientes activos en jabones cosméticos para el aseo e higiene corporal con acción antibacterial o antimicrobiana, fundamentándose en regulaciones internacionales y en la falta de evidencia sobre su seguridad y ...

Resolución sobre requisitos y lineamientos para aprobación de planes de reconversión de comercializadores de leche cruda y leche cruda enfriada para consumo humano directo

Resolución que define los requisitos y lineamientos para la presentación y aprobación de planes de reconversión de comercializadores de leche cruda y leche cruda enfriada para consumo humano directo, incluyendo la adopción de formatos oficiales y guías técnicas para diferentes actores del sector lác...

Resolución por la cual se adopta el Manual de Calidad del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que adopta el Manual de Calidad institucional, en cumplimiento de la Norma Técnica de Calidad en la Gestión Pública NTC GP 1000:2004 y el Modelo Estándar de Control Interno MECI. El documento define los componentes principales del sistema de gestión de la calidad, como el mapa ...

Cronograma de salas especializadas de la Comisión Revisora INVIMA año 2025

Este documento informa al público sobre el cronograma de sesiones de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Incluye fechas específicas para reuniones sobre productos fitoterapéuticos, suplementos dietarios, medicamentos homeopáticos, dispositivos ...

Resolución modificación de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora

Resolución que modifica el artículo 1 sobre la realización de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, aprobando la sesión ordinaria para septiembre de 2009 y contemplando la participación internacional de la OPS en el proceso de evaluación....

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Resolución 4547 de 1998 - Definición de exámenes de laboratorio en alimentos, bebidas, medicamentos, cosméticos e insumos para la salud

Resolución del Ministerio de Salud Pública que establece los exámenes de laboratorio obligatorios en áreas como alimentos, bebidas, medicamentos, cosméticos e insumos para la salud, a ser realizados por laboratorios departamentales, distritales, clínicos y de citohistopatología. Incluye pruebas espe...

Resolución por la cual se expide el manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Resolución del Ministerio de Salud y Protección Social que establece el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos en Colombia. El documento define los criterios para la certificación de BPM, siguiendo lineamientos internacionales y na...

Proyecto de regulación para autorización sanitaria y registro de plantas de alimentos y beneficio animal

Este documento presenta un proyecto de regulación enfocado en la autorización sanitaria y el registro de plantas de alimentos y beneficio animal. Incluye observaciones ciudadanas sobre la categorización de plantas, procedimientos de inspección y porcentajes mínimos de cumplimiento para la obtención ...