Biblioteca de Documentos

Resolución sobre lineamientos técnicos para planes de acción de inspección, vigilancia y control de la carne y productos cárnicos comestibles

Resolución que define los lineamientos técnicos para la formulación de planes de acción de inspección, vigilancia y control de la carne y productos cárnicos comestibles, estableciendo disposiciones para garantizar la higiene y seguridad en la cadena de producción y consumo. Incluye la coordinación i...

Comunicado sobre nota aclaratoria en certificados de venta libre automáticos para registros sanitarios en renovación - Industria farmacéutica

Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre la vigencia de los registros sanitarios en proceso de renovación y la inclusión de una nota aclaratoria en los certificados de venta libre automáticos (CVL). Se aclara que los productos pueden seguir siendo fabricados, importados, exportados y co...

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Decreto número 549 de 2001: Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos

Este decreto define el procedimiento y los requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, tanto nacionales como importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura ante el INVIMA. Incluye los documentos exigidos, plazos para la solicitud y condic...

Resolución sobre suspensión de términos legales en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que suspende los términos legales para la prestación de servicios en todas sus dependencias durante el periodo de fin de año, con excepción de ciertos trámites administrativos y sancionatorios. La medida busca optimizar la gestión institucional y evitar traumatismos en la atenc...

Radicación de solicitudes de registro sanitario con visita internacional para la industria farmacéutica

Este comunicado del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) informa a la industria farmacéutica sobre el proceso de radicación de solicitudes de registro sanitario con visita internacional. Se describen las modalidades de trámite, los requisitos técnicos y legales, y el...

Resolución modificación sesión ordinaria noviembre 2012 - Sala Especializada de Productos Naturales

Resolución que modifica la programación de la sesión ordinaria de noviembre 2012 de la Sala Especializada de Productos Naturales de la Comisión Revisora del INVIMA, aprobando el cambio solicitado por la Secretaría Técnica y Ejecutiva debido a inconvenientes de asistencia de un comisionado....

Resolución número 000126 de 2009 - Condiciones para apertura, funcionamiento, vigilancia y control sanitario de tiendas naturistas

Resolución que establece los requisitos y condiciones sanitarias para la apertura, funcionamiento, vigilancia y control de tiendas naturistas en Colombia, incluyendo los tipos de productos permitidos y las medidas para evitar riesgos sanitarios y la comercialización de productos fraudulentos....

Resolución revisión de oficio de productos con autorización de comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que ordena la revisión de oficio de productos con autorización de comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro, en cumplimiento del Decreto 3770 de 2004. Establece un plazo de 18 meses para adecuar los productos a la normativa vigente y detalla las consecuencias en caso de incump...

Resolución adopción del Sistema Integrado de Gestión de Calidad - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución mediante la cual el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) adopta el Sistema Integrado de Gestión de Calidad, estableciendo el nuevo mapa de procesos, política integrada y objetivos institucionales, en cumplimiento de la Ley 872 de 2003 y el Decreto 2078 de ...

Decreto número 919 de 2004: Reglamentación de donaciones internacionales de medicamentos y dispositivos médicos

Este decreto reglamenta los procesos y requisitos para la autorización de donaciones internacionales de medicamentos y dispositivos médicos en Colombia, asegurando que sean de beneficio real para los receptores y cumplan con estándares de calidad, seguridad y eficacia. Define los actores involucrado...

Decreto número 616 de 2006 - Reglamento técnico sobre los requisitos de la leche para consumo humano

El Decreto número 616 de 2006 establece el reglamento técnico para los requisitos de la leche destinada al consumo humano en Colombia, regulando su producción, procesamiento, envasado, transporte, comercialización, expendio, importación y exportación. Busca proteger la salud y seguridad de los consu...