Biblioteca de Documentos

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Comunicado sobre requisitos de vida útil en etiquetas de productos cosméticos

INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede recomendarse si existen estudios científicos que lo respalden. Los laboratorios deben contar con reportes de análisis que demuestren la conservación ...

Resolución sobre práctica obligatoria de pruebas de anticuerpos contra HTLV 1/II y anti-HBc en bancos de sangre

Resolución del Ministerio de Salud y Protección Social que establece la práctica obligatoria de pruebas de anticuerpos contra HTLV 1/II y anti-HBc en bancos de sangre de Colombia, con el objetivo de fortalecer la seguridad transfusional y prevenir la transmisión de enfermedades asociadas a estos vir...

Decreto 1310 de 2003 - Requisito de licencia previa para importación de leche y nata

Decreto que establece la exigencia de licencia previa para la importación de leche y nata (crema), concentradas o con adición de azúcar u otro edulcorante, bajo la partida arancelaria 04.02. La regulación aplica por seis meses y excluye mercancías embarcadas antes de la vigencia del decreto....

Decreto número 2150 de 1995: Supresión y reforma de regulaciones, procedimientos o trámites innecesarios en la administración pública

Decreto número 2150 de 1995, por el cual se suprimen y reforman regulaciones, procedimientos o trámites innecesarios en la administración pública. El decreto busca facilitar la relación entre el Estado y los ciudadanos, promoviendo la buena fe, la libertad económica y la eficacia administrativa, y p...

RESPUESTA_20A_20LAS_20OBSERVACIONES_20SOBRE_20EL_20PROCEDIMIENTO_20PARA_20HABILITACI_C3_93N_20DE_20LAS_20FABRICAS_20DE_20ALIMENTOS_20DE_20MAYOR_20RIESGO_20EN_20SALUD_20P_C3_9ABLICA_20DE_20ORIGEN_20ANIMAL_20UBICADAS_20EN_20EL_20EXTERIOR.xlsx

Resolución No. 2010013710 del 13 de mayo de 2010 - Procedimiento de inscripción de establecimientos de bebidas energizantes

Resolución que define el procedimiento y formato único para la inscripción de establecimientos que fabrican, procesan, envasan, importan o exportan bebidas energizantes para consumo humano. Emitida por el INVIMA, la norma busca regular y controlar estos establecimientos para asegurar el cumplimiento...

Por la cual se establece el procedimiento para la obtención de la autorización sanitaria y registro ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos para desprese y acondicionadores de carne y productos cárnicos comestibles

Procedimiento regulatorio para obtener la autorización sanitaria y registro de plantas de desprese y acondicionadores de carne y productos cárnicos comestibles ante INVIMA, incluyendo requisitos, protocolos y control de factores de riesgo conforme a la normativa vigente....

Procedimientos y requisitos para registro sanitario y publicidad de medicamentos según Decreto 677 de 1995

Este documento describe los requisitos y procedimientos para la obtención, evaluación y renovación del registro sanitario de medicamentos, incluyendo aspectos relacionados con la documentación exigida, la publicidad de promociones y el manejo de productos importados, conforme al Decreto 677 de 1995....

Por la cual se modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora

Este documento oficial del INVIMA modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora, órgano consultor responsable de emitir conceptos técnicos y científicos sobre registros sanitarios de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos y otros productos regulados. Se de...

Resolución adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento oficializa la adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos por parte del INVIMA, estableciendo el marco conceptual y metodológico para la gestión de riesgos sanitarios en productos de uso y consumo humano. El modelo busca fortalecer la seguridad san...

Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución que adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos, dirigido a establecimientos importadores y comercializadores. El documento define los procedimientos y prácticas para garantizar la calidad de los dispositivos médicos y esta...