Biblioteca de Documentos

Resolución requisitos sanitarios para licencias y registros de importación de azúcar de caña o remolacha azucarera en estado sólido

Resolución que define los requisitos sanitarios y documentales para la aprobación de licencias y registros de importación de azúcar de caña y remolacha azucarera en estado sólido, incluyendo azúcar crudo, blanco y refinado. El documento detalla la documentación exigida a los importadores para garant...

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Resolución por la cual se ordena la práctica de la prueba de serología para tripanosoma cruzi en bancos de sangre

Resolución del Ministerio de Salud que ordena a todos los bancos de sangre en Colombia realizar la prueba de serología para tripanosoma cruzi (enfermedad de Chagas) en cada unidad de sangre recolectada. Las unidades positivas deben ser desechadas y los donantes seropositivos remitidos para valoració...

Decreto por el cual se modifica el Decreto 1500 de 2007 sobre inspección, vigilancia y control de carne y productos cárnicos comestibles

Decreto que actualiza y modifica el sistema oficial de inspección, vigilancia y control de la carne y productos cárnicos comestibles en Colombia, estableciendo nuevos requisitos sanitarios y de inocuidad para su producción, procesamiento, almacenamiento, transporte, comercialización, expendio, impor...

Procedimientos y requisitos para registro sanitario y publicidad de medicamentos según Decreto 677 de 1995

Este documento describe los requisitos y procedimientos para la obtención, evaluación y renovación del registro sanitario de medicamentos, incluyendo aspectos relacionados con la documentación exigida, la publicidad de promociones y el manejo de productos importados, conforme al Decreto 677 de 1995....

Resolución por la cual se fija la tarifa del certificado de inspección sanitaria para nacionalización y exportación

Resolución del INVIMA que fija la tarifa para el certificado de inspección sanitaria en procesos de nacionalización y exportación de alimentos y materias primas. El documento detalla el marco legal, los hechos generadores de la tasa y las pautas técnicas para la determinación de la tarifa, aplicable...

Resolución por la cual se adopta el Manual de Gestión Ambiental del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que adopta el Manual de Gestión Ambiental, estableciendo la implementación de la norma NTC ISO 14001:2004 para identificar y controlar los impactos ambientales negativos en las actividades de la entidad. El manual regula el manejo de residuos y la protección de recursos natural...

Resolución implementación del Programa Nacional de Reactivovigilancia para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia y control sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano. El documento describe los lineamientos, actores y actividades necesarias para identificar y gestionar riesgos sanitarios, así como...

Formato único de inscripción de trapiches paneleros

Este formato oficial está diseñado para la inscripción de trapiches paneleros que producen panela y/o miel. Solicita información detallada sobre el establecimiento, tipo de producción, datos de contacto, tipo de sociedad, administración, materia prima y escalas de producción. El documento debe ser d...

Decreto 3755 de 2006 - Autorización de importación de carne bovina y sus productos procedentes de Estados Unidos

Este decreto autoriza la importación de carne bovina y sus productos desde Estados Unidos bajo condiciones sanitarias específicas, incluyendo certificaciones de inocuidad y vigilancia de la Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB). El documento busca proteger la salud pública y animal en Colombia, as...

Resolución delegación de funciones al Director de Medicamentos y Productos Biológicos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución por la cual se delegan funciones al Director de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA para certificar en buenas prácticas y condiciones sanitarias a establecimientos productores de medicamentos, productos fitoterapéuticos, suplementos dietarios y productos biológicos. Expedida po...

Procedimiento para la expedición de renovaciones de registros sanitarios y control posterior en trámites automáticos para la industria farmacéutica

Este documento establece el procedimiento para la expedición de renovaciones y modificaciones de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales, bajo el Decreto 843 de 2016. Incluye requisitos, tiempos de trámite, documentación necesaria y el proceso de control posterio...