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INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede...
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Este documento contiene la Norma Técnica de Calidad en la Gestión Pública NTCGP 1000:2009, que establece los principios, requisitos y procedimientos para la gestión de calidad en entidades públicas. Incluye directrices sobre gestión documental, responsabilidad de la dirección, gestión de recursos, t...
Resolución que distribuye los cargos de la planta global del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, asignando funciones y cargos a las diferentes dependencias para optimizar la organización interna y el cumplimiento de los planes y programas institucionales....
INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede recomendarse si existen estudios científicos que lo respalden. Los laboratorios deben contar con reportes de análisis que demuestren la conservación ...
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Resolución del INVIMA que fija la tarifa para el certificado de inspección sanitaria en procesos de nacionalización y exportación de alimentos y materias primas. El documento detalla el marco legal, los hechos generadores de la tasa y las pautas técnicas para la determinación de la tarifa, aplicable...
Resolución que implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia y control sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano. El documento describe los lineamientos, actores y actividades necesarias para identificar y gestionar riesgos sanitarios, así como...
La Ley 399 de 1997 crea una tasa y fija tarifas para los servicios prestados por el INVIMA, relacionados con la expedición, modificación y renovación de registros sanitarios de medicamentos, alimentos, bebidas, cosméticos, dispositivos médicos y otros productos que impactan la salud. Establece los s...
Este documento oficial del INVIMA modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora, órgano consultor responsable de emitir conceptos técnicos y científicos sobre registros sanitarios de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos y otros productos regulados. Se de...
Este documento establece el procedimiento para la expedición de renovaciones y modificaciones de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales, bajo el Decreto 843 de 2016. Incluye requisitos, tiempos de trámite, documentación necesaria y el proceso de control posterio...
Decreto que establece la exigencia de licencia previa para la importación de leche y nata (crema), concentradas o con adición de azúcar u otro edulcorante, bajo la partida arancelaria 04.02. La regulación aplica por seis meses y excluye mercancías embarcadas antes de la vigencia del decreto....