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Resolución 202005906 - Adopción de conceptos y recomendaciones de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora

Resolución mediante la cual el INVIMA adopta los conceptos y recomendaciones de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, tratados en la sesión del 21 de marzo de 2002 y consignados en el acta número 08 de 2002. El documento formaliza la incorporación de estos conceptos y recome...

Resolución por la cual se revoca y modifica la tasa de servicios del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que revoca y modifica la regulación sobre la tasa de servicios cobrados por la expedición, modificación y renovación de registros sanitarios de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos, cosméticos y otros productos relacionados con la salud pública, así como la capacidad d...

Decreto 3466 de 1982 sobre normas de idoneidad, calidad y garantías de bienes y servicios

Decreto 3466 de 1982, expedido por la Presidencia de la República de Colombia, dicta normas sobre la idoneidad, calidad, garantías, marcas, leyendas, propagandas y precios públicos de bienes y servicios, así como la responsabilidad de productores, expendedores y proveedores. El documento define conc...

Resolución aprobación del Plan Operativo Anual - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución por la cual se aprueba el Plan Operativo Anual del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), estableciendo los objetivos, metas y recursos para la gestión institucional en el marco de la normatividad vigente....

Resolución 1333 - Adiciones a la homologación de la codificación en materia de cosméticos

Resolución 1333 de la Secretaría General de la Comunidad Andina, que adiciona y armoniza la homologación de la codificación en materia de cosméticos. Incluye formatos para la Notificación Sanitaria Obligatoria (NSO), su renovación, reconocimiento y cambios, así como los requisitos y procedimientos p...

Decreto número 262 de 2017 - Plazo para certificación de Buenas Prácticas de Manufactura en bebidas alcohólicas

Decreto que otorga un plazo adicional para que los establecimientos productores de bebidas alcohólicas en Colombia obtengan la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), detallando los requisitos sanitarios y las dificultades enfrentadas por el sector para cumplir con la normativa vigen...

Resolución de archivo de proceso sancionatorio contra Licores de la Selva Ltda

Notificación por aviso de la Resolución No. 2016000824, mediante la cual INVIMA archiva el proceso sancionatorio No. 201500774 contra Licores de la Selva Ltda por presunta infracción a la normatividad sanitaria en la fabricación de alimentos. El documento incluye detalles del proceso, fundamentos le...

Presentación de información para la evaluación farmacológica de medicamentos

Este documento orienta a los interesados en la presentación de información para la evaluación farmacológica de medicamentos ante INVIMA. Explica los requisitos, la estructura de los documentos a entregar y las condiciones para la protección de datos de nuevas moléculas, conforme a la normativa vigen...

Resolución delegación de funciones - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución mediante la cual el Director General del INVIMA delega funciones administrativas y jurídicas a colaboradores del instituto, en especial al Jefe de la Oficina Asesora Jurídica, con base en disposiciones legales y principios constitucionales. El acto busca optimizar la eficiencia y economía...

Circular informativa sobre el Decreto 3249 de 2005 para productores, importadores, exportadores y comercializadores de suplementos dietarios

INVIMA comunica la expedición del Decreto 3249 de 2005, que regula la fabricación, comercialización y registro sanitario de suplementos dietarios en Colombia. El decreto define los suplementos dietarios y establece requisitos para su control de calidad y vigilancia sanitaria, así como condiciones pa...

Guía para presentar modificaciones administrativo-legales de medicamentos de síntesis química, radiofármacos, gases medicinales, biológicos y homeopáticos

Guía orientativa para titulares de registro sanitario sobre cómo presentar modificaciones administrativo-legales de medicamentos de síntesis química, radiofármacos, gases medicinales, biológicos y homeopáticos, según lo establecido en los Decretos 334 de 2022 y 1474 de 2023. El documento detalla los...