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Mostrando 52680 documento(s)
Circular sobre entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para ...
Resolución 003183 de 1995 - Adopción del Manual de Buenas Prácticas de Manufactura
Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de la OMS para la industria farmacéutica nacion...
Resolución 2195 de 2010 - Reglamento técnico sobre requisitos de proceso térmico de alimentos envasados herméticamente de baja acidez y acidificados
Resolución que establece el reglamento técnico para los procesos térmicos de alimentos envasados herméticamente de baja acidez y acidificados, regulan...
Recomendaciones sobre expendio de carne y productos cárnicos comestibles
Este documento establece que los establecimientos que comercializan carne y productos cárnicos comestibles, sin manipulación directa y tal como son en...
Resolución para solicitar el registro como marca de certificación del signo para productos de consumo humano con inspección oficial permanente en plantas de beneficio animal
Resolución del INVIMA que ordena solicitar el registro como marca de certificación de un signo para distinguir productos de consumo humano proveniente...
Comunicación sobre productos sometidos a registro o licencia de importación por visto bueno o registro sanitario - INCOMEX
Este documento comunica a INCOMEX y sus usuarios los requisitos para la importación de productos sometidos a registro o licencia sanitaria, incluyendo...
Decreto 3275 de 2009 - Modificación y adición al Decreto 4725 de 2005 sobre dispositivos médicos
Decreto que modifica y adiciona disposiciones sobre el registro sanitario y comercialización de dispositivos médicos en Colombia, incluyendo excepcion...
Guía del modelo de inspección, vigilancia y control con enfoque de riesgos para puertos, aeropuertos y pasos de frontera - INVIMA
Guía oficial del INVIMA sobre el modelo de inspección, vigilancia y control con enfoque de riesgos para puertos, aeropuertos y pasos de frontera. Expl...
Decreto número 4124 de 2008 por el cual se modifica el parágrafo del artículo 8 del Decreto 3770 de 2004
Este decreto modifica los requisitos para la obtención del registro sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro de alto riesgo, exigiendo aprobació...
Decreto 4525 de 2005 - Regulación de organismos vivos modificados (OVM)
Decreto 4525 de 2005 del Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural, que reglamenta la Ley 740 de 2002 y establece el marco regulatorio para los org...
Decreto número 337 de 1998 sobre recursos naturales utilizados en preparaciones farmacéuticas
Decreto número 337 de 1998 establece las normas para el uso de recursos naturales en la elaboración de preparaciones farmacéuticas, incluyendo regulac...
Resolución 301 de 2008 - Prohibición del uso de clorofluorocarbonos (CFC)
Resolución del INVIMA que prohíbe el uso de clorofluorocarbonos (CFC) en productos farmacéuticos, de aseo, higiene y limpieza, así como en sistemas de...
Circular sobre entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para la entrega de expedientes para registro sanitario ...
Resolución 003183 de 1995 - Adopción del Manual de Buenas Prácticas de Manufactura
Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de la OMS para la industria farmacéutica nacional. Establece la obligatoriedad de cumplir con est...
Resolución 2195 de 2010 - Reglamento técnico sobre requisitos de proceso térmico de alimentos envasados herméticamente de baja acidez y acidificados
Resolución que establece el reglamento técnico para los procesos térmicos de alimentos envasados herméticamente de baja acidez y acidificados, regulando los requisitos para su fabricación, transporte,...
Recomendaciones sobre expendio de carne y productos cárnicos comestibles
Este documento establece que los establecimientos que comercializan carne y productos cárnicos comestibles, sin manipulación directa y tal como son entregados por el proveedor, no requieren solicitud ...
Resolución para solicitar el registro como marca de certificación del signo para productos de consumo humano con inspección oficial permanente en plantas de beneficio animal
Resolución del INVIMA que ordena solicitar el registro como marca de certificación de un signo para distinguir productos de consumo humano provenientes de plantas de beneficio animal con inspección of...
Comunicación sobre productos sometidos a registro o licencia de importación por visto bueno o registro sanitario - INCOMEX
Este documento comunica a INCOMEX y sus usuarios los requisitos para la importación de productos sometidos a registro o licencia sanitaria, incluyendo alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, co...
Decreto 3275 de 2009 - Modificación y adición al Decreto 4725 de 2005 sobre dispositivos médicos
Decreto que modifica y adiciona disposiciones sobre el registro sanitario y comercialización de dispositivos médicos en Colombia, incluyendo excepciones para dispositivos sobre medida y aceptación de ...
Guía del modelo de inspección, vigilancia y control con enfoque de riesgos para puertos, aeropuertos y pasos de frontera - INVIMA
Guía oficial del INVIMA sobre el modelo de inspección, vigilancia y control con enfoque de riesgos para puertos, aeropuertos y pasos de frontera. Explica cómo se determina el tipo de inspección según ...
Decreto número 4124 de 2008 por el cual se modifica el parágrafo del artículo 8 del Decreto 3770 de 2004
Este decreto modifica los requisitos para la obtención del registro sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro de alto riesgo, exigiendo aprobación previa de la Sala Especializada de Reactivos de ...
Decreto 4525 de 2005 - Regulación de organismos vivos modificados (OVM)
Decreto 4525 de 2005 del Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural, que reglamenta la Ley 740 de 2002 y establece el marco regulatorio para los organismos vivos modificados (OVM) en Colombia. El de...
Decreto número 337 de 1998 sobre recursos naturales utilizados en preparaciones farmacéuticas
Decreto número 337 de 1998 establece las normas para el uso de recursos naturales en la elaboración de preparaciones farmacéuticas, incluyendo regulaciones sobre producción, almacenamiento, cultivo, r...
Resolución 301 de 2008 - Prohibición del uso de clorofluorocarbonos (CFC)
Resolución del INVIMA que prohíbe el uso de clorofluorocarbonos (CFC) en productos farmacéuticos, de aseo, higiene y limpieza, así como en sistemas de esterilización y equipamiento biomédico o industr...
Circular sobre entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para la entrega de expedientes para registro sanitario ante el INVIMA. Incluye fechas límite mensuales y referencias a la normativa vigente sobre control y...
Resolución 003183 de 1995 - Adopción del Manual de Buenas Prácticas de Manufactura
Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de la OMS para la industria farmacéutica nacional. Establece la obligatoriedad de cumplir con estándares internacionales en la fabricación y control de calidad de productos farmacéuticos, bajo la s...
Resolución 2195 de 2010 - Reglamento técnico sobre requisitos de proceso térmico de alimentos envasados herméticamente de baja acidez y acidificados
Resolución que establece el reglamento técnico para los procesos térmicos de alimentos envasados herméticamente de baja acidez y acidificados, regulando los requisitos para su fabricación, transporte, comercialización, importación y exportación, con el fin de proteger la salud y seguridad de los con...
Recomendaciones sobre expendio de carne y productos cárnicos comestibles
Este documento establece que los establecimientos que comercializan carne y productos cárnicos comestibles, sin manipulación directa y tal como son entregados por el proveedor, no requieren solicitud de autorización sanitaria. Sin embargo, deben inscribirse ante la entidad territorial de salud y cum...
Resolución para solicitar el registro como marca de certificación del signo para productos de consumo humano con inspección oficial permanente en plantas de beneficio animal
Resolución del INVIMA que ordena solicitar el registro como marca de certificación de un signo para distinguir productos de consumo humano provenientes de plantas de beneficio animal con inspección oficial permanente. El documento destaca la importancia de la inspección sanitaria y el cumplimiento d...
Comunicación sobre productos sometidos a registro o licencia de importación por visto bueno o registro sanitario - INCOMEX
Este documento comunica a INCOMEX y sus usuarios los requisitos para la importación de productos sometidos a registro o licencia sanitaria, incluyendo alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos y otros insumos. Se detallan las normativas vigentes, el listado de productos por subpartid...
Decreto 3275 de 2009 - Modificación y adición al Decreto 4725 de 2005 sobre dispositivos médicos
Decreto que modifica y adiciona disposiciones sobre el registro sanitario y comercialización de dispositivos médicos en Colombia, incluyendo excepciones para dispositivos sobre medida y aceptación de certificados de venta libre de países de referencia....
Guía del modelo de inspección, vigilancia y control con enfoque de riesgos para puertos, aeropuertos y pasos de frontera - INVIMA
Guía oficial del INVIMA sobre el modelo de inspección, vigilancia y control con enfoque de riesgos para puertos, aeropuertos y pasos de frontera. Explica cómo se determina el tipo de inspección según el nivel de riesgo de los productos y detalla el proceso de valoración de solicitudes de importación...
Decreto número 4124 de 2008 por el cual se modifica el parágrafo del artículo 8 del Decreto 3770 de 2004
Este decreto modifica los requisitos para la obtención del registro sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro de alto riesgo, exigiendo aprobación previa de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA y la presentación de certificados de la autoridad sanitaria del país...
Decreto 4525 de 2005 - Regulación de organismos vivos modificados (OVM)
Decreto 4525 de 2005 del Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural, que reglamenta la Ley 740 de 2002 y establece el marco regulatorio para los organismos vivos modificados (OVM) en Colombia. El decreto regula el movimiento transfronterizo, tránsito, manipulación y utilización de OVM, en cumplimi...
Decreto número 337 de 1998 sobre recursos naturales utilizados en preparaciones farmacéuticas
Decreto número 337 de 1998 establece las normas para el uso de recursos naturales en la elaboración de preparaciones farmacéuticas, incluyendo regulaciones sobre producción, almacenamiento, cultivo, recolección y control de calidad. El decreto define los requisitos sanitarios y técnicos para garanti...
Resolución 301 de 2008 - Prohibición del uso de clorofluorocarbonos (CFC)
Resolución del INVIMA que prohíbe el uso de clorofluorocarbonos (CFC) en productos farmacéuticos, de aseo, higiene y limpieza, así como en sistemas de esterilización y equipamiento biomédico o industrial. La medida busca proteger la salud pública y el medio ambiente, en cumplimiento de los compromis...