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Mostrando 52248 documento(s)
Resolución sobre condiciones sanitarias de ventas de alimentos en la vía pública
Resolución del Ministerio de Salud que reglamenta parcialmente el Título V de la Ley 9 de 1979, estableciendo condiciones sanitarias para la venta de ...
Resolución 240490 de 1999 sobre modificación de comités técnicos para evaluación de productos de diagnóstico para bancos de sangre y enfermedades infecciosas
Resolución que modifica la conformación y funciones de los comités técnicos encargados de evaluar productos de diagnóstico para bancos de sangre y enf...
Memoria justificativa sobre el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para reactivos de diagnóstico in vitro
Memoria justificativa que establece el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para los reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo el ...
Decreto 4562 de 2006 - Adición de parágrafo al artículo 86 del Decreto 4725 de 2005 sobre dispositivos médicos
Decreto que adiciona un parágrafo al artículo 86 del Decreto 4725 de 2005, regulando la obligación de obtener registro sanitario para la comercializac...
Actualización del formulario para aplicar el Decreto 2085 de 2002
INVIMA informa a los usuarios sobre la actualización del formulario necesario para solicitar la protección establecida en el Decreto 2085 de 2002, rel...
Unificación de registros sanitarios para productos inyectables en la industria farmacéutica
Directrices para la unificación de registros sanitarios de productos inyectables en la industria farmacéutica, incluyendo requisitos documentales, par...
Política de cumplimiento y ética en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento presenta la política de cumplimiento y ética adoptada por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), dir...
Resolución por la cual se establecen los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal destinados al consumo humano
Resolución que establece los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en alimentos de origen animal destinados al consumo humano en ...
Resolución aprobación de salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2018
Resolución del INVIMA que aprueba las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2018, incluyendo las de moléculas nuevas, medicamentos ...
Circular sobre certificación de buenas prácticas de manufactura para productores e importadores de bebidas alcohólicas
Circular informativa sobre la exigencia del certificado de buenas prácticas de manufactura para productores e importadores de bebidas alcohólicas, en ...
Consideraciones sobre el rotulado de vinos, vinos aromatizados, vinos espumosos y champañas procedentes de la Unión Europea para importadores y autoridades sanitarias
Este comunicado establece las directrices para el rotulado de vinos y bebidas alcohólicas importadas desde la Unión Europea, aclarando que la normativ...
Resolución de creación del Comité Asesor Interno del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que establece la creación del Comité Asesor Interno del INVIMA, encargado de apoyar y asesorar las actividades de inspección, vigilancia, c...
Resolución sobre condiciones sanitarias de ventas de alimentos en la vía pública
Resolución del Ministerio de Salud que reglamenta parcialmente el Título V de la Ley 9 de 1979, estableciendo condiciones sanitarias para la venta de alimentos en la vía pública. El documento define c...
Resolución 240490 de 1999 sobre modificación de comités técnicos para evaluación de productos de diagnóstico para bancos de sangre y enfermedades infecciosas
Resolución que modifica la conformación y funciones de los comités técnicos encargados de evaluar productos de diagnóstico para bancos de sangre y enfermedades infecciosas. Define la estructura del co...
Memoria justificativa sobre el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para reactivos de diagnóstico in vitro
Memoria justificativa que establece el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para los reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo el programa nacional de reactivovigilancia, requisito...
Decreto 4562 de 2006 - Adición de parágrafo al artículo 86 del Decreto 4725 de 2005 sobre dispositivos médicos
Decreto que adiciona un parágrafo al artículo 86 del Decreto 4725 de 2005, regulando la obligación de obtener registro sanitario para la comercialización de diversos dispositivos médicos y productos o...
Actualización del formulario para aplicar el Decreto 2085 de 2002
INVIMA informa a los usuarios sobre la actualización del formulario necesario para solicitar la protección establecida en el Decreto 2085 de 2002, relacionado con la expedición de registros sanitarios...
Unificación de registros sanitarios para productos inyectables en la industria farmacéutica
Directrices para la unificación de registros sanitarios de productos inyectables en la industria farmacéutica, incluyendo requisitos documentales, parámetros de concentración y volumen, y condiciones ...
Política de cumplimiento y ética en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento presenta la política de cumplimiento y ética adoptada por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), dirigida a sus servidores públicos y contratistas. La...
Resolución por la cual se establecen los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal destinados al consumo humano
Resolución que establece los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en alimentos de origen animal destinados al consumo humano en Colombia. Regula la fabricación, importación, come...
Resolución aprobación de salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2018
Resolución del INVIMA que aprueba las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2018, incluyendo las de moléculas nuevas, medicamentos biológicos, medicamentos, productos fitoterapéutic...
Circular sobre certificación de buenas prácticas de manufactura para productores e importadores de bebidas alcohólicas
Circular informativa sobre la exigencia del certificado de buenas prácticas de manufactura para productores e importadores de bebidas alcohólicas, en cumplimiento del numeral 3 del artículo 10 de la L...
Consideraciones sobre el rotulado de vinos, vinos aromatizados, vinos espumosos y champañas procedentes de la Unión Europea para importadores y autoridades sanitarias
Este comunicado establece las directrices para el rotulado de vinos y bebidas alcohólicas importadas desde la Unión Europea, aclarando que la normativa colombiana no permite la inclusión de informació...
Resolución de creación del Comité Asesor Interno del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que establece la creación del Comité Asesor Interno del INVIMA, encargado de apoyar y asesorar las actividades de inspección, vigilancia, control y auditorías de certificación de productos....
Resolución sobre condiciones sanitarias de ventas de alimentos en la vía pública
Resolución del Ministerio de Salud que reglamenta parcialmente el Título V de la Ley 9 de 1979, estableciendo condiciones sanitarias para la venta de alimentos en la vía pública. El documento define conceptos como alimento de venta callejera, puestos de venta, manipulación y manipuladores de aliment...
Resolución 240490 de 1999 sobre modificación de comités técnicos para evaluación de productos de diagnóstico para bancos de sangre y enfermedades infecciosas
Resolución que modifica la conformación y funciones de los comités técnicos encargados de evaluar productos de diagnóstico para bancos de sangre y enfermedades infecciosas. Define la estructura del comité, sus integrantes y las funciones relacionadas con el estudio y emisión de conceptos técnicos so...
Memoria justificativa sobre el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para reactivos de diagnóstico in vitro
Memoria justificativa que establece el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para los reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo el programa nacional de reactivovigilancia, requisitos para importación y comercialización, y obligaciones de notificación de eventos adversos por parte ...
Decreto 4562 de 2006 - Adición de parágrafo al artículo 86 del Decreto 4725 de 2005 sobre dispositivos médicos
Decreto que adiciona un parágrafo al artículo 86 del Decreto 4725 de 2005, regulando la obligación de obtener registro sanitario para la comercialización de diversos dispositivos médicos y productos odontológicos en Colombia, con plazo máximo hasta el 1 de abril de 2007....
Actualización del formulario para aplicar el Decreto 2085 de 2002
INVIMA informa a los usuarios sobre la actualización del formulario necesario para solicitar la protección establecida en el Decreto 2085 de 2002, relacionado con la expedición de registros sanitarios de medicamentos. El nuevo formulario reemplaza el anterior y está disponible en el anexo de la comu...
Unificación de registros sanitarios para productos inyectables en la industria farmacéutica
Directrices para la unificación de registros sanitarios de productos inyectables en la industria farmacéutica, incluyendo requisitos documentales, parámetros de concentración y volumen, y condiciones para presentaciones multidosis y unidosis. El documento orienta sobre cómo presentar solicitudes de ...
Política de cumplimiento y ética en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento presenta la política de cumplimiento y ética adoptada por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), dirigida a sus servidores públicos y contratistas. La política busca orientar las actividades institucionales bajo principios éticos y legales, promovien...
Resolución por la cual se establecen los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal destinados al consumo humano
Resolución que establece los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en alimentos de origen animal destinados al consumo humano en Colombia. Regula la fabricación, importación, comercialización, distribución y expendio de estos productos, y define las responsabilidades de las auto...
Resolución aprobación de salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2018
Resolución del INVIMA que aprueba las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2018, incluyendo las de moléculas nuevas, medicamentos biológicos, medicamentos, productos fitoterapéuticos, suplementos dietarios y medicamentos homeopáticos. El documento establece la programación anual ...
Circular sobre certificación de buenas prácticas de manufactura para productores e importadores de bebidas alcohólicas
Circular informativa sobre la exigencia del certificado de buenas prácticas de manufactura para productores e importadores de bebidas alcohólicas, en cumplimiento del numeral 3 del artículo 10 de la Ley 1816 de 2016. El documento está dirigido a entidades territoriales de salud y funcionarios respon...
Consideraciones sobre el rotulado de vinos, vinos aromatizados, vinos espumosos y champañas procedentes de la Unión Europea para importadores y autoridades sanitarias
Este comunicado establece las directrices para el rotulado de vinos y bebidas alcohólicas importadas desde la Unión Europea, aclarando que la normativa colombiana no permite la inclusión de información nutricional en las etiquetas de estos productos. Los importadores deben cubrir cualquier informaci...
Resolución de creación del Comité Asesor Interno del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que establece la creación del Comité Asesor Interno del INVIMA, encargado de apoyar y asesorar las actividades de inspección, vigilancia, control y auditorías de certificación de productos. El documento define la composición del comité y sus funciones, buscando fortalecer los procesos int...