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Mostrando 52680 documento(s)
Requisitos técnicos para la certificación de buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para uso en equipos de hemodiálisis
Este documento describe los requisitos técnicos para que las IPS sean certificadas en buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de con...
Decreto número 2227 de 1996 - Modificación del artículo 14 del Decreto 677 de 1995
Decreto que modifica el artículo 14 del Decreto 677 de 1995, permitiendo la modalidad de fabricar y exportar medicamentos en Colombia. Establece requi...
Resolución por la cual se modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal. Incluye la ...
Formato hoja de vida razón social planta de beneficio animal
Formato oficial para registrar la hoja de vida de plantas de beneficio animal, incluyendo datos de la empresa, representante legal, autorizaciones san...
Guía de inspección de buenas prácticas de manufactura en plantas o fábricas de alimentos que fabriquen, acondicionen o semielaboren suplementos dietarios
Este documento oficial expide la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para plantas o fábricas de alimentos que fabriquen, acondicione...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones ...
Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el ...
Decreto número 3554 de octubre 28 por el cual se regula el régimen de registro sanitario, vigilancia y control sanitario de los medicamentos homeopáticos para uso humano
Este decreto regula el registro sanitario, la vigilancia y el control de los medicamentos homeopáticos para uso humano en Colombia, estableciendo norm...
Modificación de requisitos para adquisición de tecnología biomédica controlada por instituciones prestadoras de servicios de salud
Este documento oficial de 2004 establece los requisitos y procedimientos para la adquisición de tecnología biomédica controlada por instituciones pres...
Ley 232 de 1995 - Normas para el funcionamiento de los establecimientos comerciales
La Ley 232 de 1995 dicta las normas para el funcionamiento de los establecimientos comerciales en Colombia, especificando los requisitos obligatorios ...
Resolución adopción de la Guía de Inspección para la apertura y funcionamiento de los centros de estética y similares - Ministerio de la Protección Social
Resolución del Ministerio de la Protección Social que adopta la Guía de Inspección para la apertura y funcionamiento de los centros de estética y simi...
Solicitud de cambio en el tipo de trámite y canal de estudio de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos - Industria Farmacéutica
Este documento proporciona instrucciones detalladas para la industria farmacéutica sobre cómo solicitar el cambio de tipo de trámite y canal de estudi...
Requisitos técnicos para la certificación de buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para uso en equipos de hemodiálisis
Este documento describe los requisitos técnicos para que las IPS sean certificadas en buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para equipos de...
Decreto número 2227 de 1996 - Modificación del artículo 14 del Decreto 677 de 1995
Decreto que modifica el artículo 14 del Decreto 677 de 1995, permitiendo la modalidad de fabricar y exportar medicamentos en Colombia. Establece requisitos para la exportación, como la licencia sanita...
Resolución por la cual se modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal. Incluye la actualización de competencias comportamentales y r...
Formato hoja de vida razón social planta de beneficio animal
Formato oficial para registrar la hoja de vida de plantas de beneficio animal, incluyendo datos de la empresa, representante legal, autorizaciones sanitarias, formación académica y experiencia laboral...
Guía de inspección de buenas prácticas de manufactura en plantas o fábricas de alimentos que fabriquen, acondicionen o semielaboren suplementos dietarios
Este documento oficial expide la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para plantas o fábricas de alimentos que fabriquen, acondicionen o semielaboren suplementos dietarios en Colombia...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, según ...
Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el procedimiento para la entrega de expedientes ante ...
Decreto número 3554 de octubre 28 por el cual se regula el régimen de registro sanitario, vigilancia y control sanitario de los medicamentos homeopáticos para uso humano
Este decreto regula el registro sanitario, la vigilancia y el control de los medicamentos homeopáticos para uso humano en Colombia, estableciendo normas para su fabricación, comercialización, importac...
Modificación de requisitos para adquisición de tecnología biomédica controlada por instituciones prestadoras de servicios de salud
Este documento oficial de 2004 establece los requisitos y procedimientos para la adquisición de tecnología biomédica controlada por instituciones prestadoras de servicios de salud en Colombia. Incluye...
Ley 232 de 1995 - Normas para el funcionamiento de los establecimientos comerciales
La Ley 232 de 1995 dicta las normas para el funcionamiento de los establecimientos comerciales en Colombia, especificando los requisitos obligatorios para operar y las sanciones por incumplimiento. In...
Resolución adopción de la Guía de Inspección para la apertura y funcionamiento de los centros de estética y similares - Ministerio de la Protección Social
Resolución del Ministerio de la Protección Social que adopta la Guía de Inspección para la apertura y funcionamiento de los centros de estética y similares, estableciendo requisitos sanitarios, invent...
Solicitud de cambio en el tipo de trámite y canal de estudio de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos - Industria Farmacéutica
Este documento proporciona instrucciones detalladas para la industria farmacéutica sobre cómo solicitar el cambio de tipo de trámite y canal de estudio de una solicitud de registro sanitario o renovac...
Requisitos técnicos para la certificación de buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para uso en equipos de hemodiálisis
Este documento describe los requisitos técnicos para que las IPS sean certificadas en buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para equipos de hemodiálisis. Incluye controles de calidad, pruebas de esterilidad, monitoreo ambiental y estudios ...
Decreto número 2227 de 1996 - Modificación del artículo 14 del Decreto 677 de 1995
Decreto que modifica el artículo 14 del Decreto 677 de 1995, permitiendo la modalidad de fabricar y exportar medicamentos en Colombia. Establece requisitos para la exportación, como la licencia sanitaria y el registro vigente en el país de destino, aplicando tanto a productos incluidos como no inclu...
Resolución por la cual se modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal. Incluye la actualización de competencias comportamentales y requisitos de formación académica para cargos de libre nombramiento y remoción, nivel asesor y direct...
Formato hoja de vida razón social planta de beneficio animal
Formato oficial para registrar la hoja de vida de plantas de beneficio animal, incluyendo datos de la empresa, representante legal, autorizaciones sanitarias, formación académica y experiencia laboral relevante....
Guía de inspección de buenas prácticas de manufactura en plantas o fábricas de alimentos que fabriquen, acondicionen o semielaboren suplementos dietarios
Este documento oficial expide la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para plantas o fábricas de alimentos que fabriquen, acondicionen o semielaboren suplementos dietarios en Colombia. Incluye los requisitos y el procedimiento para obtener el certificado de cumplimiento, con el fin ...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, según lo dispuesto en el artículo 146 del Decreto 677 de 1995. Incluye definiciones y responsabilidades de...
Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el procedimiento para la entrega de expedientes ante la Subdirección de Insumos para la Salud y Productos Varios, en cumplimiento de la normativa vigente...
Decreto número 3554 de octubre 28 por el cual se regula el régimen de registro sanitario, vigilancia y control sanitario de los medicamentos homeopáticos para uso humano
Este decreto regula el registro sanitario, la vigilancia y el control de los medicamentos homeopáticos para uso humano en Colombia, estableciendo normas para su fabricación, comercialización, importación, exportación y buenas prácticas de manufactura. Es de cumplimiento obligatorio para todos los ac...
Modificación de requisitos para adquisición de tecnología biomédica controlada por instituciones prestadoras de servicios de salud
Este documento oficial de 2004 establece los requisitos y procedimientos para la adquisición de tecnología biomédica controlada por instituciones prestadoras de servicios de salud en Colombia. Incluye la obligación de justificar la necesidad, presentar documentación técnica y comercial, y cumplir co...
Ley 232 de 1995 - Normas para el funcionamiento de los establecimientos comerciales
La Ley 232 de 1995 dicta las normas para el funcionamiento de los establecimientos comerciales en Colombia, especificando los requisitos obligatorios para operar y las sanciones por incumplimiento. Incluye disposiciones sobre licencias, condiciones sanitarias, derechos de autor, matrícula mercantil ...
Resolución adopción de la Guía de Inspección para la apertura y funcionamiento de los centros de estética y similares - Ministerio de la Protección Social
Resolución del Ministerio de la Protección Social que adopta la Guía de Inspección para la apertura y funcionamiento de los centros de estética y similares, estableciendo requisitos sanitarios, inventario de equipos y tecnologías de uso cosmético. Incluye orientaciones para funcionarios encargados d...
Solicitud de cambio en el tipo de trámite y canal de estudio de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos - Industria Farmacéutica
Este documento proporciona instrucciones detalladas para la industria farmacéutica sobre cómo solicitar el cambio de tipo de trámite y canal de estudio de una solicitud de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos ante INVIMA. Incluye requisitos, formularios, pagos y pro...