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Mostrando 52248 documento(s)
Actualización del formulario para aplicar el Decreto 2085 de 2002
INVIMA informa a los usuarios sobre la actualización del formulario necesario para solicitar la protección establecida en el Decreto 2085 de 2002, rel...
Decreto número 2350 de 2004 - Medidas de salud pública para la prevención y vigilancia de enfermedades causadas por priones
Este decreto establece medidas de salud pública para prevenir y vigilar enfermedades causadas por priones, especialmente la variante de la enfermedad ...
Resolución adopción de fe de erratas del Manual de Normas Técnicas de Calidad Guía Técnica de Análisis
Resolución del INVIMA que adopta una fe de erratas para el Manual de Normas Técnicas de Calidad Guía Técnica de Análisis, corrigiendo imprecisiones en...
Resolución revisión de oficio de medicamentos con principio activo terfenadina
Resolución del INVIMA que ordena la revisión de oficio de todos los medicamentos con principio activo terfenadina, debido a reportes de cardiotoxicida...
Resolución por la cual se establecen los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal destinados al consumo humano
Resolución que establece los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en alimentos de origen animal destinados al consumo humano en ...
Implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos en trámites de renovación
Este comunicado de la Dirección General informa sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia requeridos para la renovaci...
Lineamientos para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica relacionadas con aspectos de seguridad, insertos, información para prescribir y documentos relacionados
Este documento establece los lineamientos del INVIMA para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica, insertos, infor...
Proyecto de regulación sobre registros, permisos y notificaciones sanitarias de alimentos
Este documento recopila comentarios y propuestas ciudadanas sobre el proyecto de regulación para la expedición, renovación y modificación de registros...
Resolución aprobación de sesiones especializadas de la Comisión Revisora para el año 2012 - INVIMA
Resolución que aprueba la programación anual de las sesiones especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA para el año 2012, incluyendo fechas de ...
Resolución modificación del artículo 7 sobre sustancias sometidas a fiscalización nacional
Resolución del Ministerio de Salud y Protección Social que modifica el artículo 7 sobre el listado de sustancias sometidas a fiscalización nacional, i...
Resolución aprobación de salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2018
Resolución del INVIMA que aprueba las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2018, incluyendo las de moléculas nuevas, medicamentos ...
Resolución número 10593 de 1985 sobre colorantes permitidos en alimentos - Ministerio de Salud
Resolución del Ministerio de Salud que regula los colorantes permitidos en alimentos para consumo humano en Colombia. Incluye definiciones, tipos de c...
Actualización del formulario para aplicar el Decreto 2085 de 2002
INVIMA informa a los usuarios sobre la actualización del formulario necesario para solicitar la protección establecida en el Decreto 2085 de 2002, relacionado con la expedición de registros sanitarios...
Decreto número 2350 de 2004 - Medidas de salud pública para la prevención y vigilancia de enfermedades causadas por priones
Este decreto establece medidas de salud pública para prevenir y vigilar enfermedades causadas por priones, especialmente la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (VCJ). Incluye información so...
Resolución adopción de fe de erratas del Manual de Normas Técnicas de Calidad Guía Técnica de Análisis
Resolución del INVIMA que adopta una fe de erratas para el Manual de Normas Técnicas de Calidad Guía Técnica de Análisis, corrigiendo imprecisiones en varias páginas del documento. Incluye recomendaci...
Resolución revisión de oficio de medicamentos con principio activo terfenadina
Resolución del INVIMA que ordena la revisión de oficio de todos los medicamentos con principio activo terfenadina, debido a reportes de cardiotoxicidad. Los titulares de registros sanitarios deben pre...
Resolución por la cual se establecen los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal destinados al consumo humano
Resolución que establece los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en alimentos de origen animal destinados al consumo humano en Colombia. Regula la fabricación, importación, come...
Implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos en trámites de renovación
Este comunicado de la Dirección General informa sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia requeridos para la renovación de registros sanitarios de medicamentos. Explic...
Lineamientos para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica relacionadas con aspectos de seguridad, insertos, información para prescribir y documentos relacionados
Este documento establece los lineamientos del INVIMA para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica, insertos, información para prescribir y documentos relacionados, ...
Proyecto de regulación sobre registros, permisos y notificaciones sanitarias de alimentos
Este documento recopila comentarios y propuestas ciudadanas sobre el proyecto de regulación para la expedición, renovación y modificación de registros, permisos y notificaciones sanitarias de alimento...
Resolución aprobación de sesiones especializadas de la Comisión Revisora para el año 2012 - INVIMA
Resolución que aprueba la programación anual de las sesiones especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA para el año 2012, incluyendo fechas de reuniones de las salas de medicamentos, productos ...
Resolución modificación del artículo 7 sobre sustancias sometidas a fiscalización nacional
Resolución del Ministerio de Salud y Protección Social que modifica el artículo 7 sobre el listado de sustancias sometidas a fiscalización nacional, incluyendo el clorhidrato de tapentadol como sustan...
Resolución aprobación de salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2018
Resolución del INVIMA que aprueba las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2018, incluyendo las de moléculas nuevas, medicamentos biológicos, medicamentos, productos fitoterapéutic...
Resolución número 10593 de 1985 sobre colorantes permitidos en alimentos - Ministerio de Salud
Resolución del Ministerio de Salud que regula los colorantes permitidos en alimentos para consumo humano en Colombia. Incluye definiciones, tipos de colorantes (naturales, sintéticos, inorgánicos), lí...
Actualización del formulario para aplicar el Decreto 2085 de 2002
INVIMA informa a los usuarios sobre la actualización del formulario necesario para solicitar la protección establecida en el Decreto 2085 de 2002, relacionado con la expedición de registros sanitarios de medicamentos. El nuevo formulario reemplaza el anterior y está disponible en el anexo de la comu...
Decreto número 2350 de 2004 - Medidas de salud pública para la prevención y vigilancia de enfermedades causadas por priones
Este decreto establece medidas de salud pública para prevenir y vigilar enfermedades causadas por priones, especialmente la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (VCJ). Incluye información sobre los riesgos de transmisión, procedimientos médicos implicados y recomendaciones internacionales ...
Resolución adopción de fe de erratas del Manual de Normas Técnicas de Calidad Guía Técnica de Análisis
Resolución del INVIMA que adopta una fe de erratas para el Manual de Normas Técnicas de Calidad Guía Técnica de Análisis, corrigiendo imprecisiones en varias páginas del documento. Incluye recomendaciones del comité editor y actualizaciones relevantes para el control de calidad de medicamentos, prod...
Resolución revisión de oficio de medicamentos con principio activo terfenadina
Resolución del INVIMA que ordena la revisión de oficio de todos los medicamentos con principio activo terfenadina, debido a reportes de cardiotoxicidad. Los titulares de registros sanitarios deben presentar estudios de riesgo-beneficio y reportes de farmacovigilancia en un plazo de cinco días hábile...
Resolución por la cual se establecen los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal destinados al consumo humano
Resolución que establece los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en alimentos de origen animal destinados al consumo humano en Colombia. Regula la fabricación, importación, comercialización, distribución y expendio de estos productos, y define las responsabilidades de las auto...
Implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos en trámites de renovación
Este comunicado de la Dirección General informa sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia requeridos para la renovación de registros sanitarios de medicamentos. Explica las condiciones para la presentación de resultados, los plazos permitidos y el acompañamiento a ti...
Lineamientos para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica relacionadas con aspectos de seguridad, insertos, información para prescribir y documentos relacionados
Este documento establece los lineamientos del INVIMA para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica, insertos, información para prescribir y documentos relacionados, con el fin de optimizar los tiempos de evaluación de trámites. Incluye detalles sobre formatos, tari...
Proyecto de regulación sobre registros, permisos y notificaciones sanitarias de alimentos
Este documento recopila comentarios y propuestas ciudadanas sobre el proyecto de regulación para la expedición, renovación y modificación de registros, permisos y notificaciones sanitarias de alimentos. Incluye sugerencias para mejorar la precisión de los procedimientos automáticos y el control post...
Resolución aprobación de sesiones especializadas de la Comisión Revisora para el año 2012 - INVIMA
Resolución que aprueba la programación anual de las sesiones especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA para el año 2012, incluyendo fechas de reuniones de las salas de medicamentos, productos biológicos, naturales, homeopáticos, reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos....
Resolución modificación del artículo 7 sobre sustancias sometidas a fiscalización nacional
Resolución del Ministerio de Salud y Protección Social que modifica el artículo 7 sobre el listado de sustancias sometidas a fiscalización nacional, incluyendo el clorhidrato de tapentadol como sustancia controlada. El documento detalla la base legal y científica para la inclusión de esta sustancia ...
Resolución aprobación de salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2018
Resolución del INVIMA que aprueba las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2018, incluyendo las de moléculas nuevas, medicamentos biológicos, medicamentos, productos fitoterapéuticos, suplementos dietarios y medicamentos homeopáticos. El documento establece la programación anual ...
Resolución número 10593 de 1985 sobre colorantes permitidos en alimentos - Ministerio de Salud
Resolución del Ministerio de Salud que regula los colorantes permitidos en alimentos para consumo humano en Colombia. Incluye definiciones, tipos de colorantes (naturales, sintéticos, inorgánicos), límites máximos de concentración y una lista detallada de sustancias autorizadas, conforme al Decreto ...