Biblioteca de Documentos

Consideraciones sobre el rotulado de vinos, vinos aromatizados, vinos espumosos y champañas procedentes de la Unión Europea para importadores y autoridades sanitarias

Este comunicado establece las directrices para el rotulado de vinos y bebidas alcohólicas importadas desde la Unión Europea, aclarando que la normativa colombiana no permite la inclusión de información nutricional en las etiquetas de estos productos. Los importadores deben cubrir cualquier informaci...

Unificación de criterios para el grupo funcional de medicamentos - Subdirección de Licencias y Registros

La Subdirección de Licencias y Registros de INVIMA presenta criterios unificados para el grupo funcional de medicamentos, abordando procedimientos sobre requerimientos de información, aprobación y modificación de etiquetas y empaques, cambios de fabricante o titular, y cambios de excipientes. El doc...

Resolución por la cual se adopta el manual de procedimientos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que oficializa la adopción del manual de procedimientos para el instituto, firmada por el Director General Francisco Alberto Cañón Prieto. El documento detalla la base legal y ordena la comunicación y cumplimiento de la medida....

Resolución por la cual se establecen los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal destinados al consumo humano

Resolución que establece los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en alimentos de origen animal destinados al consumo humano en Colombia. Regula la fabricación, importación, comercialización, distribución y expendio de estos productos, y define las responsabilidades de las auto...

Decreto 4562 de 2006 - Adición de parágrafo al artículo 86 del Decreto 4725 de 2005 sobre dispositivos médicos

Decreto que adiciona un parágrafo al artículo 86 del Decreto 4725 de 2005, regulando la obligación de obtener registro sanitario para la comercialización de diversos dispositivos médicos y productos odontológicos en Colombia, con plazo máximo hasta el 1 de abril de 2007....

Unificación de registros sanitarios para productos inyectables en la industria farmacéutica

Directrices para la unificación de registros sanitarios de productos inyectables en la industria farmacéutica, incluyendo requisitos documentales, parámetros de concentración y volumen, y condiciones para presentaciones multidosis y unidosis. El documento orienta sobre cómo presentar solicitudes de ...

Circular sobre inspección de productos hortofrutícolas en puertos, aeropuertos y pasos de frontera

Circular informativa sobre la inspección, vigilancia y control de frutas y vegetales frescos en puertos, aeropuertos y pasos de frontera, dirigida a importadores, exportadores y agencias de aduanas. El documento detalla las competencias del INVIMA y el ICA en la supervisión de alimentos procesados y...

Decreto número 613 de 2017 por el cual se reglamenta la Ley 1787 de 2016 sobre el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis

Este decreto reglamenta la Ley 1787 de 2016, estableciendo las condiciones para el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis en Colombia. Incluye regulaciones sobre producción, importación, exportación, distribución y uso de cannabis y sus derivados, así como el manejo de sem...

Ley 9 de 1979: Medidas sanitarias para la protección del medio ambiente y control de aguas

La Ley 9 de 1979 dicta medidas sanitarias para la protección del medio ambiente en Colombia, regulando el uso y control de aguas y residuos. Establece normas generales y procedimientos para preservar la salud humana, define criterios para la calidad del agua y faculta al Ministerio de Salud para reg...

Circular sobre certificación de buenas prácticas de manufactura para productores e importadores de bebidas alcohólicas

Circular informativa sobre la exigencia del certificado de buenas prácticas de manufactura para productores e importadores de bebidas alcohólicas, en cumplimiento del numeral 3 del artículo 10 de la Ley 1816 de 2016. El documento está dirigido a entidades territoriales de salud y funcionarios respon...

Decreto por el cual se modifica el Decreto 4725 de 2005 y se dictan otras disposiciones sobre dispositivos médicos para uso humano

Decreto que modifica el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye la clasificación de riesgo de los dispositivos médicos y los procedimientos para la obtención y renovación de registros sanitarios, así como...

fensc_20bovinos_20exportacion_1.xls