Biblioteca de Documentos

Por la cual se establecen los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y establecimientos fabricantes, ensambladores, reparadores, dispensadores y adaptadores

Resolución que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y los establecimientos responsables de su fabricación, ensamblaje, reparación, dispensación y adaptación en Colombia, bajo la regulación del Ministerio de Salud y Protección Social....

Decreto 0770 de 1984 - Reglamentación parcial de la Ley 58 de 1982 y el Decreto Extraordinario 01 de 1984

Decreto 0770 de 1984 por el cual se reglamentan parcialmente los artículos 1 de la Ley 58 de 1982 y 32 del Decreto Extraordinario 01 de 1984. Define el procedimiento y los plazos para la revisión, aprobación y modificación de reglamentos por parte de la Procuraduría General de la Nación, así como la...

Resolución adopción del Sistema Integrado de Gestión de Calidad - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución mediante la cual el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) adopta el Sistema Integrado de Gestión de Calidad, estableciendo el nuevo mapa de procesos, política integrada y objetivos institucionales, en cumplimiento de la Ley 872 de 2003 y el Decreto 2078 de ...

Comunicado sobre nota aclaratoria en certificados de venta libre automáticos para registros sanitarios en renovación - Industria farmacéutica

Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre la vigencia de los registros sanitarios en proceso de renovación y la inclusión de una nota aclaratoria en los certificados de venta libre automáticos (CVL). Se aclara que los productos pueden seguir siendo fabricados, importados, exportados y co...

Resolución número 3132 de agosto de 1998 - Reglamentación de normas sobre protectores solares

Resolución expedida por el Ministerio de Salud en agosto de 1998 que reglamenta las normas sobre protectores solares en Colombia. Define los requisitos para productos cosméticos con filtros solares, clasificaciones internacionales aceptadas, condiciones para funciones adicionales y métodos de evalua...

Resolución modificación de requisitos sanitarios para la panela

Resolución que modifica los artículos 11 y 13 sobre los requisitos sanitarios de la panela para consumo humano, estableciendo nuevos plazos para el cumplimiento de envases y rotulado. Busca garantizar la calidad del producto y la protección de la salud pública....

Reglamentación del procedimiento para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos sin registro sanitario

Reglamento que define el procedimiento para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos sin registro sanitario. Emitido por la Directora General del INVIMA, en...

Acuerdo número 008 de 1995: Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora - Junta Directiva del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Acuerdo de la Junta Directiva del INVIMA que modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, creando salas especializadas para el estudio y concepto de productos sujetos a vigilancia y control sanitario. Incluye disposiciones sobre la designación, incompatibilidades y honorarios de los ...

Resolución 1890 de 2001 - Modificación sobre estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos

Resolución del Ministerio de Salud que modifica los requisitos y procedimientos para la presentación y acreditación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia en medicamentos, aplicable a nuevas solicitudes de registro sanitario. Incluye disposiciones sobre la acreditación de instituciones y...

Comunicado sobre métodos de esterilización terminal para medicamentos estériles - Industria farmacéutica

Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre los requisitos y métodos aceptables de esterilización terminal para medicamentos estériles. INVIMA establece que los medicamentos estériles deben contar con un método de esterilización terminal por calor, salvo justificación técnica y científica....

Política Nacional de Sangre y Componentes Sanguíneos

Este documento oficial expone la Política Nacional de Sangre y Componentes Sanguíneos en Colombia, estableciendo los lineamientos para la donación voluntaria, la seguridad transfusional y la articulación de los actores del sistema. Incluye diagnóstico, objetivos, principios, estrategias y acciones p...

fensc_20autoconsumo_1.xls