Biblioteca de Documentos

Resolución por la cual se crea el Comité Institucional de Desarrollo Administrativo del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución mediante la cual el INVIMA crea el Comité Institucional de Desarrollo Administrativo, encargado de orientar el Modelo Integrado de Planeación y Gestión y discutir las políticas de desarrollo administrativo en la entidad, conforme a la Ley 489 de 1998 y el Decreto 2482 de 2012....

Decreto 211 de 2004 - Modificación de la estructura del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto que modifica la estructura del INVIMA, definiendo sus dependencias y funciones principales, especialmente las del Consejo Directivo, Director General y Oficina de Control Interno. Incluye disposiciones sobre control interno, gestión institucional y cumplimiento de normas legales....

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Acuerdo número 008 de 1995: Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora - Junta Directiva del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Acuerdo de la Junta Directiva del INVIMA que modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, creando salas especializadas para el estudio y concepto de productos sujetos a vigilancia y control sanitario. Incluye disposiciones sobre la designación, incompatibilidades y honorarios de los ...

Adición de subpartidas arancelarias y modificación de notas marginales de medicamentos y alimentos - Ministerio de Comercio Exterior

Comunicado oficial del Ministerio de Comercio Exterior sobre la adición y modificación de subpartidas arancelarias y notas marginales aplicables a medicamentos, alimentos, cosméticos, productos farmacéuticos, productos de aseo, reactivos de laboratorio y la industria alimentaria. Incluye detalles so...

Resolución modificación de requisitos sanitarios para la panela

Resolución que modifica los artículos 11 y 13 sobre los requisitos sanitarios de la panela para consumo humano, estableciendo nuevos plazos para el cumplimiento de envases y rotulado. Busca garantizar la calidad del producto y la protección de la salud pública....

Formato hoja de vida razón social planta de beneficio animal

Formato oficial para registrar la hoja de vida de plantas de beneficio animal, incluyendo datos de la empresa, representante legal, autorizaciones sanitarias, formación académica y experiencia laboral relevante....

Anexo al expediente para trámites de dispositivos médicos y reactivos - Fabricantes e importadores

Este documento informa a fabricantes e importadores sobre los procedimientos para radicar cambios menores en dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos, según la normatividad vigente. Detalla qué modificaciones pueden realizarse sin trámite de modificación al registro sanitario, facilitand...

Resolución número 3132 de agosto de 1998 - Reglamentación de normas sobre protectores solares

Resolución expedida por el Ministerio de Salud en agosto de 1998 que reglamenta las normas sobre protectores solares en Colombia. Define los requisitos para productos cosméticos con filtros solares, clasificaciones internacionales aceptadas, condiciones para funciones adicionales y métodos de evalua...

Decisión 826 - Notificación sanitaria obligatoria de los productos ambientadores regulados por la Decisión 706

La Decisión 826 de la Comunidad Andina regula la notificación sanitaria obligatoria para productos ambientadores, estableciendo que aquellos con la misma composición básica y diferentes aromas pueden agruparse bajo una sola notificación. Los ambientadores son considerados de bajo riesgo sanitario pa...

Acuerdo No. 03 de 2012 - Reglamento del Consejo Directivo del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este acuerdo oficializa el reglamento interno del Consejo Directivo del INVIMA, definiendo sus procedimientos, integración y funciones conforme a la legislación vigente. El documento detalla la estructura y competencias del Consejo, asegurando el cumplimiento de sus funciones en el marco legal colom...

Requisitos técnicos para la certificación de buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para uso en equipos de hemodiálisis

Este documento describe los requisitos técnicos para que las IPS sean certificadas en buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para equipos de hemodiálisis. Incluye controles de calidad, pruebas de esterilidad, monitoreo ambiental y estudios ...