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Mostrando 52680 documento(s)
Resolución 4594 de 2007 - Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para Medicamentos Homeopáticos
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y...
Resolución número 3132 de agosto de 1998 - Reglamentación de normas sobre protectores solares
Resolución expedida por el Ministerio de Salud en agosto de 1998 que reglamenta las normas sobre protectores solares en Colombia. Define los requisito...
Acuerdo número 008 de 1995: Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora - Junta Directiva del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Acuerdo de la Junta Directiva del INVIMA que modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, creando salas especializadas para el estudio...
Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios para hortalizas procesadas, empacadas, transportadas, importadas y comercializadas en Colombia
Reglamento técnico expedido por la Ministra de Salud y Protección Social que establece los requisitos sanitarios para hortalizas procesadas, empacadas...
Adición de subpartidas arancelarias y modificación de notas marginales de medicamentos y alimentos - Ministerio de Comercio Exterior
Comunicado oficial del Ministerio de Comercio Exterior sobre la adición y modificación de subpartidas arancelarias y notas marginales aplicables a med...
Acuerdo No. 03 de 2012 - Reglamento del Consejo Directivo del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este acuerdo oficializa el reglamento interno del Consejo Directivo del INVIMA, definiendo sus procedimientos, integración y funciones conforme a la l...
Resolución conformación Comité Paritario de Salud Ocupacional COPASO - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) periodo 2011-2013
Resolución mediante la cual se conforma el Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO) en el INVIMA para el periodo 2011-2013, en cumplimiento de l...
Resolución 1890 de 2001 - Modificación sobre estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos
Resolución del Ministerio de Salud que modifica los requisitos y procedimientos para la presentación y acreditación de estudios de biodisponibilidad y...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones ...
Adopción del manual específico de funciones y requisitos de los empleos de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento establece la adopción del manual específico de funciones y requisitos para los empleos de la planta de personal del INVIMA, fundamentad...
Resolución aprobación de salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2009 - INVIMA
Resolución del INVIMA que aprueba las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2009, incluyendo el cronograma de reuniones para medica...
Decreto número 218 de 2009 - Modificación de los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007
Este decreto modifica los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007, regulando los plazos y requisitos para la implementación de condiciones técnico-...
Resolución 4594 de 2007 - Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para Medicamentos Homeopáticos
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y de calidad que deben cumplir los laboratorios far...
Resolución número 3132 de agosto de 1998 - Reglamentación de normas sobre protectores solares
Resolución expedida por el Ministerio de Salud en agosto de 1998 que reglamenta las normas sobre protectores solares en Colombia. Define los requisitos para productos cosméticos con filtros solares, c...
Acuerdo número 008 de 1995: Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora - Junta Directiva del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Acuerdo de la Junta Directiva del INVIMA que modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, creando salas especializadas para el estudio y concepto de productos sujetos a vigilancia y co...
Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios para hortalizas procesadas, empacadas, transportadas, importadas y comercializadas en Colombia
Reglamento técnico expedido por la Ministra de Salud y Protección Social que establece los requisitos sanitarios para hortalizas procesadas, empacadas, transportadas, importadas y comercializadas en C...
Adición de subpartidas arancelarias y modificación de notas marginales de medicamentos y alimentos - Ministerio de Comercio Exterior
Comunicado oficial del Ministerio de Comercio Exterior sobre la adición y modificación de subpartidas arancelarias y notas marginales aplicables a medicamentos, alimentos, cosméticos, productos farmac...
Acuerdo No. 03 de 2012 - Reglamento del Consejo Directivo del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este acuerdo oficializa el reglamento interno del Consejo Directivo del INVIMA, definiendo sus procedimientos, integración y funciones conforme a la legislación vigente. El documento detalla la estruc...
Resolución conformación Comité Paritario de Salud Ocupacional COPASO - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) periodo 2011-2013
Resolución mediante la cual se conforma el Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO) en el INVIMA para el periodo 2011-2013, en cumplimiento de la normativa vigente sobre salud ocupacional y segu...
Resolución 1890 de 2001 - Modificación sobre estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos
Resolución del Ministerio de Salud que modifica los requisitos y procedimientos para la presentación y acreditación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia en medicamentos, aplicable a nuev...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, según ...
Adopción del manual específico de funciones y requisitos de los empleos de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento establece la adopción del manual específico de funciones y requisitos para los empleos de la planta de personal del INVIMA, fundamentado en la legislación colombiana sobre empleo públic...
Resolución aprobación de salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2009 - INVIMA
Resolución del INVIMA que aprueba las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2009, incluyendo el cronograma de reuniones para medicamentos, productos biológicos, naturales, homeopáti...
Decreto número 218 de 2009 - Modificación de los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007
Este decreto modifica los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007, regulando los plazos y requisitos para la implementación de condiciones técnico-sanitarias en establecimientos relacionados con di...
Resolución 4594 de 2007 - Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para Medicamentos Homeopáticos
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y de calidad que deben cumplir los laboratorios farmacéuticos para garantizar la seguridad y calidad de estos productos en Colombia....
Resolución número 3132 de agosto de 1998 - Reglamentación de normas sobre protectores solares
Resolución expedida por el Ministerio de Salud en agosto de 1998 que reglamenta las normas sobre protectores solares en Colombia. Define los requisitos para productos cosméticos con filtros solares, clasificaciones internacionales aceptadas, condiciones para funciones adicionales y métodos de evalua...
Acuerdo número 008 de 1995: Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora - Junta Directiva del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Acuerdo de la Junta Directiva del INVIMA que modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, creando salas especializadas para el estudio y concepto de productos sujetos a vigilancia y control sanitario. Incluye disposiciones sobre la designación, incompatibilidades y honorarios de los ...
Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios para hortalizas procesadas, empacadas, transportadas, importadas y comercializadas en Colombia
Reglamento técnico expedido por la Ministra de Salud y Protección Social que establece los requisitos sanitarios para hortalizas procesadas, empacadas, transportadas, importadas y comercializadas en Colombia. El documento detalla las obligaciones legales y técnicas para garantizar la seguridad, higi...
Adición de subpartidas arancelarias y modificación de notas marginales de medicamentos y alimentos - Ministerio de Comercio Exterior
Comunicado oficial del Ministerio de Comercio Exterior sobre la adición y modificación de subpartidas arancelarias y notas marginales aplicables a medicamentos, alimentos, cosméticos, productos farmacéuticos, productos de aseo, reactivos de laboratorio y la industria alimentaria. Incluye detalles so...
Acuerdo No. 03 de 2012 - Reglamento del Consejo Directivo del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este acuerdo oficializa el reglamento interno del Consejo Directivo del INVIMA, definiendo sus procedimientos, integración y funciones conforme a la legislación vigente. El documento detalla la estructura y competencias del Consejo, asegurando el cumplimiento de sus funciones en el marco legal colom...
Resolución conformación Comité Paritario de Salud Ocupacional COPASO - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) periodo 2011-2013
Resolución mediante la cual se conforma el Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO) en el INVIMA para el periodo 2011-2013, en cumplimiento de la normativa vigente sobre salud ocupacional y seguridad industrial. El documento especifica la integración, funciones y periodo de los miembros del co...
Resolución 1890 de 2001 - Modificación sobre estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos
Resolución del Ministerio de Salud que modifica los requisitos y procedimientos para la presentación y acreditación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia en medicamentos, aplicable a nuevas solicitudes de registro sanitario. Incluye disposiciones sobre la acreditación de instituciones y...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, según lo dispuesto en el artículo 146 del Decreto 677 de 1995. Incluye definiciones y responsabilidades de...
Adopción del manual específico de funciones y requisitos de los empleos de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento establece la adopción del manual específico de funciones y requisitos para los empleos de la planta de personal del INVIMA, fundamentado en la legislación colombiana sobre empleo público y carrera administrativa. Detalla la normativa aplicable y la necesidad de definir competencias y ...
Resolución aprobación de salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2009 - INVIMA
Resolución del INVIMA que aprueba las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2009, incluyendo el cronograma de reuniones para medicamentos, productos biológicos, naturales, homeopáticos, reactivos de diagnóstico in vitro, dispositivos médicos, productos varios, alimentos y bebidas ...
Decreto número 218 de 2009 - Modificación de los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007
Este decreto modifica los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007, regulando los plazos y requisitos para la implementación de condiciones técnico-sanitarias en establecimientos relacionados con dispositivos médicos para la salud visual y ocular. Establece la obligación de presentar planes de imp...