Biblioteca de Documentos

Circular externa DG 100-0011-17 sobre proyecto de decreto para procedimientos sanitarios de importación y exportación de alimentos

Circular dirigida a importadores y exportadores de alimentos de mayor riesgo en salud pública, informando sobre el proyecto de decreto que regula los procedimientos sanitarios para la importación y exportación de alimentos y materias primas para consumo humano, y la certificación de fábricas en el e...

Resolución por la cual se establece el manual específico de funciones y requisitos de los diferentes empleos de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución que establece el manual de funciones y requisitos para los empleos de la planta de personal del INVIMA, definiendo las responsabilidades, atribuciones y procedimientos administrativos para el cumplimiento de la misión institucional....

Resolución convocatoria para elección de representantes de los empleados y sus suplentes en la Comisión de Personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución que convoca y establece el procedimiento para la elección de representantes de los empleados y sus suplentes en la Comisión de Personal del INVIMA, conforme a la normativa vigente sobre carrera administrativa y participación de empleados públicos....

Modificación de los artículos 7, 8 y 5 de las resoluciones 2335 y 3962 de 2009 sobre sustancias sometidas a fiscalización, incluyendo Zolpidem

Resolución que modifica artículos de las resoluciones 2335 y 3962 de 2009, actualizando el listado de sustancias sometidas a fiscalización nacional, con énfasis en el control y vigilancia del principio activo Zolpidem. El documento resalta la importancia de la fiscalización por parte del Fondo Nacio...

Decreto número 123 de 1995 - Estructura interna y funciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto que aprueba el acuerdo sobre la estructura interna y funciones del INVIMA, estableciendo la organización y competencias de sus dependencias, incluyendo áreas técnicas, administrativas y organismos de asesoría y coordinación....

Decreto número 3752 de 2006 por el cual se modifica el Decreto 2350 de 2004 y se dictan otras disposiciones

Decreto que modifica la regulación sobre la importación y consumo de materiales específicos de riesgo (MER) de bovinos, alineando la normativa nacional con estándares internacionales de la OIE y la OMC. Establece prohibiciones para la importación de productos derivados de MER, incluyendo alimentos, ...

Matriz_20comentarios_5.doc

Resolución modificación artículo 1 sobre medicamentos y productos biológicos de la Comisión Revisora - Mayo 2011

Resolución emitida por la Directora General de INVIMA que modifica el artículo 1 de una resolución previa, ajustando la programación y composición de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora para mayo de 2011. Incluye cambios en comisionados y fechas de se...

Resolución adopción del Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de los gases medicinales

Resolución del Ministro de la Protección Social que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para los gases medicinales, estableciendo requisitos específicos para su fabricación, control de calidad y comercialización, en cumplimiento de la normativa nacional e internacional. El documento ...

Instrucción sobre autorizaciones expedidas por la Subdirección de Licencias y Registros - Irma Yolanda Ramos

Instrucción dirigida a la subdirectora Irma Yolanda Ramos sobre la inclusión de información detallada en autorizaciones de importación, donación y medicamentos huérfanos expedidas por la Subdirección de Licencias y Registros, con el fin de prevenir malos manejos....

Resolución por la cual se adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos - Ministerio de Salud

Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos, dirigida a la industria farmacéutica. El documento establece las condiciones y requisitos para la realización de estudios de estabilidad, necesarios...

Decreto 1030 de 2007: Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Este decreto regula los requisitos técnicos para dispositivos médicos personalizados destinados a la salud visual y ocular, así como las condiciones que deben cumplir los establecimientos que los elaboran y comercializan. Incluye disposiciones legales sobre la responsabilidad de productores y comerc...