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Mostrando 52697 documento(s)
Decreto número 219 de 1998 sobre regímenes sanitarios y control de calidad de productos cosméticos
Decreto número 219 de 1998 que regula los regímenes sanitarios, control de calidad y vigilancia de los productos cosméticos en Colombia. Incluye defin...
Guía modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos IVC-SOA
Guía oficial del modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos (IVC-SOA) de INVIMA, que detalla la metodología para valorar riesgos en ...
Acuerdo 129 de 1999 - Modificación del Comité Técnico Asesor de Medicamentos del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud
Acuerdo del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud que modifica la composición y funcionamiento del Comité Técnico Asesor de Medicamentos, perm...
Lineamientos para solicitud de IUM y radicación de registros sanitarios nuevos o medicamentos vitales no disponibles
Circular dirigida a titulares e importadores de registros sanitarios de medicamentos sobre los lineamientos para la solicitud y radicación del Identif...
Disposiciones sobre la importación de muestras sin valor comercial y mercancías objeto de declaración de legalización
Resolución que dicta disposiciones sobre la importación de muestras sin valor comercial y mercancías objeto de declaración de legalización. Incluye re...
Conclusiones mesas de trabajo implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia - Industria farmacéutica
Este documento recopila las conclusiones de las mesas de trabajo entre INVIMA y la industria farmacéutica sobre la implementación de estudios de biodi...
Lineamientos sobre certificados sanitarios de país de origen para importación de alimentos y materias primas
Este documento establece los requisitos y lineamientos para la presentación de certificados sanitarios de país de origen en la importación de alimento...
Trámite para autorizar presentaciones comerciales en kit para fabricantes e importadores de dispositivos médicos
Este documento informa a fabricantes e importadores de dispositivos médicos sobre los requisitos y procedimientos para autorizar presentaciones comerc...
Acta V Reunión 2011 de Expertos Gubernamentales para la Armonización de Legislaciones Sanitarias - Comunidad Andina
Acta de la V Reunión 2011 de expertos gubernamentales de la Comunidad Andina, enfocada en la armonización de legislaciones sanitarias y la aplicación ...
Decreto número 162 de 2004 por el cual se modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001
Este decreto modifica el procedimiento para la aceptación de certificados de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de medicamentos importados, permiti...
Decreto 212 de 2004 - Adopción de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Decreto que adopta y modifica la planta de personal del INVIMA, especificando los cargos suprimidos y los nuevos cargos creados, con sus respectivas d...
Acuerdo número 0002 de 1994 - Estructura interna y funciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este acuerdo establece la estructura interna y las funciones de las dependencias del INVIMA, definiendo la organización administrativa y técnica del i...
Decreto número 219 de 1998 sobre regímenes sanitarios y control de calidad de productos cosméticos
Decreto número 219 de 1998 que regula los regímenes sanitarios, control de calidad y vigilancia de los productos cosméticos en Colombia. Incluye definiciones y requisitos para la producción, comercial...
Guía modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos IVC-SOA
Guía oficial del modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos (IVC-SOA) de INVIMA, que detalla la metodología para valorar riesgos en establecimientos y productos sujetos a vigilancia ...
Acuerdo 129 de 1999 - Modificación del Comité Técnico Asesor de Medicamentos del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud
Acuerdo del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud que modifica la composición y funcionamiento del Comité Técnico Asesor de Medicamentos, permitiendo la inclusión de representantes de asegurad...
Lineamientos para solicitud de IUM y radicación de registros sanitarios nuevos o medicamentos vitales no disponibles
Circular dirigida a titulares e importadores de registros sanitarios de medicamentos sobre los lineamientos para la solicitud y radicación del Identificador Único de Medicamento (IUM) en trámites de r...
Disposiciones sobre la importación de muestras sin valor comercial y mercancías objeto de declaración de legalización
Resolución que dicta disposiciones sobre la importación de muestras sin valor comercial y mercancías objeto de declaración de legalización. Incluye requisitos de valor y cantidad, criterios para licen...
Conclusiones mesas de trabajo implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia - Industria farmacéutica
Este documento recopila las conclusiones de las mesas de trabajo entre INVIMA y la industria farmacéutica sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia. Incluye directrice...
Lineamientos sobre certificados sanitarios de país de origen para importación de alimentos y materias primas
Este documento establece los requisitos y lineamientos para la presentación de certificados sanitarios de país de origen en la importación de alimentos y materias primas, según lo dispuesto en el Decr...
Trámite para autorizar presentaciones comerciales en kit para fabricantes e importadores de dispositivos médicos
Este documento informa a fabricantes e importadores de dispositivos médicos sobre los requisitos y procedimientos para autorizar presentaciones comerciales en kit, conforme al Decreto 4725 de 2005. Se...
Acta V Reunión 2011 de Expertos Gubernamentales para la Armonización de Legislaciones Sanitarias - Comunidad Andina
Acta de la V Reunión 2011 de expertos gubernamentales de la Comunidad Andina, enfocada en la armonización de legislaciones sanitarias y la aplicación de normativa andina sobre productos cosméticos. El...
Decreto número 162 de 2004 por el cual se modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001
Este decreto modifica el procedimiento para la aceptación de certificados de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de medicamentos importados, permitiendo el reconocimiento de certificaciones expedida...
Decreto 212 de 2004 - Adopción de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Decreto que adopta y modifica la planta de personal del INVIMA, especificando los cargos suprimidos y los nuevos cargos creados, con sus respectivas denominaciones y códigos. El documento se fundament...
Acuerdo número 0002 de 1994 - Estructura interna y funciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este acuerdo establece la estructura interna y las funciones de las dependencias del INVIMA, definiendo la organización administrativa y técnica del instituto, así como las competencias de sus diferen...
Decreto número 219 de 1998 sobre regímenes sanitarios y control de calidad de productos cosméticos
Decreto número 219 de 1998 que regula los regímenes sanitarios, control de calidad y vigilancia de los productos cosméticos en Colombia. Incluye definiciones y requisitos para la producción, comercialización, importación y exportación de cosméticos, así como las condiciones técnicas y sanitarias que...
Guía modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos IVC-SOA
Guía oficial del modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos (IVC-SOA) de INVIMA, que detalla la metodología para valorar riesgos en establecimientos y productos sujetos a vigilancia sanitaria. Explica los principios, fuentes de información, calibración y etapas de implementación de...
Acuerdo 129 de 1999 - Modificación del Comité Técnico Asesor de Medicamentos del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud
Acuerdo del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud que modifica la composición y funcionamiento del Comité Técnico Asesor de Medicamentos, permitiendo la inclusión de representantes de aseguradores, prestadores de servicios y dependencias del Ministerio de Salud. El documento especifica los i...
Lineamientos para solicitud de IUM y radicación de registros sanitarios nuevos o medicamentos vitales no disponibles
Circular dirigida a titulares e importadores de registros sanitarios de medicamentos sobre los lineamientos para la solicitud y radicación del Identificador Único de Medicamento (IUM) en trámites de registros sanitarios nuevos o medicamentos vitales no disponibles. Se detalla el procedimiento y requ...
Disposiciones sobre la importación de muestras sin valor comercial y mercancías objeto de declaración de legalización
Resolución que dicta disposiciones sobre la importación de muestras sin valor comercial y mercancías objeto de declaración de legalización. Incluye requisitos de valor y cantidad, criterios para licencias previas, procedimientos de valoración y condiciones para la legalización de bienes importados e...
Conclusiones mesas de trabajo implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia - Industria farmacéutica
Este documento recopila las conclusiones de las mesas de trabajo entre INVIMA y la industria farmacéutica sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia. Incluye directrices sobre la aceptación de información bibliográfica, presentación de datos primarios y cromatogramas,...
Lineamientos sobre certificados sanitarios de país de origen para importación de alimentos y materias primas
Este documento establece los requisitos y lineamientos para la presentación de certificados sanitarios de país de origen en la importación de alimentos y materias primas, según lo dispuesto en el Decreto 3075 de 1997. Dirigido a importadores, agencias de aduana y funcionarios de control en aeropuert...
Trámite para autorizar presentaciones comerciales en kit para fabricantes e importadores de dispositivos médicos
Este documento informa a fabricantes e importadores de dispositivos médicos sobre los requisitos y procedimientos para autorizar presentaciones comerciales en kit, conforme al Decreto 4725 de 2005. Se especifica que solo se permitirá la agrupación de dispositivos médicos con la misma clasificación d...
Acta V Reunión 2011 de Expertos Gubernamentales para la Armonización de Legislaciones Sanitarias - Comunidad Andina
Acta de la V Reunión 2011 de expertos gubernamentales de la Comunidad Andina, enfocada en la armonización de legislaciones sanitarias y la aplicación de normativa andina sobre productos cosméticos. El documento detalla la agenda, participantes, acuerdos y recomendaciones, así como la naturaleza no v...
Decreto número 162 de 2004 por el cual se modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001
Este decreto modifica el procedimiento para la aceptación de certificados de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de medicamentos importados, permitiendo el reconocimiento de certificaciones expedidas por autoridades sanitarias de varios países y organismos internacionales. Busca facilitar la obten...
Decreto 212 de 2004 - Adopción de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Decreto que adopta y modifica la planta de personal del INVIMA, especificando los cargos suprimidos y los nuevos cargos creados, con sus respectivas denominaciones y códigos. El documento se fundamenta en estudios técnicos y en la aprobación de la Junta Directiva y el Ministerio de Hacienda....
Acuerdo número 0002 de 1994 - Estructura interna y funciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este acuerdo establece la estructura interna y las funciones de las dependencias del INVIMA, definiendo la organización administrativa y técnica del instituto, así como las competencias de sus diferentes áreas, incluyendo la regulación y vigilancia de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos y ...