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Mostrando 52683 documento(s)
Alcance de certificaciones para bancos de tejido y médula ósea - Banco de Tejidos
Este documento informa a la representante legal del Banco de Tejidos sobre los requisitos y alcance de las certificaciones para bancos de tejido y méd...
Procedimiento para habilitación de fábricas de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal ubicadas en el exterior que desean exportar a Colombia
Este documento establece el procedimiento y requisitos para la habilitación de fábricas de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal...
Declaratoria como vital no disponible de los reactivos de diagnóstico in vitro para COVID-19 avalados por la OMS u otras autoridades sanitarias
INVIMA declara como vital no disponible los reactivos de diagnóstico in vitro para COVID-19 avalados por la OMS u otras autoridades sanitarias, facili...
Resolución modificación artículo 1 de agosto de 2011 sobre medicamentos y productos biológicos - Comisión Revisora INVIMA
Resolución del INVIMA que modifica la programación de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora...
Decreto número 2085 de 2002 - Reglamentación de información para registro sanitario de nuevas entidades químicas en medicamentos
Decreto que reglamenta la información requerida para el registro sanitario de nuevas entidades químicas en medicamentos en Colombia. Define los criter...
Resolución modificación de grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución mediante la cual se modifica la estructura de los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alime...
Reglamentación de condiciones para transporte de carne, pescado y alimentos fácilmente corruptibles
Resolución del Ministerio de Transporte que establece los requisitos y condiciones para el transporte de carne, pescado y alimentos fácilmente corrupt...
Resolución modificación requisitos de ingreso de lactosueros en polvo
Resolución del Ministerio de la Protección Social que modifica los requisitos para el ingreso de lactosueros en polvo a Colombia, exigiendo un mínimo ...
Acuerdo No. 003 de 2017 - Composición y funciones de la Comisión Revisora del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este acuerdo define la composición y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA, órgano consultor encargado de asesorar en temas relacionados con me...
Clasificación de modificaciones significativas y no significativas en el registro sanitario para la industria farmacéutica - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento informa a la industria farmacéutica sobre la clasificación de modificaciones al registro sanitario según el Decreto 843 de 2016. Explic...
Presentación de información para la evaluación farmacológica de medicamentos
Este documento orienta a los interesados en la presentación de información para la evaluación farmacológica de medicamentos ante INVIMA. Explica los r...
Decreto número 1601 de 1984 - Reglamentación de sanidad portuaria y vigilancia epidemiológica
Decreto número 1601 de 1984 del Ministerio de Salud, que reglamenta aspectos de la sanidad portuaria y la vigilancia epidemiológica en terminales port...
Alcance de certificaciones para bancos de tejido y médula ósea - Banco de Tejidos
Este documento informa a la representante legal del Banco de Tejidos sobre los requisitos y alcance de las certificaciones para bancos de tejido y médula ósea. Explica que solo aquellos con certificac...
Procedimiento para habilitación de fábricas de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal ubicadas en el exterior que desean exportar a Colombia
Este documento establece el procedimiento y requisitos para la habilitación de fábricas de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal, ubicadas en el exterior y que no procesan carne ...
Declaratoria como vital no disponible de los reactivos de diagnóstico in vitro para COVID-19 avalados por la OMS u otras autoridades sanitarias
INVIMA declara como vital no disponible los reactivos de diagnóstico in vitro para COVID-19 avalados por la OMS u otras autoridades sanitarias, facilitando su importación durante la emergencia sanitar...
Resolución modificación artículo 1 de agosto de 2011 sobre medicamentos y productos biológicos - Comisión Revisora INVIMA
Resolución del INVIMA que modifica la programación de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora para diciembre de 2011, estableciendo nuevas fech...
Decreto número 2085 de 2002 - Reglamentación de información para registro sanitario de nuevas entidades químicas en medicamentos
Decreto que reglamenta la información requerida para el registro sanitario de nuevas entidades químicas en medicamentos en Colombia. Define los criterios para considerar una sustancia como nueva entid...
Resolución modificación de grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución mediante la cual se modifica la estructura de los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), reorganizando y creando nuevos grup...
Reglamentación de condiciones para transporte de carne, pescado y alimentos fácilmente corruptibles
Resolución del Ministerio de Transporte que establece los requisitos y condiciones para el transporte de carne, pescado y alimentos fácilmente corruptibles en Colombia. Incluye definiciones, alcance, ...
Resolución modificación requisitos de ingreso de lactosueros en polvo
Resolución del Ministerio de la Protección Social que modifica los requisitos para el ingreso de lactosueros en polvo a Colombia, exigiendo un mínimo de doce meses de vida útil al momento de ingreso. ...
Acuerdo No. 003 de 2017 - Composición y funciones de la Comisión Revisora del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este acuerdo define la composición y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA, órgano consultor encargado de asesorar en temas relacionados con medicamentos, alimentos, cosméticos y productos que ...
Clasificación de modificaciones significativas y no significativas en el registro sanitario para la industria farmacéutica - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento informa a la industria farmacéutica sobre la clasificación de modificaciones al registro sanitario según el Decreto 843 de 2016. Explica cuáles cambios se consideran significativos o no...
Presentación de información para la evaluación farmacológica de medicamentos
Este documento orienta a los interesados en la presentación de información para la evaluación farmacológica de medicamentos ante INVIMA. Explica los requisitos, la estructura de los documentos a entre...
Decreto número 1601 de 1984 - Reglamentación de sanidad portuaria y vigilancia epidemiológica
Decreto número 1601 de 1984 del Ministerio de Salud, que reglamenta aspectos de la sanidad portuaria y la vigilancia epidemiológica en terminales portuarios, naves y vehículos terrestres. El documento...
Alcance de certificaciones para bancos de tejido y médula ósea - Banco de Tejidos
Este documento informa a la representante legal del Banco de Tejidos sobre los requisitos y alcance de las certificaciones para bancos de tejido y médula ósea. Explica que solo aquellos con certificación vigente de Buenas Prácticas pueden realizar todas las actividades relacionadas con tejidos human...
Procedimiento para habilitación de fábricas de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal ubicadas en el exterior que desean exportar a Colombia
Este documento establece el procedimiento y requisitos para la habilitación de fábricas de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal, ubicadas en el exterior y que no procesan carne ni productos cárnicos comestibles, para exportar sus productos a Colombia. Detalla los pasos adminis...
Declaratoria como vital no disponible de los reactivos de diagnóstico in vitro para COVID-19 avalados por la OMS u otras autoridades sanitarias
INVIMA declara como vital no disponible los reactivos de diagnóstico in vitro para COVID-19 avalados por la OMS u otras autoridades sanitarias, facilitando su importación durante la emergencia sanitaria. Se establecen requisitos mínimos para el trámite ante VUCE y recomendaciones para importadores s...
Resolución modificación artículo 1 de agosto de 2011 sobre medicamentos y productos biológicos - Comisión Revisora INVIMA
Resolución del INVIMA que modifica la programación de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora para diciembre de 2011, estableciendo nuevas fechas de reunión extraordinaria. El acto administrativo responde a una solicitud formal y está firmado ...
Decreto número 2085 de 2002 - Reglamentación de información para registro sanitario de nuevas entidades químicas en medicamentos
Decreto que reglamenta la información requerida para el registro sanitario de nuevas entidades químicas en medicamentos en Colombia. Define los criterios para considerar una sustancia como nueva entidad química, los requisitos técnicos y legales para el registro sanitario, y la protección de la info...
Resolución modificación de grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución mediante la cual se modifica la estructura de los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), reorganizando y creando nuevos grupos para mejorar la gestión administrativa y documental de la entidad....
Reglamentación de condiciones para transporte de carne, pescado y alimentos fácilmente corruptibles
Resolución del Ministerio de Transporte que establece los requisitos y condiciones para el transporte de carne, pescado y alimentos fácilmente corruptibles en Colombia. Incluye definiciones, alcance, sanciones y procedimientos de control para garantizar la seguridad alimentaria durante el transporte...
Resolución modificación requisitos de ingreso de lactosueros en polvo
Resolución del Ministerio de la Protección Social que modifica los requisitos para el ingreso de lactosueros en polvo a Colombia, exigiendo un mínimo de doce meses de vida útil al momento de ingreso. La medida busca mejorar la protección de la salud de los consumidores y fortalecer la vigilancia san...
Acuerdo No. 003 de 2017 - Composición y funciones de la Comisión Revisora del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este acuerdo define la composición y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA, órgano consultor encargado de asesorar en temas relacionados con medicamentos, alimentos, cosméticos y productos que inciden en la salud pública. El documento establece el marco normativo y la integración de la Comisi...
Clasificación de modificaciones significativas y no significativas en el registro sanitario para la industria farmacéutica - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento informa a la industria farmacéutica sobre la clasificación de modificaciones al registro sanitario según el Decreto 843 de 2016. Explica cuáles cambios se consideran significativos o no significativos, y detalla los trámites automáticos y tradicionales, incluyendo cambios en datos de ...
Presentación de información para la evaluación farmacológica de medicamentos
Este documento orienta a los interesados en la presentación de información para la evaluación farmacológica de medicamentos ante INVIMA. Explica los requisitos, la estructura de los documentos a entregar y las condiciones para la protección de datos de nuevas moléculas, conforme a la normativa vigen...
Decreto número 1601 de 1984 - Reglamentación de sanidad portuaria y vigilancia epidemiológica
Decreto número 1601 de 1984 del Ministerio de Salud, que reglamenta aspectos de la sanidad portuaria y la vigilancia epidemiológica en terminales portuarios, naves y vehículos terrestres. El documento define el marco legal para el control sanitario, la prevención de enfermedades y la protección de l...