Biblioteca de Documentos

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utilizados en muestras humanas. Incluye disposiciones para autoridades sanitarias, prestadores de servicios de salud...

Acta de comité primario - Grupo de Admisibilidad Sanitaria y Acceso a Mercados Internacionales

Acta de comité primario del Grupo de Admisibilidad Sanitaria y Acceso a Mercados Internacionales, que detalla procedimientos administrativos, toma de decisiones, directrices de admisibilidad sanitaria y acceso a mercados internacionales, así como normas de conservación y digitalización documental se...

Decreto número 1030 de 2007 - Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Este decreto regula los requisitos técnicos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular, así como los establecimientos que los elaboran y comercializan. Incluye disposiciones legales para garantizar la calidad, seguridad y protección de los consumidores y us...

Acta de Comité Institucional de Desarrollo Administrativo y de Gestión y Desempeño

Acta de los comités institucionales de desarrollo administrativo y de gestión y desempeño del INVIMA, que documenta decisiones, asistencia y procedimientos de conservación y digitalización conforme a la normativa vigente. Incluye información sobre la retención documental y la responsabilidad de gest...

Gestión documental y correspondencia - Grupo de Procesos Sancionatorios de Alimentos y Bebidas

Este documento establece los lineamientos para la gestión documental y correspondencia en la Dirección de Responsabilidad Sanitaria, Grupo de Procesos Sancionatorios de Alimentos y Bebidas. Incluye procedimientos para derechos de petición y entrega de procesos judiciales, tiempos de retención docume...

Resolución por la cual se ajusta el sistema de capacitación y el sistema de estímulos para los servidores públicos del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que ajusta el sistema de capacitación y estímulos para sus servidores públicos, con base en la Ley 909 de 2004 y los Decretos 1290 de 1994, 1567 de 1998 y 1227 de 2005. El documento establece nuevas directrices para el desarrollo del talento humano y el bienestar social en la e...

Resolución sobre clasificación toxicológica y prohibición de importación y uso de plaguicidas con DEET

Resolución del Ministro de la Protección Social que modifica la clasificación toxicológica de plaguicidas y prohíbe la importación, fabricación, comercialización y uso de productos que contengan DEET combinado con otros plaguicidas. Solo se autoriza el uso de repelentes de insectos con DEET como úni...

POR LA CUAL SE EXPIDE EL REGLAMENTO TÉcnico QUE CONTIENE EL MANUAL DE BUENAS PrÁcticas DE MANUFACTURA DE LOS GASES MEDICINALES

Reglamento técnico expedido por el Ministro de la Protección Social que establece el manual de buenas prácticas de manufactura para los gases medicinales, con el objetivo de garantizar la calidad, seguridad y cumplimiento normativo en la producción y comercialización de estos productos farmacéuticos...

Resolución por la cual se adiciona el manual específico de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que adiciona el manual específico de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal, en cumplimiento de la normativa vigente sobre empleo público y competencias laborales. Incluye la ampliación y modificación de cargos en la entidad....

Decreto 341 de 1997 - Modificación del artículo 32 del Decreto 677 de 1995

Decreto 341 de 1997 por el cual se modifica el plazo para que productores, comercializadores e importadores de preparaciones farmacéuticas elaboradas con recursos naturales soliciten la licencia sanitaria ante el INVIMA. La ampliación del plazo es de doce meses y aplica a productos incluidos en la l...

Resolución 3183 de 2007 - Plazo para certificación de buenas prácticas de manufactura de gases medicinales

Resolución del Ministerio de la Protección Social que fija un plazo de dieciocho meses para que la industria y los servicios de salud obtengan la certificación de buenas prácticas de manufactura de gases medicinales ante el INVIMA. El documento regula los requisitos técnicos y sanitarios para garant...

3000-_direcci_C3_B3n_de_medicamentos.pdf