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Mostrando 52456 documento(s)
Acta No. 09 de 2024 - Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a las sesiones ord...
Guía de autorización para la importación de partes y repuestos nuevos, usados y repotenciados para dispositivos médicos y equipos biomédicos
Guía que describe el proceso de evaluación y autorización sanitaria para la importación de partes y repuestos, nuevos, usados y repotenciados, de disp...
Acta No. 13 de 2018 - Sala Especializada de Medicamentos, Comisión Revisora
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se discuten temas sobre el listado de medicamentos vitales no disponibles...
Acta No. 21 de 2021 - Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos
Acta de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten y evalúan temas relacionados con m...
Acta No. 02 de 2023 Sexta Parte - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos - Evaluación farmacológica de Betahistina Tabletas de liberación prolongada - FARMA DE COLOMBIA S.A.S
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos sobre la evaluación farmacológica de nuevas concentraciones de Betahistina tabletas de...
Acta No. 19 de 2018 - Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos - Novartis Pharma AG
Acta de la sesión extraordinaria de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se revisaron temas...
Acta No. 14 de 2013 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, realizada en marzo de 2013. ...
Guía para la presentación de la evaluación farmacológica de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración para medicamentos de síntesis
Guía dirigida a usuarios que deseen presentar la evaluación farmacológica para medicamentos de síntesis en casos de nueva asociación, nueva forma farm...
Acta No. 10 de 2025 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, correspondiente a la sesión ordinaria No. 10 de 2025. ...
Acta No. 04 de 2014 - Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 04 de 2014. Incluye revisió...
Acta No. 03 de 2013 - Evaluación farmacológica de Erivedge (Productos Roche S.A.)
Acta de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se evalúa el medicamento Erivedge (vismodegib) de P...
Acta No. 03 de 2017 Segunda Parte - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, sesión ordinaria del 17 de octubre de 2017, donde se discuten temas regulatorios sobr...
Acta No. 09 de 2024 - Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a las sesiones ordinarias de febrero de 2024. El documento incluye l...
Guía de autorización para la importación de partes y repuestos nuevos, usados y repotenciados para dispositivos médicos y equipos biomédicos
Guía que describe el proceso de evaluación y autorización sanitaria para la importación de partes y repuestos, nuevos, usados y repotenciados, de dispositivos médicos y equipos biomédicos, dirigida a ...
Acta No. 13 de 2018 - Sala Especializada de Medicamentos, Comisión Revisora
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se discuten temas sobre el listado de medicamentos vitales no disponibles, incluyendo la solicitud de inclusión de la adren...
Acta No. 21 de 2021 - Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos
Acta de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten y evalúan temas relacionados con medicamentos de síntesis y biológicos, registro san...
Acta No. 02 de 2023 Sexta Parte - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos - Evaluación farmacológica de Betahistina Tabletas de liberación prolongada - FARMA DE COLOMBIA S.A.S
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos sobre la evaluación farmacológica de nuevas concentraciones de Betahistina tabletas de liberación prolongada, presentada por FARMA DE CO...
Acta No. 19 de 2018 - Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos - Novartis Pharma AG
Acta de la sesión extraordinaria de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se revisaron temas de registro sanitario, nuevas moléculas y modific...
Acta No. 14 de 2013 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, realizada en marzo de 2013. El documento aborda temas como la revisión de medi...
Guía para la presentación de la evaluación farmacológica de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración para medicamentos de síntesis
Guía dirigida a usuarios que deseen presentar la evaluación farmacológica para medicamentos de síntesis en casos de nueva asociación, nueva forma farmacéutica o nueva concentración. El documento descr...
Acta No. 10 de 2025 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, correspondiente a la sesión ordinaria No. 10 de 2025. El documento detalla la verificación de quórum, re...
Acta No. 04 de 2014 - Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 04 de 2014. Incluye revisión de expedientes de productos farmacéuticos como G...
Acta No. 03 de 2013 - Evaluación farmacológica de Erivedge (Productos Roche S.A.)
Acta de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se evalúa el medicamento Erivedge (vismodegib) de Productos Roche S.A. para el tratamiento de carcino...
Acta No. 03 de 2017 Segunda Parte - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, sesión ordinaria del 17 de octubre de 2017, donde se discuten temas regulatorios sobre medicamentos de síntesis, evaluaciones farmacoló...
Acta No. 09 de 2024 - Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a las sesiones ordinarias de febrero de 2024. El documento incluye la evaluación de nuevos medicamentos, modificaciones de indicaciones y dosificación, y cambios normat...
Guía de autorización para la importación de partes y repuestos nuevos, usados y repotenciados para dispositivos médicos y equipos biomédicos
Guía que describe el proceso de evaluación y autorización sanitaria para la importación de partes y repuestos, nuevos, usados y repotenciados, de dispositivos médicos y equipos biomédicos, dirigida a profesionales técnicos de la Dirección de Operaciones Sanitarias. Incluye actividades, responsables ...
Acta No. 13 de 2018 - Sala Especializada de Medicamentos, Comisión Revisora
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se discuten temas sobre el listado de medicamentos vitales no disponibles, incluyendo la solicitud de inclusión de la adrenalina solución inyectable por desabastecimiento en Colombia. El documento detalla el desarrollo de l...
Acta No. 21 de 2021 - Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos
Acta de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten y evalúan temas relacionados con medicamentos de síntesis y biológicos, registro sanitario, nuevas formas farmacéuticas, modificaciones de indicaciones y dosificación, y renovaciones. ...
Acta No. 02 de 2023 Sexta Parte - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos - Evaluación farmacológica de Betahistina Tabletas de liberación prolongada - FARMA DE COLOMBIA S.A.S
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos sobre la evaluación farmacológica de nuevas concentraciones de Betahistina tabletas de liberación prolongada, presentada por FARMA DE COLOMBIA S.A.S. El documento describe la composición, indicaciones, contraindicaciones, precauciones, ...
Acta No. 19 de 2018 - Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos - Novartis Pharma AG
Acta de la sesión extraordinaria de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se revisaron temas de registro sanitario, nuevas moléculas y modificaciones de indicaciones. Se destaca la evaluación del medicamento Mayzent (siponimod) de Novartis Ph...
Acta No. 14 de 2013 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, realizada en marzo de 2013. El documento aborda temas como la revisión de medicamentos vitales no disponibles, recomendaciones sobre Ondansetrón y Zolpidem, y otros asuntos trata...
Guía para la presentación de la evaluación farmacológica de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración para medicamentos de síntesis
Guía dirigida a usuarios que deseen presentar la evaluación farmacológica para medicamentos de síntesis en casos de nueva asociación, nueva forma farmacéutica o nueva concentración. El documento describe los pasos, formatos y requisitos para la radicación de la solicitud ante la Sala Especializada d...
Acta No. 10 de 2025 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, correspondiente a la sesión ordinaria No. 10 de 2025. El documento detalla la verificación de quórum, revisión de actas previas y discusión sobre registro sanitario de nuevos medicamentos biológicos, modi...
Acta No. 04 de 2014 - Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 04 de 2014. Incluye revisión de expedientes de productos farmacéuticos como Glucagen Inyectable y Vozolid, con detalles sobre composición, indicaciones y decisiones tomadas por ...
Acta No. 03 de 2013 - Evaluación farmacológica de Erivedge (Productos Roche S.A.)
Acta de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se evalúa el medicamento Erivedge (vismodegib) de Productos Roche S.A. para el tratamiento de carcinoma basocelular avanzado. El documento detalla indicaciones, contraindicaciones y advertencias de seg...
Acta No. 03 de 2017 Segunda Parte - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, sesión ordinaria del 17 de octubre de 2017, donde se discuten temas regulatorios sobre medicamentos de síntesis, evaluaciones farmacológicas y modificaciones de productos. Se destaca la revisión del producto Dolex Bebés Jarabe, incluye...