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Guia_PQRDS_4.pdf
Resolución autorización de uso de Canola MS11 - BASF Química Colombiana S.A.

Resolución que autoriza a BASF Química Colombiana S.A. el uso de la Canola MS11 como alimento o materia prima para la elaboración de productos aliment...

ASS-RSA-FM172.doc
Guía para investigación clínica con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia

Esta guía orienta a investigadores sobre los requisitos y procedimientos para realizar estudios clínicos con dispositivos médicos y reactivos de diagn...

ASS-RSA-FM169.doc
ASS-RSA-FM083.doc
Guia_PQRDS_4.pdf
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Resolución autorización de uso de Canola MS11 - BASF Química Colombiana S.A.

Resolución que autoriza a BASF Química Colombiana S.A. el uso de la Canola MS11 como alimento o materia prima para la elaboración de productos alimenticios destinados al consumo humano. El documento e...

2022 495 vistas 225 descargas
ASS-RSA-FM172.doc
dispositivos_investigacion_clinica 2025 412 vistas 231 descargas
Guía para investigación clínica con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia

Esta guía orienta a investigadores sobre los requisitos y procedimientos para realizar estudios clínicos con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye información s...

2024 765 vistas 229 descargas
ASS-RSA-FM169.doc
dispositivos_investigacion_clinica 2025 367 vistas 244 descargas
ASS-RSA-FM083.doc
dispositivos_investigacion_clinica 2025 397 vistas 228 descargas

Resolución autorización de uso de Canola MS11 - BASF Química Colombiana S.A.

Resolución que autoriza a BASF Química Colombiana S.A. el uso de la Canola MS11 como alimento o materia prima para la elaboración de productos alimenticios destinados al consumo humano. El documento expone el proceso regulatorio y la evaluación de riesgos realizada por el CTNSALUD, así como los fund...

2022 495 vistas 225 descargas

ASS-RSA-FM172.doc

dispositivos_investigacion_clinica 2025 412 vistas 231 descargas

Guía para investigación clínica con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia

Esta guía orienta a investigadores sobre los requisitos y procedimientos para realizar estudios clínicos con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye información sobre categorización de riesgo, normatividad aplicable, manufactura, estudios clínicos, consolidación...

2024 765 vistas 229 descargas

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